Moderna, Inc. Common Stock Barclays 28th Annual Global Healthcare Conference

물론입니다. 초대해 주셔서 정말 감사합니다, 엘리. 이 자리에 함께하게 되어 매우 좋습니다. 2025년을 한마디로 표현하자면 ‘실행의 해’였고, 저희는 전 분야에서 정말로 실행력을 보여드렸습니다. 매출 측면에서는 19억 달러를 기록했는데, 이는 3분기 실적 발표 콜에서 제시해 드렸던 매출 가이던스 범위의 상단에 가까운 수준입니다. 이는 상업 조직의 실행력이 크게 견인했습니다. 저희의 두 번째 코로나 백신인 스파이크백스가 6월에 승인된 것을 매우 기쁘게 생각하며, 팀이 가을 시즌에 맞춰 시장에서 실제로 공급될 수 있도록 철저히 실행했습니다. 또한 비용을 절감했습니다.

저희는 2025년에 비용 10억 달러 절감을 목표로 시작했는데, 결과적으로 10억 달러를 초과 달성했고, 따라서 2025년에만 총 20억 달러의 비용이 절감되었습니다. 이는 재무팀이 목표를 설정하고 모더나 전사 팀이 시스템 전반에서 비용을 줄여낸 결과를 잘 보여줍니다. 이는 2026년을 대비하는 데에도 매우 유리한 기반을 마련해 줍니다. 그 결과 현금 잔고는 81억 달러가 되었고, 여기에는 2025년에 체결한 아레스(Ares) 신용한도에서 조달한 6억 달러도 포함되어 있습니다. 이어서 파이프라인을 말씀드리면, 여기에서도 큰 진전을 확인했습니다. 스파이크백스가 승인되었고, 다른 두 개 프로그램도 승인받았습니다. RSV는 18~59세 고위험군에서 적응증이 확대되었습니다.

또한 저희 코로나 백신을 소아 대상에서도 승인받을 수 있었습니다. 저희는 생후 6개월부터 5세까지 연령대에서 승인을 받은 유일한 업체입니다. 승인 외에도, 저희는 독감 3상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 확보했고, 이를 바탕으로 미국 및 전 세계 다른 지역에서 독감 허가 신청을 제출했습니다. 그 승인도 기대하고 있습니다. 또한 저희는 인티스메란을 중심으로 항암 파이프라인도 진전시켰으며, 보조요법(adjuvant) 흑색종에 대해 이미 3상을 진행 중인 해당 프로그램에서는 이벤트가 계속 누적되고 있습니다. 해당 프로그램에서는 2025년에 신세포암 임상시험도 전원 등록을 완료했습니다. 희귀질환 분야의 PA도 전원 등록을 완료했습니다. 이는 2026년에 파이프라인 결과 발표를 기대하는 데 있어 저희가 매우 유리한 위치를 갖추도록 해줍니다.