BeOne Medicines Ltd. American Depositary Shares Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026

린하이님, 감사합니다. 오늘 아침 저희 발표 자리에 초대해 주셔서 진심으로 감사드립니다. 네, 저희는 많은 물질을 임상에 진입시켰고, 앞으로도 자체 개발한 물질과 파트너사와 함께하는 물질을 임상에 진입시키는 것을 목표로 하고 있습니다. 이를 통해 초기 단계 접근법에서 매우 엄격한 기준을 유지해 왔습니다. 저희는 이것이 중규모 조직이 대규모 포트폴리오를 진행하는 데 매우 중요하다고 생각합니다. 간단히 말씀드리면, 물질이 임상에 진입할 때 팀에게 개발 대상 환자군에 대해 차별화된 약물이 어떤 모습이어야 하는지 질문합니다. 이는 1상 첫 인간 대상 연구 시점에 팀에게 기대되는 부분이며, 차별화된 약물의 모습을 이해함으로써 명확한 진행 및 중단 기준을 설정할 수 있습니다. 프로그램이 그 기준을 충족하면 매우 좋습니다.

그 프로그램을 확장할 계획이며, 기준을 충족해 3상 시험 시작을 앞둔 다섯 가지 프로그램을 강조했습니다. 최근 ASCO에서 그 중 세 가지를 강조했습니다. 또한, 기준을 충족하지 못해 중단한 세 가지 프로그램이 있다고 발표했으며, 여기에는 매우 강력한 전임상 데이터를 바탕으로 이전에 강조했던 프로그램도 포함되어 있습니다. 이러한 엄격한 접근법이 혁신적인 분자들의 광범위한 파이프라인을 진전시키고 우선순위를 정하는 데 정말로 매우 중요하다고 생각합니다.