Sarepta Therapeutics,, Inc. Common Stock Study result

말씀해 주시죠. 감사합니다, 섀넌.

여러분, 안녕하십니까. FSHD 및 DM1 프로그램의 임상 데이터 첫 발표에 함께해 주셔서 감사합니다. 잠시 후 연구개발 및 기술운영 사장인 루이즈 로디노-클라팍 박사, 최고 의무책임자(CMO)인 제임스 리처드슨 박사의 발표가 이어질 예정이며, Q&A 세션에서는 사장 겸 최고운영책임자(COO)인 이안 M. 에스테판, 그리고 무엇보다 최고과학책임자(CSO)인 레이철 포터 박사가 함께할 것입니다. 그에 앞서, 아주 짧게 몇 가지 서두 말씀을 드리겠습니다. 먼저 오늘은 미래예측진술을 하게 되므로, 향후에 대한 예측에는 위험과 불확실성이 수반된다는 점과 관련해 당사의 각종 공시 자료를 참고해 주시기 바랍니다. 사렙타는 오랫동안 듀센 근이영양증 가족들의 삶을 개선하고 연장하는 데 전념해 왔습니다.

승인된 4개 치료제와 진행 중인 연구를 바탕으로, 저희는 지금까지 축적하고 입증해 온 모든 열정과 헌신, 전문성을 가지고 그 사명을 계속해 나가겠습니다. 오늘 제시하는 결과가 향후 발표에서 추가로 확인된다면, SRP-1001과 SRP-1003는 이러한 쇠약성 질환의 치료 환경을 바꿀 잠재력을 지니고 있습니다. 저희는 이 새로운 장에 대해 큰 기대를 느끼는 동시에, 우리가 섬기는 듀센 커뮤니티에 대한 헌신도 변함없이 굳건합니다. 잘 아시다시피 DM1과 FSHD는 현재 충분한 치료제가 없는, 생명을 제한하는 근이영양증입니다. 두 질환의 공통점은 각각 단일유전자 변이로 인해 독성 변이 mRNA 또는 독성 단백질이 존재하게 되고, 이것이 전신적으로 하위 경로에 해로운 영향을 미친다는 점입니다.