Enanta Pharmaceuticals, Inc Jefferies Global Healthcare Conference 2026
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안녕하세요. 모두 참석해 주셔서 진심으로 감사드리며, 뉴욕에서 이 컨퍼런스를 즐기고 계신 여러분을 뵙게 되어 정말 기쁩니다. 저는 아카시 티와리입니다. 저는 제프리스에서 연구 부문의 바이오텍 업무를 총괄하고 있으며, 다양한 질환 분야에서 소분자 신약 개발에 깊이 관여하고 있는 에난타 경영진을 모시게 되어 기쁩니다. 이 회사의 많은 제품들이 앞으로 점점 더 중요해질 것으로 생각합니다. 제이, 소개 말씀 부탁드리겠습니다. 시작하겠습니다.
네, 감사합니다 아카시. 시작하기 전에 제가 앞으로 예측성 발언을 할 것임을 알려드립니다. 이러한 발언과 관련된 위험 요약은 sec.gov와 당사 웹사이트에 게시된 자료를 참고해 주시기 바랍니다. 어디서부터 시작할까요? RSV 쪽부터 살펴볼 수 있습니다.
네, 그쪽부터 시작할까요?
RSV부터 시작하겠습니다. 현재 N-단백질 억제제에 관한 매우 흥미로운 데이터가 있는 것으로 알고 있는데, 핵심 질문은 이 물질이 어떻게 개발되고 언제 3상에 들어갈 것인가입니다. 이 임상시험들을 진행하는 과정부터 시작해 보겠습니다. 이것은 정말 선례를 만드는 일입니다. RSV의 항바이러스제 분야에서 성공한 적이 없었고, 또한 귀사는 중형주 회사로서 이런 임상시험은 때때로 크고 부담스러운 경우가 많습니다. 성인 인구에서 RSV 항바이러스제에 적합한 임상시험 설계가 무엇인지 현장에서 무엇을 배웠습니까?
우리가 배운 것은 적절한 환자를 적절한 시기에 찾는 것입니다.
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