CytomX Therapeutics, Inc.CTMX
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CytomX Therapeutics, Inc. 2026 Q1 Earnings Call

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PeriodQ1 2026Duration36 minParticipants7

Transcript

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Operator

여러분, 안녕하십니까. 대기해 주셔서 감사합니다. 사이톰엑스 테라퓨틱스의 2026년 1분기 재무 실적 컨퍼런스콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘 컨퍼런스는 녹음되고 있음을 알려드립니다. 이제 오늘 진행을 맡은 사이톰엑스 최고재무책임자(CFO) 크리스 오그든에게 통화를 넘기겠습니다. 말씀해 주시기 바랍니다. 감사합니다.

Chris OgdenCFO

안녕하십니까. 참석해 주셔서 감사합니다. 시작에 앞서, 오늘 통화에서는 미래예측진술을 말씀드릴 예정임을 다시 한번 안내드립니다. 미래예측진술은 미래와 관련된 내용이므로 예측하기 어려운 고유의 불확실성과 위험에 영향을 받으며, 그중 상당수는 당사의 통제 범위를 벗어납니다. 중요한 위험과 불확실성은 sec.gov에 게시된 SEC 제출 서류 중 가장 최근의 공시 자료에 기재되어 있습니다. 당사는 새로운 정보, 향후 전개, 기타 어떠한 사유로든 미래예측진술을 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 오늘 오후 앞서, 2026년 1분기 재무 실적 요약과 사이톰엑스의 최근 진전 사항을 포함한 보도자료를 배포했습니다. 오늘의 보도자료와 SEC에 제출된 관련 자료를 모두 읽어보시기를 권장드립니다.

Chris OgdenCFO

또한 보도자료, 이번 통화의 녹음본, 그리고 당사의 SEC 제출 서류는 당사 웹사이트의 ‘Investors and News’ 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 통화에는 사이톰엑스의 최고경영자(CEO)이자 이사회 의장인 션 매카시 박사도 함께하고 있습니다. 제가 분기 재무 실적을 말씀드리기에 앞서, 션이 파이프라인과 회사의 진행 상황에 대해 업데이트해 드리겠습니다. 이후 Q&A 세션으로 마무리하겠습니다. 그럼 이제 통화를 션에게 넘기겠습니다.

Sean McCarthyCEO and Chairman

고마워요, 크리스. 여러분, 안녕하십니까. 오늘 이 자리를 통해 1분기 진행 상황을 업데이트하고, 사이톰엑스에 있어 지속적으로 변혁적인 한 해가 되고 있는 올해에 대한 가이던스를 말씀드릴 수 있게 되어 매우 기쁩니다. 2026년은 후속 치료 단계의 대장암에서 바르세타-M의 뛰어난 임상 진전이 견인하며 매우 고무적으로 출발했습니다. 바르세타-M은 EpCAM을 표적하는 동종 최초(first-in-class) 항체-약물 접합체(ADC)로, 당사의 독자적인 Probody 치료용 마스킹 플랫폼을 기반으로 독특하게 설계되고 구현되었습니다. 저희가 아는 한, 바르세타-M은 임상 개발 단계에 있는 EpCAM 표적 ADC 중 유일한 후보로, 저희에게 확고한 선도 지위와 강력한 경쟁우위를 제공합니다. EpCAM은 고형암에서 가장 풍부하게 발현되는 종양 세포 표면 항원 중 하나입니다. ADC 표적으로서 EpCAM을 활용할 수 있게 만든 사이톰엑스의 돌파는, 바르세타-M을 단기 및 장기적으로 회사의 성장을 견인할 핵심 자산으로 자리매김하게 합니다. 저희는 바르세타-M의 개발 진전을 통해 사이톰엑스가 창출할 수 있는 가치가 여러 층위에 걸쳐 존재한다고 보고 있습니다.

Sean McCarthyCEO and Chairman

이제부터 대장암을 CRC라고 부르겠습니다. CRC에서 저희의 목표는 바르세타-M이 더 이른 치료 라인까지 포함해 표준 치료의 핵심 구성요소가 되는 것입니다. 전이성 CRC는 오늘날 종양학에서 미충족 수요가 가장 큰 영역 중 하나로 남아 있으며, 이는 바르세타-M을 가능한 한 신속하게 시장으로 진전시키고자 하는 사이톰엑스의 절박함과 시급성을 더욱 부각합니다. 상업적으로 보면, 후기 치료 단계만 놓고 보더라도 이는 수십억 달러 규모의 시장을 의미합니다. CRC에서의 매우 큰 기회에 더해, 저희는 EpCAM 표적화 분야에서의 리더십을 바탕으로 바르세타-M을 다른 암종에서도 개발하고, 궁극적으로는 범종양(pan-tumor) 치료제로 확장할 계획입니다. 바르세타-M은 장기적으로 매우 많은 암 환자들의 삶에 긍정적인 영향을 미칠 잠재력이 있으며, 저희는 이 잠재적 치료제를 규제 당국의 승인까지 신속히 진전시키기 위해 시급성을 갖고 실행에 집중하고 있습니다.

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