GRI Bio, Inc. Common Stock Corporate Connect Webinar Series
Review the key takeaways and the transcript of this earnings call.
Transcript
Preview the first five paragraphs, organized by speaker.
포스트 코퍼레이트 커넥트 서비스입니다. 오늘은 헬스케어 분야의 혁신적인 세 개 기업의 발표를 듣겠습니다. 먼저 GRI 바이오의 사장, CEO, 이사인 마크 허츠님의 발표가 이어집니다. 다음으로 몰레큘린 바이오텍의 창립자, 사장, CEO, 회장인 월터 클렘프님의 발표가 있습니다. 마지막으로 토마스 K 님의 발표가 있겠습니다. AIM 이뮨테크의 최고경영자, 사장, 부회장인 이큘스님입니다. 각 회사는 15분간 발표하며, 이후 짧은 질의응답 시간이 있습니다. 질문은 언제든지 화면 하단의 Q&A 포털을 통해 제출해 주시기 바랍니다. 시작에 앞서, 위불은 자료 준비에 관여하지 않았으며, 이 내용은 연구 권고, 권유, 혹은 지지 의도가 아님을 알려드립니다. 투자 결정은 제공된 정보에만 의존해서는 안 됩니다. 그럼 발표를 시작하겠습니다. 먼저 GRI 바이오의 발표입니다.
GRI 바이오는 염증성, 섬유화, 자가면역 질환 치료 방식을 근본적으로 바꾸는 데 집중하는 임상 단계의 바이오제약 회사입니다. 이제 GRI 바이오의 사장, 최고경영자, 이사인 마크 허츠님께 자리를 넘기겠습니다. 마크 님, 화면 공유 부탁드립니다.
좋습니다. 감사합니다. 미래 예측 진술이 있으니 참고해 주시기 바랍니다. 이 자리에 서게 되어 기쁩니다. 이 기회를 주셔서 진심으로 감사합니다. GRI 바이오를 소개할 수 있게 되어 기대가 큽니다. 저희는 염증성, 섬유화, 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 면역 조절제 파이프라인을 개발하고 있습니다. 저희 자산들은 독특한 작용 기전을 갖추고 있습니다. 만성 질환 치료를 위해 경구용 RAR 베타 감마 작용제와 NKT 세포 조절제를 개발 중이며, 염증 반응 초기 단계의 핵심 면역 세포를 목표로 하여 질환 진행을 차단하고자 합니다. 최근 저희는 특발성 폐섬유증(IPF) 연구에서 긍정적인 2A상 데이터를 보고했으며, 이번 발표에서 자세히 설명드리겠습니다. 그래서 GRI-0621이 저희의 주력 프로그램입니다. 앞서 말씀드린 바와 같이, 이는 섬유화의 주요 원인들을 다중으로 표적하는 RAR 베타 감마 작용제입니다. 해당 2A상 데이터를 자세히 살펴보겠습니다.
그 외에도 저희는 상당히 깊이 있는 파이프라인을 보유하고 있습니다. 약 500개에 달하는 독자적인 화합물 라이브러리가 있으며, 그 중 주력 물질은 GRI-0803이라 불립니다. 이 프로그램들은 dNKT 세포라고 하는 조절성 T세포 집단을 표적으로 하며, 저희는 라이브러리에서 선도 물질인 0803을 IND 허가를 위한 연구 단계로 진행하여 올해 후반에 IND 신청할 예정입니다. 주력 프로그램에 대해 조금 더 설명 드리겠습니다. 앞서 말씀드린 대로, 저희는 방금 2A상 데이터를 발표했습니다. 이는 특발성 폐섬유증(IPF) 연구입니다. IPF는 희귀 질환에 해당합니다. 주로 60대 중반 연령층에 치명적인 질병입니다. 만성 진행성 폐질환으로, 환자의 폐에 비정상적인 흉터 조직과 섬유화가 쌓이게 만듭니다. 중간 생존 기간은 약 3~5년에 불과합니다. 현재 이 질환을 완치할 방법은 없습니다. 유일한 완치 가능한 절차는 폐 이식 수술입니다.
하지만 안타깝게도 폐 이식은 받기 어려운 상황입니다. 승인된 약물이 몇 가지 있습니다. 현재 시판 중인 약물이 2개 있고, 최근에 승인된 3번째 약물도 있습니다. 이들 약물은 폐 기능 저하 속도를 늦추지만, 전체적인 질환 경과를 바꾸지는 못합니다. 안타깝게도 생존율에 미치는 영향은 크지 않습니다. 이 약물들은 심각한 부작용과 내약성 문제를 가지고 있어 대부분 환자가 치료 첫 해에 치료를 중단하게 됩니다. 이러한 어려움에도 불구하고 이 약물들은 여전히 연간 40억 달러 이상의 매출을 올리고 있습니다. 우리는 방금 이 2A상 시험을 완료했습니다. 35명의 대상자를 모집했고, 활성군과 대조군을 2 대 1 비율로 무작위 배정했습니다. 환자들이 기존에 복용 중이던 치료제, 당시 승인된 두 가지 약물인 닌테다닙이나 피르페니돈 중 하나를 복용 중이라면 괜찮았습니다. 시험 기간 동안 복용량을 유지하기만 하면 되었습니다.
FULL TRANSCRIPT
Continue the full translated transcript in StockNow.
Log in to unlock every statement, the English original, and speaker-by-speaker history.
Log in for the full transcriptCall participants
2 people spoke on this call — only 1 are shown here.
PARTICIPANT LIST
View participant details in StockNow.
Log in to see executives and analysts, their roles, and complete speaking history.
Log in to view all participantsKeep exploring
