Vertex Pharmaceuticals IncVRTX
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Vertex Pharmaceuticals Inc M&A announcement

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Operator

안녕하십니까. 크리네틱스 파마슈티컬스 인수 발표를 위해 마련된 버텍스 파마슈티컬스 컨퍼런스콜에 오신 것을 환영합니다. 모든 참가자께서는 청취 전용 모드로 진행됩니다. 도움이 필요하시면, 별표(*) 키를 누른 다음 0번을 눌러 컨퍼런스 전문 진행요원에게 신호해 주시기 바랍니다. 오늘 발표가 끝난 후 질의응답 시간이 마련되어 있습니다. 질문을 하시려면, 톤 다이얼 전화에서 별표(*)를 누른 다음 1번을 눌러 주시면 됩니다. 질문 신청을 취소하시려면, 별표(*)를 누른 다음 2번을 눌러 주시기 바랍니다. 본 행사는 녹음되고 있음을 알려드립니다. 이제 컨퍼런스를 수지 리사님께 넘기겠습니다. 진행해 주시죠. 감사합니다, 잭.

Susie LisaSVP of Investor Relations

여러분, 안녕하십니까. 갑작스러운 일정에도 이 흥미로운 발표를 위해 함께해 주셔서 감사합니다. 저는 수지 리사입니다. 투자자 관계 담당 수석부사장으로서, 버텍스의 크리네틱스 파마슈티컬스 인수에 대해 논의하는 이번 컨퍼런스콜에 여러분을 모시게 되어 기쁘게 생각합니다. 오늘 콜의 사전 준비 발언은 버텍스의 CEO 겸 사장인 레슈마 케왈라마니 박사, 최고상업책임자 덩컨 맥케크니, 최고운영 및 재무책임자 찰스 와그너가 진행하겠습니다. 이 콜을 청취하시는 동안 웹캐스트 슬라이드도 함께 확인하실 것을 권해드립니다. 본 콜은 녹음되고 있습니다. 리플레이는 당사 웹사이트에서 제공될 예정입니다. 이번 콜에서는 오늘 보도자료 및 당사의 미국 증권거래위원회(SEC) 제출 서류에 상세히 기재된 위험과 불확실성의 영향을 받을 수 있는 미래예측진술을 할 예정입니다.

Susie LisaSVP of Investor Relations

낭포성 섬유증, 겸상적혈구병, 베타 지중해빈혈, 급성 통증에 대한 버텍스의 시판 의약품, 크리네틱스 인수 제안 및 거래로 기대되는 이익, PALSONIFY의 상업적 잠재력과 아투멜난트 및 크리네틱스의 기타 파이프라인 자산의 임상적 잠재력, 종결 예상 시점 및 관련 자금조달, 그리고 버텍스의 향후 재무 성과 등에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 이러한 진술은 경영진의 현재 가정에 기반하고 있습니다. 실제 결과와 사건은 중대하게 달라질 수 있습니다. 또한 오늘 저녁에 논의하는 일부 재무 가이던스는 비GAAP 기준으로 제시된다는 점을 말씀드립니다. 자세한 내용은 슬라이드 2의 미래예측진술을 참고하시고, 추가 정보는 당사의 제출 서류를 확인해 주시기 바랍니다. 이제 Reshma에게 통화를 넘기겠습니다.

Reshma KewalramaniCEO and President

감사합니다, Suzy. 여러분, 좋은 오후입니다. 저희는 주당 85달러의 현금으로 Crinetics Pharmaceuticals를 인수하는 최종 계약을 체결했음을 발표하게 되어 기쁩니다. 이번 거래의 총 자기자본가치(equity value)는 약 100억 달러이며, 인수 시 취득할 것으로 추정되는 현금을 차감한 순 기준으로는 약 88억 달러입니다. Crinetics는 Vertex에 매우 훌륭한 전략적 적합성을 갖고 있습니다. 심각한 질환과 전문 치료 시장에 집중하고 있으며, 미충족 의료 수요가 크고, 인과관계가 잘 이해된 인간 생물학에 기반해 환자에게 획기적인 혜택을 제공할 수 있는 잠재적 동종 최고(best-in-class) 의약품을 보유하고 있습니다. Crinetics는 두 개의 매력적인 ‘디리스킹된’ 잠재적 동종 최고(best-in-class) 전문 내분비 자산을 보유하고 있습니다. 미국에서 상업 출시 초기 단계에 있는 PALSONIFY와, 선천성 부신 과형성(congenital adrenal hyperplasia, CAH) 적응증으로 임상 3상(핵심 임상) 개발 중이며 쿠싱증후군에서는 임상 2상에 있는 atumelnant입니다. Crinetics 파이프라인에는 오늘은 강조하지 않겠지만 전임상 및 임상 프로그램이 추가로 있으며, 거래 종결 이후에 논의하겠습니다.

Reshma KewalramaniCEO and President

저희는 이들 자산의 합산 피크 매출 잠재력이 50억 달러를 상회한다고 보고 있습니다. PALSONIFY는 말단비대증 성인 환자를 위한 최초이자 유일한 1일 1회 경구 치료제입니다. PALSONIFY는 이미 FDA 승인을 받았으며, 2025년 10월 출시 이후 미국에서 초기 단계부터 강한 모멘텀을 보이고 있습니다. 보다 최근에는 EMA에서도 승인받았습니다. 저희는 PALSONIFY가 블록버스터 잠재력을 보유하고 있다고 보고 있습니다. atumelnant는 1일 1회 경구 ACTH 수용체 길항제로, 현재 CAH 적응증에서 임상 3상 개발 중입니다. atumelnant는 또 다른 희귀 내분비 질환인 ACTH 의존성 쿠싱증후군에서도 추가적인 잠재력이 있습니다. 해당 적응증에서는 현재 임상 2상 개발 단계에 있습니다. atumelnant의 적응증 전반에서 저희는 수십억 달러 규모의 잠재력을 보고 있습니다.

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