LB Pharmaceuticals Inc Common Stock Jefferies Global Healthcare Conference 2026

여러분, 안녕하세요. 뉴욕에서 열리는 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 제 이름은 조나 셔럴입니다. 저는 제프리스 헬스케어 투자은행팀 소속이며, LB 파마슈티컬스의 최고운영책임자 겸 사업책임자인 갓 소퍼를 소개하게 되어 기쁩니다.

네, 소개해 주셔서 감사합니다, 조나. 저희를 초대해 주신 제프리스에 감사드립니다. LB 파마의 이야기를 전해드릴 수 있어 매우 기쁩니다. 들으시게 될 것처럼, 저희 주력 자산인 LB-102는 생물학적·임상적으로 위험이 낮으며 조현병, 양극성 우울증, 주요 우울장애(MDD) 분야에서 후기 임상 개발 단계에 있습니다. 발표 중에는 미래 예측성 발언을 하게 될 것입니다. LB 파마의 비전은 완전 통합된 신경정신과 전문 기업을 구축하는 데 있습니다. 어떻게 이를 실현할 계획인지 말씀드리겠습니다. 저희 주력 자산인 LB-102는 가장 성공적인 항정신병제 중 하나에서 유래했으며, 40년에 걸친 임상 및 실제 데이터 검증 위에 서 있습니다. 조현병, 양극성 우울증, 곧 보조요법으로서의 MDD에 대한 후기 임상 시험이 진행 중입니다.

지난해 초, 조현병에서 매우 차별화된 프로필을 뒷받침하는 긍정적인 등록 임상 데이터를 발표했습니다. 이는 대형 브랜드 항정신병제 시장에서 의미가 큽니다. 조현병 승인에 대한 간소화된 경로를 보유하고 있으며, 정신병과 기분장애 전반에 걸쳐 확장을 지원하는 기전도 갖추고 있습니다. 강력한 지식재산권 수명과 다수의 임상 결과 발표를 지원할 수 있는 재무 상태를 보유하고 있으며, 2029년 2분기까지 자금 운용이 가능합니다. 지금까지 생성한 데이터를 바탕으로 LB-102는 신경정신과 질환 전반에서 차별화된 프로필을 가지고 있다고 믿습니다. 여기에는 빠른 반응 속도를 가진 경쟁력 있는 임상 활동, 업계 최고 수준의 안전성 프로필, 모든 질환에 걸쳐 잔존 증상에 강력한 효과를 발휘할 기회가 포함되며, 이는 검증된 기전입니다. 이는 하루 한 번 복용하는 편리한 용법과 시작 치료 용량을 가진 D2 길항제입니다.

LB-102는 미국에서 최초의 벤자마이드 계열 항정신병제가 될 잠재력을 가지고 있으며, 장기 지속형 주사제(LAI) 제형 개발과 함께 글로벌 최초의 벤자마이드 LAI가 될 가능성도 있습니다. 저희 파이프라인은 후기 임상 개발 단계에 있으며, 여러 임상 마일스톤이 기대되고 2029년 2분기까지 자금 운용이 가능합니다. 이는 결정적인 3상 임상시험을 포함한 조현병 개발 노력과 승인을 지원하기 위해 필요한 모든 활동을 포함합니다. 양극성 우울증 임상시험이 진행 중이며, 내년 초에는 보조적 주요우울장애(MDD) 임상시험을 시작할 예정입니다. LB-102의 기원 이야기에 대해 말씀드리겠습니다. LB-102는 아미설프라이드의 유도체입니다. 아미설프라이드는 전 세계에서 승인된 제네릭 항정신병제이지만 미국에는 출시되지 않았습니다.