Caribou Biosciences, Inc. Common Stock Jefferies Global Healthcare Conference 2026
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캐리부 바이오사이언시스의 CEO인 레이첼 하우르비츠를 환영합니다. 오늘 함께해 주셔서 정말 감사합니다, 레이첼.
초대해 주셔서 감사합니다. 이 이야기에 익숙하지 않은 분들을 위해 회사에 대해 1분 정도 소개해 주시겠어요?
물론입니다. 캐리부는 본질적으로 CRISPR 유전체 편집 회사입니다. 우리는 자체 개발한 독점 CRISPR 플랫폼을 활용해 혈액암 환자들을 위한 기성품 CAR T 세포 치료제를 개발하고 있습니다. 현재 두 가지 프로그램을 진행 중인데, 비스파-셀은 비호지킨 림프종용이고 CB-011은 다발성 골수종용입니다. 두 프로그램 모두 자세히 이야기할 기회가 있을 거라 생각합니다. 간단히 배경을 설명하자면, 비스파-셀은 현재 임상 3상 준비 단계에 있습니다. 비스파-셀의 1상 연구를 성공적으로 마쳤으며, 비스파-셀이 자가 CAR T 세포 치료제와 동등한 치료 효과를 보인다는 점을 입증해 매우 고무적입니다. 우리는 임상 3상에서 기술적 성공 가능성이 매우 높다고 믿는 계획에 대해 이야기할 수 있습니다. CB-011은 현재 1상 진행 중입니다.
작년에 해당 프로그램의 최초 임상 데이터를 공개했으며, 임상 활성이 매우 기대됩니다. 반응률이 이중특이항체의 기준치를 훨씬 상회하며, 실제로 자가 CAR T와 유사한 반응률에 근접하고 있습니다. 현재 용량 확장 단계에서 환자 등록을 활발히 진행 중이며, 올해 후반에 용량 확장 데이터도 공유할 예정입니다.
알겠습니다. 회사에 대한 훌륭한 개요와 배경 설명이었습니다. 지난달 FDA와 ANTLER III 임상 3상에 대해 조율이 완료되었다고 발표하셨는데, 주요 합의 사항에 대해 말씀해 주시겠습니까? 또한 층화, 중간 분석, 교차 계획 등 아직 조정 중인 부분이 있나요? 네, 이번 임상 3상은 무작위 대조 시험으로 계획 중이며, 매우 중요한 환자군에 집중하고 있습니다.
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