EyePoint, Inc. Common Stock Guggenheim Securities Emerging Outlook: Biotech Summit 2026

네, 좋습니다. 야틴, 저희를 초대해 주셔서 감사합니다. 아이포인트는 이 컨퍼런스에 참석하게 되어 매우 기쁩니다. 말씀하신 대로 2026년은 아이포인트에게 정말로 주목할 만한 한 해가 될 것으로 기대합니다. 2025년에 이어 또 한 번 주목할 만한 한 해였고, 오늘까지 설명드리자면, 작년에 2건의 습성 AMD 3상 임상시험을 각각 450명 이상의 환자를 등록하며 진행했습니다. 각 시험에서 약 7개월 만에 환자 등록을 마쳤는데, 이는 습성 AMD 분야에서는 기록적인 속도입니다. 해당 임상시험에 900명 이상이 등록되었습니다. 매우 큰 열정을 가지고 있으며, 올해도 이를 이어가고 있습니다. 독립안전성모니터링위원회(DSMC)로부터 안전성 업데이트를 수시로 받고 있으며, 현재까지 이상 징후는 없습니다. 놀라운 일은 아니죠. 저희가 2상을 철저히 진행했고, 이를 바탕으로 3상이 진행되고 있기 때문입니다.

이는 의사들이 환자들과 상담하고 임상시험 등록을 원활히 하는 데 큰 도움이 되었습니다. 지금은 임상시험의 완벽한 집행이 가장 중요하며, 저희 임상팀이 집중해서 노력하고 있습니다. 아시다시피, 아이포인트에서는 상황이 더할 나위 없이 잘 진행되고 있습니다. 그리고 두 번째로 중요한 부분은 DME인데, 이는 망막 질환 중 두 번째로 큰 수십억 달러 규모의 기회입니다. 작년 DME 환자들을 대상으로 한 VERONA 임상시험에서 매우 강력한 데이터를 확보했는데, 4주차에 우리 약물과 EYLEA 간 즉각적인 차별화가 나타났고, 시력을 본질적으로 유지하며 24주 동안 체내 액체를 감소시켰습니다. 그래서 이 임상시험은 작년 말에 시작되었습니다. 이번 분기 내에 첫 환자 투약 소식을 발표할 예정입니다. 이 가이던스는 여전히 유효하며, 저희도 매우 기대하고 있습니다. 각 임상시험에 240명의 환자가 참여합니다.

환자 모집이 꽤 빠르게 진행될 것으로 기대하고 있습니다. 관련 업계의 관심과 기대가 매우 높습니다.