Xencor, Inc. Barclays 28th Annual Global Healthcare Conference
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여러분, 다시 인사드립니다. 저는 바클레이즈의 시니어 바이오텍 애널리스트 중 한 명인 에처 다루트입니다. Xencor를 저희 파이어사이드 채팅에 모시게 되어 기쁩니다. 오늘 함께해 주신 분들은 바실 다히야트 사장 겸 최고경영자, 데인 레오네 전무 겸 최고전략책임자입니다. 오늘 참석해 주셔서 감사합니다. 바실, 먼저 Xencor에 대한 전반적인 개요와 2026년에 달성하고자 하는 주요 이정표에 대해 간단히 말씀해 주시겠습니까?
Xencor는 세계적인 수준의 단백질 공학 기술을 바탕으로 설립된 회사입니다. 지난 수십 년간 우리는 진정으로 최고 수준의 특성을 가진 항체를 개발할 수 있는 회사로 자리매김해 왔습니다. 우리가 개발한 여러 상용화된 제품들이 있습니다. 우리의 기술은 제약업계 전반에서 널리 사용되며, 종양학, 자가면역질환 및 기타 분야에서 광범위한 파이프라인을 구축했습니다. 현재 우리는 이러한 기술로 자체 독점 파이프라인을 구축하는 데 집중하고 있으며, 특히 고형암을 대상으로 하는 T세포 엔게이저에 주력하고 있습니다. 이 분야는 새롭게 부상하는 분야로, 저희가 선두에 서 있습니다. 자가면역질환 분야에서는 최고 수준의 이중특이성과 장기 지속 항체를 개발하고 있습니다.
앞으로 12~18개월 동안 가장 중요한 과제는 두 가지 주력 고형암 T세포 엔게이저 CD3 이중특이성 항체인 XmAb819와 XmAb541의 투여 요법과 효능 및 안전성 프로파일을 완전히 규명하는 것입니다. 연말까지 3상 권고 용량과 중추적 임상 계획을 확보하여 2027년에는 이들에 대한 중추 임상을 시작할 수 있기를 기대합니다.
네, 2027년으로 접어들면서 TL1A 이중특이성과 장기 지속 단일특이성 항체에 대한 주요 결과가 나올 예정이며, 이는 후기 단계에서 가치 창출의 기반이 될 것입니다.
좋습니다. 그럼 XmAb819부터 시작해 보겠습니다. 말씀하신 대로 올해 하반기에 일부 데이터가 나올 예정입니다. 그 시점에서 얻을 수 있는 추가 데이터 업데이트에 대해 어떻게 생각하십니까? 그 프로그램에 대해 2027년 중추 임상에 대한 확신을 강화하는 요인은 무엇입니까?
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