Travere Therapeutics, Inc. Common Stock Study update
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안녕하세요, Travere Therapeutics 사업 업데이트 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘 콜은 녹음 중임을 알려드립니다. 이제 컨퍼런스 콜을 기업 커뮤니케이션 및 투자자 관계 부사장 니비 나야르에게 넘기겠습니다. 니비, 진행해 주시기 바랍니다. 감사합니다, 오퍼레이터.
안녕하세요, 이렇게 갑작스럽게 시간을 내어 주셔서 감사합니다. 오늘 일찍이 FDA가 FSGS 적응증에 대해 FILSPARI를 승인했다고 발표했습니다. 오늘 콜에서 참고할 보도자료와 슬라이드는 당사 기업 웹사이트에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 콜은 당사의 사장 겸 최고경영자(CEO) 에릭 듀브 박사가 진행할 예정입니다. 에릭과 함께 준비된 발표에는 최고의료책임자(CMO) 줄라 인리그 박사와 최고상업책임자(CCO) 피터 히레마가 참여합니다. 최고연구책임자(CRO) 윌리엄 로트 박사와 최고재무책임자(CFO) 크리스 클라인은 질의응답 시간에 합류할 예정입니다. 시작에 앞서, 이 콜에서 언급되는 과거 사실이 아닌 사항에 관한 진술은 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 안전항 조항에 따른 미래 예측 진술임을 알려드립니다.
미래 예측 진술은 성과를 보장하지 않습니다. 이는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성, 가정을 포함하며, 실제 결과, 성과 및 달성치는 진술에 명시되거나 암시된 내용과 실질적으로 다를 수 있습니다. 자세한 내용은 오늘 발표된 당사 보도자료의 미래 예측 진술 면책조항과 SEC에 제출된 10-Q 및 10-K 보고서의 위험 요소 섹션을 참조해 주시기 바랍니다. 또한, 모든 미래 예측 진술은 해당 진술이 이루어진 2026년 4월 13일 현재 당사의 견해를 반영하며, Travere는 미래 정보, 사건 또는 상황을 반영하여 이를 업데이트할 의무를 명시적으로 부인합니다. 그럼 이제 에릭에게 마이크를 넘기겠습니다.
에릭? 감사합니다, 니비. 안녕하세요, 참석해 주셔서 감사합니다.
오늘 일찍이 FDA가 국소 분절성 사구체 경화증(FSGS) 환자 중 신증후군이 없는 8세 이상 성인 및 소아 환자의 단백뇨 감소를 위해 FILSPARI를 승인했다고 발표했습니다. 이번 승인을 통해 FILSPARI는 FSGS에 대해 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 약물이 되었으며, 이는 이 질환 진단의 의미를 근본적으로 바꾸는 이정표입니다. 환자와 가족에게 이번 승인은 단순한 규제 이벤트 이상의 의미를 갖습니다. 이는 처음으로 단백뇨를 감소시키기 위해 특별히 승인된 약물이 존재하는 새로운 길의 시작이며, 단백뇨는 질병 진행을 늦추는 데 핵심적인 역할을 합니다. 우리는 이제 치료 환경을 재정의할 수 있는 능력을 갖추게 되었습니다.
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