Editas Medicine, Inc. Common Stock TD Cowen 46th Annual Health Care Conference

물론입니다, 필립. 초대해 주셔서 대단히 감사합니다. 린다, 그리고 필립과 함께 여기 있게 되어 매우 기쁩니다. 에디타스는 비임상 단계 회사로, 2026년 말까지 당사의 주요 자산인 EDIT-401에 대해 인간 대상의 개념증명을 확보할 예정입니다. 이 전략은 매우 흥미로운 체내 전달형 편집 전략으로, 임상 및 비임상 예측 모델에서 LDL 콜레스테롤을 90%까지 낮출 가능성이 있어 이상지질혈증 관리에 혁신을 가져올 것입니다. 우리의 강점은 CRISPR 치료제 활용에 있어 매우 집중되고 차별화된 기전적 접근법에 있습니다. 우리는 비암호화 DNA를 편집하여 질병 완화 또는 복구 단백질의 수준을 증가시키는 방식을 사용하고 있습니다.

또 다른 강점은 체내에서 이를 전달할 수 있는 능력에 있는데, 이는 환자들의 편리성은 물론 의료 시스템과 보험자에게도 큰 가치 제안을 단순화합니다. 주요 과제를 꼽자면, 저는 CRISPR 분야 전반의 도전 과제가 있다고 봅니다. 오늘 아침 좋은 소식도 있었는데, 인텔리아의 TTR 프로그램에 대한 임상 중단 해제가 FDA와의 구체적인 합의와 지침 하에 이루어졌습니다. 이것이 도전적인 영역이라고 말씀드리고 싶습니다.

우리는 이를 극복하기 위해 기전적으로 차별화된 접근에 전념하고 있으며, EDIT-401과 같은 주력 자산으로 실제 변화를 만들어내고 표준 치료 방식을 근본적으로 바꾸는 의약품을 개발하고 있습니다. 자원과 재정을 엄격하게 관리하는 원칙하에 이룩하고 있습니다. 우리는 2027년 3분기까지 자금이 확보되어 있으며, EDIT-401을 전개해 나가는 내년에 대해 매우 기대하고 있습니다. 린다가 함께 해서 좋습니다. 우리는 또한 체내 LNP 전달 시스템을 활용할 수 있는 후속 프로그램을 지속적으로 강화하고 최적화하고 있습니다.