Dianthus Therapeutics, Inc. Common Stock Study result
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안녕하세요, 디안서스 테라퓨틱스 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 저는 미셸이며, 오늘 콜의 진행을 맡겠습니다. 콜과 함께할 슬라이드 자료는 디안서스 테라퓨틱스 웹사이트 투자자 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 회사의 준비된 발언 후에 질의응답 시간을 갖겠습니다. 오늘 콜은 녹음되고 있음을 알려드립니다. 이제 디안서스 테라퓨틱스의 CEO 마리노 가르시아에게 진행을 넘기겠습니다.
시작해 주십시오. 감사합니다, 진행자님.
여러분, 안녕하세요. 오늘 저희와 함께해 주셔서 감사합니다. 오늘 아침 일찍 저희는 CIDP에 대한 CAPTIVATE 시험의 중간 반응자 분석에 대한 조기 진행 결정에 관한 보도자료를 발표했으며, 오늘 콜에서 더 자세히 공유하게 되어 기쁩니다. 예상보다 빠른 이번 발표는 중증 신경근육 질환 환자들을 위한 디안서스 팀의 헌신과 열정을 반영합니다. 이 자리를 빌려 그들의 노고에 감사드리고 싶습니다. 특히 임상 개발팀, CIDP 관련 임상 운영팀, 그리고 이 탁월한 실행을 가능하게 하는 조직 내 모든 지원 인력에게 감사드립니다. 이 팀의 일원이 되어 매우 자랑스럽고 감사하게 생각합니다. 발표를 시작하기 전에, 저희는 미래 예측성 발언을 할 예정이며, 자세한 내용은 SEC 제출 자료를 참고해 주시기 바랍니다.
다음 슬라이드 부탁드립니다. 오늘은 연구개발 책임자인 심란 다와 박사, 최고재무책임자 겸 사업책임자인 라이언 사비츠, 최고상업책임자인 존 킹이 함께합니다. 먼저 CAPTIVATE 시험과 저희가 추구하는 3가지 신경근육 질환 중 하나인 CIDP에서 클라세프루바트의 질병 내 최고 잠재력에 대해 간단히 말씀드리겠습니다. 심 박사가 CAPTIVATE 시험의 중간 반응자 분석을 설명할 것입니다. 제가 CIDP에서 클라세프루바트의 기회와 향후 주요 일정에 대해 말씀드리겠습니다. 질문을 받도록 하겠습니다. 두 슬라이드 앞으로 부탁드립니다. 저는 CIDP에서 2주마다 2밀리리터, 300밀리그램 용량으로 클라세프루바트를 평가하는 CAPTIVATE 시험의 계획된 중간 반응자 분석과 조기 진행 결정에 대해 논의하게 되어 매우 기쁩니다.
CAPTIVATE는 현재 진행 중인 단일 2부작 3상 결정적 임상시험이며, 성인 CIDP 환자를 대상으로 한 생물의약품 허가신청(BLA)을 지원하기 위해 설계되었음을 다시 한 번 알려드립니다. 시험이 진행 중이기 때문에, 이 중요한 임상시험의 무결성을 보호해야 하므로 현재 Part A의 구체적인 데이터와 반응자 비율을 공유할 수 없습니다. 일부 배경과 맥락을 제공하려고 하지만, 이 임상시험에 참여한 환자 보호가 최우선임을 말씀드립니다. 다시 말씀드리면, Part A는 공개 라벨 시험으로, 표준 치료 경험이 없거나 안정적이거나 치료에 반응하지 않는 환자들이 7일 이내에 2주마다 2밀리리터, 300밀리그램 용량의 클라세프루바트 단일 피하 주사를 최대 13주간 투여받거나 전환되는 방식입니다.
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