Immuneering Corporation Class A Common Stock Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference

좋습니다. 감사합니다, 제이. 오늘 저희를 초대해 주신 제이와 오펜하이머 팀 전체에 감사드리고, 참석해 주신 모든 분들께도 감사드립니다. 저는 이뮤니어링의 공동창업자 겸 CEO인 벤 제스킨드입니다. 오늘은 1차 치료 췌장암에서의 생존율 개선, 그리고 그 너머를 위한 저희의 노력에 대해 말씀드리겠습니다. 오늘은 미래예측진술을 포함할 예정이니, 자세한 내용은 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 저희는 아테비메티닙(atebimetinib)을 시작으로 1차 치료 췌장암 및 그 이후 적응증에서 생존율을 개선하는 데 주력하고 있습니다. 아테비메티닙은 총 생존기간(OS)을 세 가지 기전을 통해 개선하도록 설계된 ‘딥 사이클릭 억제제(Deep Cyclic Inhibitors)’라는 새로운 범주의 경구 약물 후보 중 첫 번째 후보입니다. 지금까지의 결과가 매우 고무적입니다. 1월에 저희는 1차 치료 췌장암 환자를 대상으로 진행 중인 아테비메티닙과 변형 젬시타빈/나브-파클리탁셀(mGnP) 병용요법의 2a상 연구에서, 12개월 시점 총 생존율이 64%였다고 보고했습니다.

이는 표준치료인 젬시타빈/나브-파클리탁셀의 12개월 총 생존율 벤치마크 35%와 비교할 수 있습니다. 3상과 관련해서는 FDA 및 EMA와 방향을 맞춰 왔으며, 1차 치료 췌장암에서 MAPKeeper 301 연구로 다음 단계로 나아가기 위한 자금도 전액 확보되어 있습니다. 이는 아테비메티닙+mGnP와 표준치료인 젬시타빈/나브-파클리탁셀(gem/nab)을 비교하는 글로벌 무작위배정 허가임상(피보탈) 시험이며, 1차 평가지표는 총 생존기간(OS)입니다. 총 510명의 환자를 등록할 계획이고, 올해 중반에 첫 환자 투약을 시작할 것으로 예상합니다. (2026년 중반) 말씀드린 대로 아테비메티닙은 각각 생존율 개선과 관련해 잘 확립된 세 가지 기전을 갖고 있습니다. 즉, 내성은 줄이면서 종양을 지속적으로 축소하고, 악액질을 상쇄하는 것을 포함해 체질량을 보존하며, 병용 가능성과 수행능력(Performance Status)을 극대화하기 위해 부작용을 최소화하는 것입니다. 아테비메티닙과 보다 넓게는 저희 파이프라인 전반은 폭넓은 잠재력을 갖고 있습니다.

아테비메티닙은 MEK를 표적하며, RAS, RAF 및 기타 MAPK 구동 암 등 광범위한 암종에 적용 가능하고, 이는 전체 종양의 약 절반에 해당합니다. 저희는 폐암에서 아테비메티닙과 립타요(Libtayo) 병용 2상 시험을 진행하고 있습니다. 올해 하반기에 첫 환자 투약을 시작할 것으로 예상하며, 이후 추가 병용요법들도 뒤따를 예정이고, 딥 사이클릭 억제제의 전임상 파이프라인도 보유하고 있습니다. 그렇다면 아테비메티닙은 더 넓은 치료 환경에서 어떤 위치를 차지할까요? 저희는 아테비메티닙이 RAS 억제제와 다른 MEK 억제제 모두와 비교했을 때 차별화된 프로파일을 갖고 있다고 보고 있습니다. 아테비메티닙을 보면, RAS 구동 종양과 RAF 구동 종양 모두에서 종양을 축소합니다. 또한 체중(체질량)을 유지하고, 악액질(cachexia)을 억제하며, 부작용을 최소화합니다.