Zentalis Pharmaceuticals, Inc. Common Stock Stifel 2026 Targeted Oncology Virtual Forum

네, 물론입니다. 우선 오늘 저희를 초대해 주셔서 감사합니다. 항상 초대해 주시는 것에 감사드리며, 기다릴 만한 가치가 있길 바랍니다. 마지막 순서라서 가장 좋을 거라 생각합니다. 우선 간단히 개요를 말씀드리겠습니다. 시작하기 전에, 관례대로 오늘 대화가 미래 예측성 발언을 포함한다는 점을 상기시켜 드리고자 합니다. 이 발언들은 현재의 추정과 신념에 기반한 것이며, 실제 결과는 달라질 수 있습니다. 위험 요소에 관한 설명은 최신 SEC 제출 서류를 참고해 주시기 바랍니다.

회사에 관해서는, 저희는 아제노서티브라는 잠재적 최초의 Wee1 저해제 후보물질의 등록을 목표로 한 개발 전략에 집중하고 있습니다. 이 약물은 사이클린 E1 양성 또는 사이클린 E1 단백질 과발현 환자군인 백금 내성 난소암 환자를 대상으로 합니다. 현재 이와 관련된 두 건의 등록 임상시험을 진행 및 환자 등록 중입니다. 첫 번째는 DENALI 임상시험입니다. 이 시험은 DENALI라는 다단계 연구의 2단계에 해당합니다. 이 연구는 1~3차 치료를 받은 백금 내성 난소암 환자를 대상으로 하며, 아제노서티브를 경험할 기회를 제공합니다. 아제노서티브는 화학요법제가 아닌 소분자 경구용 약물로, 환자들이 백금 내성 난소암 치료 여정에서 차별화된 치료 옵션을 가질 수 있다는 점이 중요합니다.

이 연구는 이 적응증에서 가속 승인 획득을 목표로 설계된 임상시험입니다. 이 임상시험의 데이터 발표는 2026년 연말에 있을 것으로 예상하고 있습니다. 추가로, 이번 달 초에 같은 적응증에서 3상 무작위 확인 임상시험을 시작했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 ASPEN-OVA라고 불리며, 가속 승인을 위한 단일군 등록 임상시험을 지원하는 역할을 할 것입니다.