Entrada Therapeutics, Inc. Common Stock TD Cowen 46th Annual Health Care Conference
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자, 그럼 시작하겠습니다. 오늘 46번째 연례 TD 코웬 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 주신 현장과 온라인의 모든 분들께 감사드립니다. 저는 TD 코웬 팀의 시니어 바이오테크 애널리스트 중 한 명인 조 토미입니다. 오늘은 엔트라다 팀과 함께할 수 있어 매우 기쁩니다. 디팔 도시에 CEO가 간단한 프레젠테이션을 진행한 후 질의응답 시간을 갖겠습니다.
좋습니다. 감사합니다, 조. 그럼 시작하겠습니다. 무엇보다 TD 코웬 팀에 초대해 주셔서 감사드립니다. 이 자리에 참석하게 되어 매우 기쁩니다. 간단히 엔트라다에 대한 몇 가지 슬라이드를 소개해 드리겠습니다. 먼저 면책 사항으로 시작하겠습니다. 앞으로의 전망에 관한 발언이 포함될 예정이니 참고해 주시기 바랍니다. 2026년은 회사에 있어서 변화의 해가 될 것으로 예상됩니다. 우리는 2025년을 운영상의 우수성을 달성하는 해로 설정했고, 이를 통해 올해와 같은 해를 만들고자 했습니다. 기본적으로 올해는 DMD와 DM1 프로그램에서 총 4개의 잠재적인 임상 결과를 기대하고 있습니다. 파이프라인 관점에서 조금 더 자세히 설명드리겠습니다.
우리 DMD 부문에서는 엑손 44와 엑손 45 연구에서 결과를 얻을 계획입니다. 첫 결과는 올해 2분기에 예정되어 있으며, 또 다른 결과는 연말까지 나올 예정이고, 45 프로그램에서는 중반기에 결과가 나올 예정입니다. 이 결과들에 대해 매우 기대하고 있으며, 버텍스와의 DM1 파트너십도 마찬가지로 기대하고 있습니다. 그들은 올해 중반에 2상 MAD 연구의 등록 및 투여 가이던스를 충족할 계획입니다. 임상 관점에서 두 가지 질환에서 총 네 건의 결과가 나올 가능성이 있습니다. 모두 임상적 미충족 수요가 큰 질환입니다.
중요하게도 작년 말과 다른 컨퍼런스에서 눈 질환 부문으로의 확장도 발표했으며, 이는 우리 우셔 증후군 프로그램이 주도하고 있습니다. 이 프로그램들은 비록 초기 단계이지만, 우리가 DMD와 DM1에서 추구해온 것과 동일한 구성을 따르고 있습니다. 심각한 임상적 미충족 수요, 매우 높은 상업적 기회, 그리고 환자들의 삶을 근본적으로 변화시킬 수 있는 능력이 있습니다. 조금 더 자세히 살펴보면, 먼저 DMD부터 시작하겠습니다. 미국 내 DMD 시장은 대략 50억 달러입니다. 경쟁자가 제한적이며, 미국 외 지역은 아직 개척되지 않은 글로벌 시장입니다.
이는 엔트라다에게 상당한 기회이며, 우리는 임상 연구뿐만 아니라 미국에서 열려 있는 가속 승인 경로도 적극적으로 추진하여 이 약물들을 최대한 신속하게 환자에게 전달하려 합니다. 우리 치료제는 독점적일 뿐만 아니라 승인된 치료제와 파이프라인 내 제품들과도 차별화된 것이 중요하며, 이에 대해서도 더 자세히 말씀드릴 수 있습니다. 결국 우리가 추구하는 것은 최고 수준의 치료제입니다. 이미 최고 수준의 전임상 데이터를 보유하고 있지만, 이것을 최고 수준의 임상 데이터까지 확장해야 합니다. 가치 변곡점 측면에서, 우리의 현금은 2027년 3분기까지 약 2억 9,600만 달러가 잔액으로 남아 있습니다.
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