Compugen Ltd Leerink Global Healthcare Conference 2026
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여러분, 안녕하세요. 저는 리어링 파트너스의 다이나 그레이보쉬입니다. 오늘 아침 컴퓨젠의 사장 겸 CEO인 에란 오피르를 모시게 되어 기쁩니다. 이 내용은 아마도 여러분이 월요일에 들으실 것입니다. 이번 녹음은 컨퍼런스 전 금요일에 미리 진행했습니다. 에란과 컴퓨젠이 이스라엘에 있어서 아쉽게도 직접 참석하지 못하기 때문입니다. 에란, 미리 시간을 내주셔서 감사합니다. 모든 상황이 최대한 잘 되길 바랍니다. 컴퓨젠과 진행 중인 과학 및 임상 프로그램에 대해 시간을 갖겠습니다.
정말 감사합니다, 다이나. 정말 요즘이 힘든 시기지만, 이스라엘에서는 익숙한 상황이고 컴퓨젠과 저도 계속해서 나아가고 있습니다. 좋습니다, 좋은 대화를 나눠봅시다.
감사합니다. 시간이 40분 정도 있는데, 두 가지 주요 주제를 다루고 가능하다면 세 번째도 이야기하고 싶습니다.
아스트라제네카에 라이선스한 TIGIT 이중특이성 항체인 로바가시마티브에 대해 이야기하고 싶습니다. 아스트라는 대규모 프로그램을 진행 중입니다. 내부에서 전적으로 소유하고 있는 PVRIG 길항제 COM701에 대해서도 말씀드리고 싶습니다. 마지막으로, 길리어드에 라이선스한 세 번째 임상 프로그램인 IL-18 결합 단백질 GS-0321에 대해 말씀드리겠습니다. 그럼 로바가시마티브부터 시작하겠습니다. 아마도 저희 이야기를 듣는 거의 모든 분들이 로바가시마티브가 곧, 아직은 아니지만, 임상에서 마지막으로 남은 TIGIT 길항제가 될 가능성이 있다는 것을 알고 계실 겁니다.
이 약물의 잠재력과 왜 여전히 자신감을 갖고 있는지, 그리고 투자자들이 왜 기대해야 하는지 이해하고 싶습니다. 첫째, 아스트라는 릴베고스토밈을 사용한 대규모 3상 임상 시험 프로그램을 진행 중입니다. 여러분도 지적하셨듯이, 이들 시험 중 다수는 TIGIT 길항 작용의 기여에 반드시 의존하지는 않습니다. 저는 릴베고스토밈을 듀르바(Durva)의 대체제로 생각하는 편입니다. 그들의 항-PD-L1 대신에 릴베고스토밈을 사용할 수 있는데, 이 이중특이성 항체는 PD-1과 TIGIT을 결합한 것입니다. 먼저, 이들 임상시험 중에서 어느 시험이 성공할 가능성이 가장 높다고 생각하시는지, 그리고 아스트라제네카의 글로벌 프로그램 중 릴베고스토밈을 듀르바 대체제로 개발하는 접근법이 얼마나 차지하는지 말씀해 주실 수 있을까요?
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