Kymera Therapeutics, Inc. Common StockKYMR
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Kymera Therapeutics, Inc. Common Stock Jefferies Global Healthcare Conference 2026

Review the key takeaways and the transcript of this earnings call.

Period 2026Duration30 minParticipants2

Transcript

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Fasiq RashidSenior Biotech Analyst

현장에 계신 모든 분들과 웹캐스트로 참여하신 여러분, 안녕하세요. 제 이름은 파식 라시드입니다. 저는 제프리스에서 시니어 바이오텍 애널리스트 중 한 명입니다. 뉴욕에서 열리는 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 첫 아침을 시작하게 되어 매우 기쁩니다. 오늘은 카이메라 테라퓨틱스와 함께 시작하겠습니다. 무대에는 회사의 CEO이자 공동 창립자인 닐로 마이놀피 박사님이 함께 계십니다. 닐로 박사님, 회사 소개와 창립 10주년을 맞은 지금까지의 여정을 말씀해 주시겠습니까?

Nello MainolfiCEO and Co-Founder

초대해 주셔서 감사합니다. 이 자리에 함께하게 되어 매우 기쁩니다. 카이메라에 대해 간단히 말씀드리겠습니다. 저희는 최근 10주년을 맞이했습니다. 저희는 새로운 기술인 표적 단백질 분해를 활용해 역사적으로 약물이 개발되지 않았거나 효과가 미미했던 표적들을 공략하는 전혀 새로운 세대의 의약품을 개발하겠다는 단순하면서도 야심찬 아이디어로 회사를 시작했습니다. 이는 유전학적 및 인간 검증이 높은 경로를 대상으로 합니다. 이는 구축, 학습, 진화, 전략의 정교화라는 놀라운 여정이었습니다. 지금 저희는 매우 독특한 위치에 있다고 생각합니다. 업계에서 가장 흥미로운 프로그램 중 하나를 보유하고 있다고 생각합니다. 가장 흥미로운 프로그램이라고 생각하지만, 물론 제 편견일 수도 있습니다. 저희는 STAT6를 표적으로 하는 KT-621 프로그램을 보유하고 있는데, 이는 전 세계 수백만 명의 2형 염증 환자에게 영향을 미칠 잠재력을 가지고 있습니다.

Nello MainolfiCEO and Co-Founder

현재 두 건의 글로벌 2b상 임상시험을 진행 중입니다. 저희는 IRF5라는 면역학에서 가장 흥미로운 표적 중 하나를 가지고 있는데, 이는 아직 약물이 개발되지 않은 전사인자로 루푸스, 염증성 장질환(IBD) 등 질병의 주요 원인으로 알려져 있습니다. 저희는 면역학과 종양학 분야에서 사노피와 길리어드와 두 건의 매우 생산적인 협력 관계를 유지하고 있습니다. 사실 거의 더 중요한 점은, 카이메라에서는 반드시 필요한 혁신을 계속해서 이루고 있다는 것입니다. 저희는 매우 흥미로운 프로그램들로 가득한 풍부한 비임상 파이프라인을 보유하고 있으며, 이들이 보통 IND 승인 단계에 진입할 때 공유할 수 있기를 기대하고 있습니다. 현재 저희가 있는 위치이며, 앞으로가 더 기대되는 시점입니다.

Fasiq RashidSenior Biotech Analyst

BROADEN2부터 시작하겠습니다. 연구에 대한 세부 진행 상황을 모두 말씀하시진 않겠지만, 연구의 등록 기간과 시작 시점, 그리고 등록 완료 예정 시점을 고려할 때 현재 등록이 절반 정도 진행된 것으로 알고 있습니다. 지금까지 진행 상황에 대해 말씀해 주실 수 있나요? 그리고 계획대로 진행되고 있다고 느끼시는지요?

Nello MainolfiCEO and Co-Founder

네. BROADEN2는 KT-621을 이용한 아토피 피부염 대상의 2b상 임상시험입니다. 모두에게 다시 한 번 말씀드리자면, KT-621은 제가 언급한 바와 같이 STAT6 분해제입니다. STAT6를 분해함으로써 IL-4와 IL-13 신호 전달을 차단할 수 있음을 입증했습니다. 저희는 Dupixent 등 기존 상류 단계 생물학제제와 동등한 효과를 보여주었다고 믿고 있습니다. 이로 인해 이 프로그램은 생물학제제와 유사한 활성을 가진 경구용 약물이라는 미지의 영역에 매우 독특한 위치를 차지하게 되었습니다. BROADEN2 연구는 글로벌 2b상 용량 범위 설정 임상으로, 두 가지 중요한 목표가 있습니다. 하나는 위약 대조, 무작위 대규모 연구에서 약물의 효능과 안전성을 입증하는 것이고, 거의 동등하게 중요한 것은 등록용 3상 임상시험으로 진행할 용량을 선정하는 것입니다. 저희는 목표로 했던 약 200명의 환자 등록을 시작했습니다. 작년 말, 2025년 말에 시작했습니다.

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