Disc Medicine, Inc. Common Stock TD Cowen 46th Annual Health Care Conference

네, 감사합니다. 여기 오게 되어 정말 반갑습니다. 이 자리에서 말씀드릴 기회를 주셔서 진심으로 감사드립니다. 이번 시간이 소통에 있어 가치 있는 순간이 될 것 같습니다. 한 가지 말씀드리자면, 향후 예측성 발언이 포함될 예정입니다. 이 점은 저희가 SEC에 제출한 자료와 웹사이트에 게시된 내용을 참고해 주시기 바랍니다. 저희는 승인된 적 없는 서로 다른 3가지 임상 단계 프로그램에 대해 말씀드릴 것입니다. 간략히 말씀드리자면, Disc Medicine은 지금까지 상장된 지 3년이 조금 넘었습니다. 시리즈 A 투자 시점으로부터 약 6년이 경과했습니다. 저희 회사는 적혈구 내 근본적인 구성요소를 조절하는 데 집중하고 있습니다. 헤모와 철분은 적혈구에 필수적인 구성 요소입니다.

저희의 세 가지 임상 의약품은 모두 철분과 헤모 대사를 조작하는 기전입니다. 이를 통해 적혈구 영역에서 발생하는 다양한 질환에 영향을 미칠 수 있기를 기대하고 있습니다. 슬라이드 하단에 보시는 것처럼, 제가 매우 자랑스럽게 생각하는 부분인데, 저희는 매우 드문 질환부터 매우 흔한 적혈구 질환에 이르기까지 다양한 프로그램을 탐구하고자 했습니다. 회사의 짧은 역사 동안 이미 이러한 질환들에 대해 상당히 광범위하게 탐구할 수 있었고, 꽤 놀라운 결과들도 얻었습니다. 전체 파이프라인에서 엄청난 진전이 있었습니다. 잠시 멈춰서 최근에 뉴스에 많이 오르내렸던 부분에 대해 말씀드리겠습니다. 저희는 최초의 프로그램 중 하나였습니다.

EPP 치료를 위한 비토퍼틴이라는 주력 프로그램이 최초의 국장 우선순위 바우처 프로그램 중 하나로 선정되었습니다. 그 전과 과정 중에, 2상 데이터에 근거한 가속 승인 심사를 받고 있었습니다. 종합적으로 여러 가지 이유로, 몇 주 전에 CRL(완전 거부 통지)을 받았습니다. 좋은 소식은 APOLLO라고 하는 3상 확인 시험을 계속 진행 중이라는 점입니다. CRL에서 FDA가 요구한 유일한 데이터가 바로 이 시험 데이터이며, 올해 4분기에 발표될 예정입니다.