Arcus Biosciences, Inc. Leerink Global Healthcare Conference 2026
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아직 오전인 것 같습니다. 안녕하세요, 여러분. 저는 다이나 그레이보쉬라고 합니다. 저는 리어링에서 선임 주식 연구 애널리스트로 일하고 있으며, 오늘 아커스와 30분 동안 함께하게 되어 기쁩니다. 우리가 방금 얘기했는데, 우리 중 누구도 30분 안에 모든 걸 다 할 수 없다는 걸 아실 겁니다. 최선을 다해보겠습니다. 여기에는 아커스의 CEO 테리 로젠과 COO 젠 자렛이 함께하고 있습니다. 대부분의 시간을 여러분의 HIF-2α 억제제인 카스다티판에 대해 이야기할 것 같습니다. 정말 흥미로운 프로그램이고, 제 생각에 HIF-2α 억제 분야도 매우 기대되는 영역입니다. 저도 그 부분에 대해 연구하고 있으니 제 노트를 참고하셔도 좋습니다.
시간이 된다면, 여러분이 구축 중인 일부 자가면역 프로그램을 포함한 나머지 파이프라인에 대해서도 이야기할 수 있겠죠. 임상 및 약력학적 결과를 보면 카스다티판이 동종 최고 수준이라는 점을 시사하지만, 아직 논쟁의 여지는 있습니다. 여러분이 보여주신 내용과 왜 의미 있는 임상 프로그램을 가진 유일한 다른 HIF-2α 억제제인 머크의 벨주티판보다 동종 최고 수준이라고 생각하는지 말씀해 주시겠습니까?
물론입니다. ASCO GU 이후로는 그런 논쟁이 거의 사라졌다고 생각합니다. 핵심 차별점이 무엇인지 다시 한 번 말씀드리겠습니다. 카스다티판과 벨주티판의 가장 큰 차별점은 매우 단순한 부분에서 시작됩니다. 바로 약동학/약력학 프로필입니다. 카스다티판은 선형 용량 비례 약동학을 가집니다. 반면 벨주티판은 흡수 제한 약동학을 가지므로, 저희는 목표를 더 강하게 타격할 수 있습니다. 그것이 어떻게 나타나는지 말씀드리겠습니다. 다양한 임상 효능 지표를 살펴보고 수치를 보여드린 후, 이를 뒷받침하는 바이오마커 데이터를 참고하겠습니다. 가장 먼저 차별화가 보이는 부분은 후기 치료 환경에서 단일제제로서 카스다티판과 벨주티판을 비교할 때입니다.
매우 명확한 비교입니다. 벨주티판의 초기 진행률은 약 35%에 육박하는 반면, 카스다티판은 10대 후반 수준입니다. 그렇다면 다음 데이터 세트에서는 어떻게 나타날까요? 반응률에 대해 이야기해 보겠습니다. Arcus의 경우 후기 단일요법 환경에서 120명의 환자가 있으며, 이들은 4개의 코호트로 나뉘어 있습니다. 이 4개 코호트는 용량이 비슷하여 효능 측면에서 유사하다고 생각합니다. 그 중 하나는 100밀리그램의 3상 진행 용량 및 제형을 포함하고 있습니다. 보통은 120명 전체 환자 데이터와 그 중 30명이 포함된 코호트 데이터 모두를 말씀드립니다.
현재 시점에서 120명 환자의 확정 반응률은 약 35%입니다. 100밀리그램 진행 용량 및 제형에서는 45%입니다. 동일 환경에서 벨주티판의 확정 반응률은 20%를 조금 넘으며, 거의 두 배 이상 차이가 납니다. 120명 환자의 중앙 무진행 생존기간(PFS)을 보면 안정화되어 있습니다. 약 12.2개월입니다. 100밀리그램 진행 코호트에서는 15개월 이상입니다. 벨주티판은 일관되게 약 5.6개월을 보이고 있습니다. PFS는 2~3배 정도 차이가 나며, 이것이 승인 기준입니다.
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