Kura Oncology, Inc. TD Cowen’s 7th Annual Oncology Innovation Summit: Insights for ASCO & EHA

물론입니다. 감사합니다, 필 나도, 그리고 참여할 기회를 주셔서 감사합니다. 회사의 현황에 대해 말씀드리면, 저희는 재발 또는 불응성 NPM1 변이 AML 성인 환자를 대상으로 KOMZIFTI가 승인되었습니다. 보고드린 바와 같이, 신규 환자 시작이 견고하며 초기 출시 모멘텀이 좋습니다. 저희는 궁극적으로 전체 AML 환자의 최대 50%를 대상으로 프로그램을 진행하고 있습니다. 올해 여러 데이터 발표가 예정되어 있으며, 이를 통해 지프토메닙이 AML에서 광범위하게 병용 가능한 기반 치료제로 자리매김할 것으로 기대합니다. 사실 오늘 아침, 저희는 개념 증명 데이터를 공유했으며, 이를 통해 아다그라십이 신장암과 KRAS 유발 고형암에서 새로운 작용 기전과 기본 백본 치료제로 자리잡을 것이라 믿고 있습니다. 저희는 목표 달성을 위한 충분한 자금을 확보하고 있습니다. 가장 큰 강점은 훌륭한 팀과 모멘텀, 두 가지 잠재적 블록버스터 파이프라인, 그리고 향후 12~24개월 동안 꾸준한 상업 및 임상 업데이트입니다.

가장 큰 도전 과제는 아마도 집중력과 모멘텀을 유지하는 것입니다. 현재 모든 것이 잘 작동하고 있는 시점이기에 실행에 있어 레이저처럼 집중해야 합니다. 마지막으로 성과를 내기 위해서는 분기별 성장을 지속하고, NPM1 변이 AML에서 시장 리더십을 확립하며, 3상 임상을 성공적으로 수행하고, 지프토메닙과 그 AML 시장 선도 능력을 강화하는 데이터 업데이트를 계속 발표하며, 대형 고형암에서 티피파닙을 기본 백본 치료제로 점차 발전시켜야 합니다.