Lexeo Therapeutics, Inc. Common Stock Investor update

오늘 일찍이 우리는 프리드라이히 운동실조증(FA) 치료를 위한 LX2006의 최종 등록 임상시험 설계를 발표하는 보도자료를 배포했습니다. 오늘 통화와 관련된 보도자료 및 슬라이드는 당사 웹사이트 lexeotx.com에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 통화에는 노란 타운센드 최고경영자(CEO)와 나니 발라 최고의료책임자(CMO)가 함께합니다. 루이스 타마요 최고재무책임자(CFO)도 질의응답 시간에 참여할 예정입니다. 시작에 앞서, 이번 통화에는 렉시오의 미래 기대, 계획 및 전망에 관한 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 세이프 하버 조항에 따른 미래 예측 진술임을 알려드립니다. 실제 결과는 SEC에 제출한 자료에 기재된 여러 중요한 요인들로 인해 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있습니다.

이제 CEO 노란에게 통화를 넘기겠습니다.

감사합니다, 애슐리, 그리고 오늘 참석해 주신 모든 분들께 감사드립니다. 렉시오는 희귀하고 중대한 질환을 앓고 있는 분들을 위해 의미 있는 유전자 치료제를 개척하는 데 전념하고 있으며, 특히 치료 옵션이 제한적인 분야에 집중하고 있습니다. 오늘은 프리드라이히 운동실조증 환자들에게 실질적인 변화를 가져올 수 있다고 믿는 LX2006 프로그램의 중요한 진전을 공유하게 되어 기쁩니다. 오늘 아침 보도자료에서 발표한 바와 같이, 우리는 이제 LX2006의 가속 승인 경로를 지원하는 중추적 연구 프로토콜과 통계 분석 계획을 최종 확정하여 프로그램 진행을 위한 명확한 실행 틀을 마련했습니다. SUNRISE-FA 2는 16세 이상 최소 13명의 참가자가 단일 정맥 주사로 LX2006을 투여받는 공개 라벨 시험이며, LX2006을 투여받지 않는 최소 13명의 미처치 대조군과 비교하는 연구입니다.