Mannkind Corporation FDA announcement
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Transcript
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안녕하세요, MannKind Corporation의 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘은 미국 FDA의 아프레자 소아용 승인에 대해 논의하겠습니다. FDA의 아프레자 소아용 승인에 대해 말씀드리겠습니다. 참고로, 이 통화는 2026년 5월 29일에 녹음되었으며, 통화 종료 후 약 90일간 MannKind Corporation 웹사이트에서 다시 듣기가 가능할 예정입니다. 이번 통화에는 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 실제 결과가 기대와 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있습니다. 회사의 위험 요인에 대한 자세한 내용은 2026년 3월 31일 종료 분기 10-Q 보고서, 오늘 아침 보도자료, 그리고 이번 발표를 위해 준비된 슬라이드를 참고해 주시기 바랍니다. 오늘 MannKind에서는 최고경영자 마이클 카스타냐와 당뇨병 치료 분야 수석 부사장 케빈 카이저만 박사가 함께하고 있습니다. 이제 카스타냐 대표님께 말씀을 넘기겠습니다.
부디 말씀해 주십시오, 감사합니다. 운영자님, 그리고 여러분 안녕하세요.
오늘 이 자리에 함께해 주셔서 감사합니다. 오늘은 MannKind, 당뇨병 커뮤니티, 그리고 무엇보다 당뇨병을 앓고 있는 어린이와 청소년들에게 진정으로 역사적인 순간입니다. 우리 창립자 알 만은 이 혁신이 아이들에게도 제공되기를 항상 꿈꿔왔으며, 오늘 그 꿈을 실현하게 되어 영광입니다. 오늘의 일정은 케빈과 제가 주도하며, 질문과 답변 시간에는 우리 사장 닉 모라스코가 함께할 예정입니다. 이번 이정표가 앞으로 몇 년간 아프레자의 성장 전환점이 되는 이유를 설명드리는 것이 목표입니다. 사실, 지난 한 시간 동안 첫 두 명의 환자가 이미 등록되었습니다. 오늘 아침부터 아프레자는 6세 이상 소아 당뇨 환자에게 승인되었습니다. 이는 단순한 라벨 확장을 넘어서는 의미입니다.
당뇨병을 매일 관리하는 아이들과 가족들에게 근본적으로 다른 경험을 제공하는 것입니다. 이는 100년이 넘는 소아 치료 역사상 처음으로 식사 시간 주사에 대한 대안입니다. 먼저, 이 결승선을 넘을 수 있도록 협력과 지원을 아끼지 않은 FDA에 감사드립니다. 또한, 이번 연구에 참여한 연구자분들, 환자분들, 그리고 부모님들께도 감사의 말씀을 드립니다. 저희는 받은 라벨에 대해 매우 기대하고 있습니다. 6세 이상 연령대는 제1형 당뇨병 진단을 받은 모든 아동의 약 95%를 포함합니다. 이는 광범위하고 의미 있는 적응증입니다. 아프레자(Afrezza)를 독특하게 만드는 것은 식사 시간 관리를 단순화하고 탄수화물 계산과 인슐린 투여 시기 관리를 줄여주는 차별화된 임상 프로필입니다.
무엇보다도, 저희는 보험 적용 여부와 상관없이 23세 미만 모든 분께 아프레자를 35달러에 제공할 예정이며, 이는 환자 접근성의 모든 장벽을 제거하기 위함입니다. 이것은 아프레자와 맨카인드(MannKind)에게 새로운 장입니다. 소아 데이터에 들어가기 전에, 아프레자가 근본적으로 독특한 인슐린인 이유를 모두에게 설명드리고자 합니다. 왼쪽에는 건강한 췌장의 자연스러운 인슐린 프로필이 보이며, 최고 농도는 45분에 나타납니다. 오른쪽에는 아프레자가 그 프로필을 얼마나 밀접하게 반영하는지 보실 수 있으며, 최고 효과도 45분에 나타나고 인슐린 작용은 약 2시간 정도 지속되어 일반적으로 음식이 소화되는 시기와 맞아떨어집니다. 주사형 속효성 인슐린과 비교해 보시면, 회색 선에서 보듯 약 45분이 되어야 효과가 시작되고 최고 효과는 약 90분에 도달합니다.
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