4D Molecular Therapeutics, Inc. Common Stock Jefferies Global Healthcare Conference 2026
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안녕하세요, 여러분. 좋은 오후입니다. 현장에 계신 분들과 웹캐스트로 참여해 주신 모든 분들께 감사드립니다. 제 이름은 파이살 쿠르시드입니다. 저는 제프리스에서 시니어 바이오테크 애널리스트 중 한 명입니다. 오늘 4D 몰레큘러 테라퓨틱스 경영진을 모시게 되어 매우 기쁩니다. 4D는 습성 황반변성(wet AMD)을 타깃으로 하는 선도 프로그램과 접근법을 가진 대중을 위한 유전자 치료제를 개발하는 매우 흥미로운 회사입니다. 오늘 함께한 분들은 데이비드 커른 CEO, 크리스티안 후머 CFO, 그리고 크리스 심스 최고상업책임자 겸 최고사업책임자입니다. 그럼 데이비드, 회사 소개를 부탁드려도 될까요?
네, 초대해 주셔서 감사합니다. 이 자리에 함께하게 되어 기쁩니다. 오늘은 슬라이드 없이 진행하는 것으로 알고 있습니다. 맞나요? 네, 좋습니다.
저희는 차세대 AAV 유전자 치료제 회사로, 습성 황반변성과 당뇨병성 안질환을 위한 선도 제품인 4D-150을 개발 중입니다. 저희의 핵심 기술은 노벨상 수상 기술인 지향 진화(directed evolution)로, 이를 통해 4D-150과 같은 대규모 시장용 제품에 적합한 최첨단 벡터를 개발할 수 있습니다. 이 플랫폼은 저희에게 매우 강력한 기반이 되었습니다. 이를 통해 업계 선도 항-VEGF 약물인 아플리버셉트를 지속적으로, 하루 24시간, 주 7일 동안, 망막 뒤편 필요한 부위에 직접 전달하는 4D-150을 개발할 수 있었습니다. 저희는 이것이 망막 신생혈관 질환에 대한 근본적인 핵심 치료법이 될 것이며, 질병 활동을 지속적으로 억제해 환자의 삶의 질 향상, 치료 부담 감소, 그리고 기존 주입 치료 대비 시력 개선을 가져올 것으로 보고 있습니다.
저희는 습성 황반변성에 대해 두 건의 3상 임상, 4FRONT-1과 4FRONT-2를 진행 중이며, 4FRONT-1은 매우 빠른 속도로 등록을 완료해 매우 고무적입니다. 1분기에 등록이 완료되었고, 내년 상반기에 결과를 발표할 예정입니다. 이처럼 빠른 등록 속도는 환자들의 미충족 수요와 유전자 치료에 대한 의사들의 기대, 그리고 저희가 보여드리는 결과 덕분이라고 생각합니다. 두 번째 3상 임상인 4FRONT-2는 글로벌 연구로, 올해 하반기에 등록을 완료하고 내년 하반기에 결과를 발표할 예정이며, 올해 하반기에는 당뇨병성 황반부종에 대한 3상 임상도 시작할 계획입니다.
알겠습니다. 훌륭합니다. 우선, 중요한 임상시험에서 보신 미충족 수요와 빠른 등록 속도에 대해 언급하셨는데요. 우선 개념적으로 4D-150의 목적이 무엇인지부터 시작해볼까요? 이 질환에 대해 승인된 약물이 몇 가지 있는데 왜 4D-150이 필요한가요?
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