Immuneering Corporation Class A Common Stock 25th Annual Needham Virtual Healthcare Conference

네, 좋습니다. 아미, 감사드리고 오늘 저희를 초대해 주신 니덤 팀 전체에도 감사드립니다. 그리고 들어주시는 모든 분들께도 감사드립니다. 2026년은 저희에게 매우 기대감 있게 출발하고 있습니다. 1월에는 1차 치료(퍼스트라인) 췌장암에서 12개월 시점의 전체 생존(OS)이 예상치의 거의 두 배에 달한다는 결과를 보고드렸습니다. 이는 1차 치료 환경에서 다른 어떤 치료도 보여주지 못한 성과입니다. 왜 그런지 설명드렸죠. 제 생각에 다른 모든 치료는 사실상 단일 기전으로 설계되어 있는데, 지금 당장 종양을 가능한 한 빠르게 줄이는 데 초점이 맞춰져 있습니다. 그 전략의 한계는 결국 내성과 회피가 생긴다는 점이라고 생각합니다. 종양이 한동안은 줄어들 수 있지만, 결국 이전보다 더 나쁜 상태로 급격히 재발합니다. 저희는 atebimetinib이라는 약물을 사실상 세 가지 기전을 갖도록 설계했습니다.

첫째는 종양을 줄이는 것이지만, 훨씬 더 장기적이고 천천히, 꾸준하며 지속 가능하게 줄이도록 해서, 같은 방식으로 경로 내성을 유발하지 않도록 하는 것입니다. 그게 첫 번째 기전입니다. 동시에, 저희는 체중과 체성분을 보존해 환자분들이 체중을 유지하거나 늘릴 수 있도록 하는 방향으로도 설계했습니다. 일반적으로 췌장암 환자분들은 체중이 감소하는데, 이는 악액질(cachexia)에 대응하는 것과 관련이 있습니다. 특히 췌장암에서 종양이 환자 체중 감소를 유발할 수 있는 분자적 기전입니다. 세 번째 기전은 부작용을 최소화하는 데 있습니다. 저희는 이를 일관되게 보여왔다고 생각합니다. 저희는 가능한 한 부작용이 적도록 이 약물을 설계했고, 그것이 생존을 뒷받침하는 데 큰 도움이 됩니다.

이는 문헌에서도 입증되어 왔다고 생각하고, 또한 저희는 이 세 가지 기전이 함께 작용해 현재 관찰되는 생존 개선을 이끌고 있으며, 본질적으로 환자분들을 더 강하게 유지하는 것이 더 오래 생존하게 만든다고 믿습니다. 지금까지 저희가 보여드린 내용이 그것이고, 올해 남은 기간도 매우 흥미로운 한 해가 될 것으로 생각합니다. 그렇죠? 다음 주 AACR에서 저희는 순환 종양 DNA에서 후천적으로 생긴 변이 데이터들을 보여드릴 예정인데요. 이것 역시 기전과 연결되는 부분으로, 저희가 기존과 같은 방식으로 경로(pathway) 내성(resistance)을 유발하지 않는다는 점을 뒷받침합니다. 저희는 올해 상반기에 췌장암 1차 치료(first-line) 환경에서의 생존(survival)에 대해 추가 업데이트를 제공할 것이라고 가이던스를 드린 바 있습니다. 저희는 연중(midyear) 췌장암 1차 치료를 대상으로 한 3상 임상시험에서 첫 환자 투약(dosing)을 시작할 것이라고 가이던스를 드린 바 있습니다.