Precigen, Inc. Common Stock Fireside chat
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Transcript
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안녕하세요. 저는 H.C. 웨인라이트의 시니어 셀사이드 바이오텍 애널리스트 R.K.입니다. 오늘 아침 이 파이어사이드 채팅에 프레시젠을 모시게 되어 매우 기쁩니다. 2025년은 성인 RRP(재발성 호흡기 유두종증)를 위한 최초의 면역치료제인 팹지메오스의 FDA 승인이라는 획기적인 사건으로 프레시젠에게 변혁의 해였습니다. 2026년 3월 말 현재, 회사는 공식적으로 상업 단계 기업으로 전환했으며, 최근 첫 분기 출시 실적을 보고했습니다. 오늘 함께해 주신 분들은 헬렌 사브제바리 박사님(사장 겸 CEO)과 필 테넌트(최고상업책임자)입니다. 안녕하세요, 여러분. 오늘 아침 함께해 주셔서 대단히 감사합니다.
안녕하세요. 헬렌, 여러 치료제 개발 경험을 바탕으로 이번 PRGN-2012라는 신약과 관련해 이번 새로운 도전에 대해 어떻게 보고 계신가요?
또한 가능하시다면 이 분자 자체와 이 특정 환자군에 대해 어떤 역할을 하는지 설명해 주시겠습니까?
우선, 저희를 초대해 주신 R.K.님께 감사드리며, 이 자리에 계신 모든 분들께 아침 인사를 전하고 싶습니다. 분명히 팹지메오스, 즉 재발성 호흡기 유두종증 치료의 핵심 분자는 매우 혁신적인 분자입니다. 이 분자의 기본은 프레시젠이 보유한 고릴라 기반 아데노바이러스 플랫폼에 있습니다. 참고로 이 고릴라 기반 아데노벡터의 지적재산권(IP)을 전적으로 소유하고 있으며, 이는 기존 아데노바이러스나 다른 바이러스 벡터와는 매우 차별화되어 있습니다. 왜 그렇게 말씀드리냐면,
모든 아데노바이러스가 비슷하다는 인식이 있었고, 일반적으로 5KB 이하의 제한된 유전자나 에피토프만 전달할 수 있다는 생각이 있었기 때문입니다. 또한 모든 아데노바이러스는 한 번, 많아야 두 번만 투여할 수 있으며, 이후에는 이 벡터들에 대한 면역 반응으로 인해 추가 투여가 어렵다는 인식도 있었습니다. 아데노바이러스의 제조도 모두 같은 범주에 속하는 것으로 여겨졌습니다. 저희가 이 플랫폼 개발을 시작할 때, 완전히 반대 방향으로 나아가 기존 아데노바이러스와는 확연히 차별화된 플랫폼을 개발하는 데 집중했습니다. 일반적으로 다른 바이러스와도 여러 면에서 차별화되어 있습니다.
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