Neumora Therapeutics, Inc. Common Stock 25th Annual Needham Virtual Healthcare Conference

네, 물론입니다, 아미. 오늘 초대해 주셔서 감사합니다. Neumora는 우리 세대가 직면한 가장 큰 의학적 도전 중 하나인 전 세계 뇌 질환 위기에 대응하기 위해 설립되었습니다. 저희 치료제 파이프라인은 크게 성숙해져 현재 4개의 프로그램이 임상 단계에 있거나 진입 중이며, 모두 올해 상당한 진전을 이룰 예정입니다. 3월 말에 10-K 및 연례 보고서를 발표하면서, navacaprant가 1분기에 마지막 환자 투약을 완료했음을 알렸고, 주요 우울증 3상 임상인 KOASTAL-2와 KOASTAL-3의 데이터가 올해 2분기에 나올 예정입니다. 다가오는 이 중요한 촉매에 매우 기대하고 있습니다. NMRA-511의 알츠하이머병 환자의 초조 증상에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다. 저희는 이 데이터가 기전 면에서 가장 설득력 있는 자료 중 하나라고 보고 있습니다.

이 프로그램이 보여준 점은 Rexulti와 같은 기존 승인 약물과 비교할 만한 임상 효과 크기를 가지면서도 훨씬 더 내약성이 우수한 안전성 프로파일을 갖추고 있다는 것입니다. 이 프로그램을 앞으로 진행하게 되어 매우 기대하고 있습니다. NMRA-511의 안전성과 내약성 프로파일이 매우 깨끗하게 나타나서 더 높은 용량 투여를 검토할 예정입니다. 올해 MAD 연장 연구를 완료하고 궁극적으로 2027년에 2상 임상을 시작할 계획입니다. M4 프랜차이즈와 관련해 SAD 연구 완료 후 NMRA-898에 우선순위를 두고 있음을 발표했습니다. 이 약물은 1일 1회 투여를 뒷받침하는 우수한 약동학적 특성을 보이고 있습니다. 우리는 다양한 약력학적 지표에서 기대하는 모든 결과를 확인하고 있습니다. 이 프로그램은 앞으로도 계속 진행될 것입니다. 우리는 3분기에 단회 및 다회 투여 안전성 시험(SAD/MAD)을 완료한 후, 이후에 1a/1b상 개념 증명 시험으로 진행할 계획입니다.

마지막으로, NMRA-215 프로그램은 비만 치료를 위해 진행 중인 NLRP3 억제제입니다. 우리는 12주간 DIO 연구 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 스위치 및 유지 패러다임과 일부 독성 데이터를 검증했습니다. 앞서 발표한 바와 같이, 13주간 반복 쥐 독성 시험을 완료하면 2027년 초에 이 프로그램을 임상으로 진입시킬 계획입니다. 이 모든 것은 매우 탄탄하고 강력한 재무 상태에 의해 뒷받침되고 있습니다, 아미. 우리는 연말에 약 1억 8천만 달러의 현금을 보유하고 있었으며, 이는 2027년 3분기까지의 자금 운용 기간을 제공합니다.