Definium Therapeutics, Inc. Common Shares TD Cowen 46th Annual Health Care Conference

네, 감사합니다 아테나. 네, 데피니엄 테라퓨틱스의 임상 선도 프로그램인 DT120은 일반화 불안장애와 주요 우울증 두 가지 주요 적응증에서 개발 중인 독자적인 LSD 제형입니다. 이번 해는 매우 흥미진진한 한 해가 될 것입니다. 2026년 전반기에 3개의 중대한 임상시험 결과가 발표될 예정이며, 2024년 처음 발표하고 지난해 9월 JAMA에 게재한 2상 임상 데이터를 기반으로 하고 있습니다. 이들 적응증의 시장 기회에 대해 이야기할 때는 문제의 심각성을 굳이 설명할 필요가 없습니다. 미국 내 불안과 우울증 환자가 수천만 명에 달합니다.

이 질환들은 연평균 중간 단위 수치의 성장률을 보이고 있어 매년 수백만 명씩 환자가 늘어나고 있습니다. 우리가 보유한 약물들의 작용 기전은 오래되었습니다. 정신의학 분야에서 클래스 전반에 걸친 실질적인 변화는 30년 전 SRIs가 도입되었을 때가 마지막이었습니다. 이 약물들은 많은 환자에게 도움이 되지만, 대다수에게는 그렇지 않습니다. 환자들은 빠르게 약물을 교체하게 됩니다. 내약성에 문제가 있는 부작용이 존재합니다. 최근 혁신 신약들 중에서는 비강 투여 제형 에스케타민에 대한 관심이 급증하며 빠르게 도입되고 있습니다. 그러나 환자와 의료진이 진정으로 요구하는 수준에 비하면 부담감과 내약성, 효능 모두 미미한 상황입니다.

정신의학 분야에 근본적인 변화를 가져올 수 있는 매우 특별한 기회가 있다고 생각하며, 이를 환자들이 원해온 변화로 바라보고 우리가 실현하기를 희망합니다. 앞서 말씀드린 두 가지 적응증은 범불안장애로, 이에 대해 2상 데이터가 있으며 그 직후 주요 우울장애에 대한 임상적 중요성 프로그램을 시작했습니다. 이 두 진단을 받은 환자가 총 5,000만 명에 달하며, 이들 중 대다수는 현재 치료로 충분한 혜택을 받지 못하고 있습니다.