ABBVIE INC.ABBV
Recorded

ABBVIE INC. 2026 Q2 Earnings Call

Review the key takeaways and the transcript of this earnings call.

PeriodQ2 2026Duration1 hr 8 minParticipants17

Transcript

Preview the first five paragraphs, organized by speaker.

Operator

안녕하십니까, 대기해 주셔서 감사합니다. 애브비 2026년 2분기 실적 발표 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 모든 참가자께서는 이번 콜의 질의응답 시간 전까지는 청취만 가능하십니다. 질문은 전화기에서 별표(*) 1번을 누르시면 하실 수 있습니다. 오늘 통화는 녹음되고 있습니다. 이에 이의가 있으시면 지금 연결을 종료해 주시기 바랍니다. 이제 투자자 관계 담당 수석부사장인 리즈 셰아 님을 소개해 드리겠습니다.

Liz SheaSVP of Investor Relations

안녕하십니까, 함께해 주셔서 감사합니다. 오늘 저와 함께한 분으로는 롭 마이클 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO), 제프 스튜어트 부사장 겸 최고사업책임자(CCO), 루팔 타카르 부사장 겸 연구개발(R&D) 책임자이자 최고과학책임자(CSO), 그리고 스콧 린츠 부사장 겸 최고재무책임자(CFO)가 있습니다. 본격적으로 시작하기에 앞서, 오늘 말씀드리는 일부 내용은 현재의 기대를 바탕으로 한 미래예측진술에 해당할 수 있음을 알려드립니다. 애브비는 이러한 미래예측진술이 다양한 위험과 불확실성의 영향을 받을 수 있으며, 그 결과 실제 성과가 미래예측진술에 나타난 내용과 실질적으로 달라질 수 있음을 경고드립니다. 이러한 위험과 불확실성에 대한 추가 정보는 당사의 SEC 제출 서류에 포함되어 있습니다. 애브비는 법에서 요구하는 경우를 제외하고, 이러한 미래예측진술을 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 오늘 컨퍼런스 콜에서는 투자자 여러분의 애브비 사업 성과 이해를 돕기 위해 비GAAP 재무지표를 사용할 예정입니다.

Liz SheaSVP of Investor Relations

이러한 비GAAP 재무지표는 오늘 발표한 실적 보도자료 및 규제기관 제출 서류에 포함된, 이에 상응하는 GAAP 재무지표와의 조정표를 통해 확인하실 수 있으며, 당사 웹사이트에서도 확인 가능합니다. 사전 준비된 말씀을 드린 뒤 질의를 받겠습니다. 그럼 이제 롭에게 통화를 넘기겠습니다.

Rob MichaelChairman and CEO

감사합니다, 리즈. 여러분 안녕하십니까, 참석해 주셔서 감사합니다. 애브비는 이번 분기에도 또 한 번 매우 우수한 실적을 기록했으며, 성과는 다시 한 번 당사의 기대를 상회했습니다. 다양한 포트폴리오에서 두 자릿수 매출 성장을 달성한 점, 혁신 신약으로 구성된 경쟁력 있는 파이프라인의 진전을 이룬 점, 그리고 애브비의 선도적 면역학 포트폴리오를 강화할 수 있는 매우 매력적인 기회인 아포지 테라퓨틱스(Apogee Therapeutics) 인수 계획 등, 사업 전반의 실행력이 특히 만족스럽습니다. 이제 2분기 실적을 말씀드리겠습니다. 조정 주당순이익(EPS)은 3.65달러로, 가이던스 중간값을 0.06달러 상회했습니다. 총 순매출은 약 170억 달러로, 당사 기대치를 3억 달러 웃돌았으며, 10.2%의 견조한 매출 성장세를 반영했습니다. 스카이리치(SKYRIZI), 린보크(RINVOQ), 그리고 당사 신경과학 포트폴리오의 성과는 계속해서 매우 강하며, 각각 20%를 초과하는 성장을 기록했습니다.

Rob MichaelChairman and CEO

이러한 모멘텀을 바탕으로 연간 매출 가이던스를 3억 달러 상향 조정하며, 연초 이후 총매출 전망은 누적으로 6억 달러 상향 조정했습니다. 이제 R&D로 넘어가겠습니다. 당사는 파이프라인을 진전시키는 데 있어 계속해서 매우 좋은 진척을 보이고 있습니다. 후기 단계 프로그램의 최근 주요 성과로는, 희귀 혈액암의 한 유형 치료제인 데크누파즈(DECNUPAZ)의 미국 승인 획득이 있습니다. 이는 혈액종양 분야에서 애브비의 최초 상업화된 ADC입니다. 또한 급성 편두통 치료를 위한 큘립타(QULIPTA), 2차 치료 여포성 림프종 치료제 테프킨리(Tepkinly), 그리고 미용 분야에서 계열 내 최초(first-in-class) 단시간 작용 독소인 보이(Boey)에 대해 유럽 승인을 받았습니다. 아울러 린보크(RINVOQ)는 백반증과 원형탈모증 두 적응증 모두에서 유럽 승인을 받았으며, 미국 규제 당국의 결정은 향후 나올 예정입니다. 각 프로그램에서 도출된 설득력 있는 데이터를 바탕으로, 이 두 적응증만으로도 합산 피크 매출이 20억 달러에 근접할 것으로 예상하고 있으며, 이는 기존 예상치를 의미 있게 상회하는 수준입니다.

FULL TRANSCRIPT

Continue the full translated transcript in StockNow.

Log in to unlock every statement, the English original, and speaker-by-speaker history.

Log in for the full transcript

Explore more earnings calls.

View earnings calendar