TG Therapeutics, Inc. Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026
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여러분, 안녕하세요. 골드만삭스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 함께해 주셔서 감사합니다. 현장에 계신 분들뿐만 아니라 온라인으로 참여해 주시는 모든 분들께도 감사드립니다. 오늘 무대에는 TG 테라퓨틱스의 최고경영자(CEO) 마이크 바이스를 모시게 되어 매우 기쁩니다. 먼저 사업 전반에 대한 개요와 중기적으로 중요한 우선순위부터 말씀해 주시면 좋겠습니다. 모든 분들께 여쭙고 있는데요, 귀사 사업의 핵심 역량을 어떻게 정의하고 계신가요?
네, 초대해 주셔서 감사합니다. 아름다운 마이애미에 오게 되어 항상 기쁩니다.
게다가 6월에요. 6월입니다.
나쁘지 않네요. 저는 이 습도도 좋습니다. TG에서는 가능한 한 일을 비교적 단순하게 가져가려고 합니다. 현재 저희 BRIUMVI는 재발형 다발성경화증(MS) 치료제로 승인받아 출시되어 있습니다. 출시한 지는 대략 3년 반 정도 됐습니다. 올해 목표로는 미국 단독 기준 매출 가이던스가 8억 8,500만~9억 달러 수준이라고 보고 있습니다. 올해의 핵심 우선순위로는, 첫째로 당연히 상업화 실행을 지속하는 것입니다. 저희가 집중하고 중요하게 생각하는 부분의 상당 비중을 그게 차지합니다. 최근에 몇 가지 흥미로운 결과 발표가 있었는데, ENHANCE 연구 결과가 최근 긍정적으로 나왔습니다. 그 결과가 2027년에 라벨 변경으로 이어져, 환자 도입(onboarding) 절차를 더 단순화할 수 있기를 기대하고 있습니다. 아마 그 부분도 어느 시점에는 이야기하게 될 것 같습니다. 1일차와 15일차 투여 조합을 1일차에 함께 시행하는 방식은 BRIUMVI로의 도입 절차를 단순화해 줍니다.
또한 피하(sub-Q) 프로그램에서도 긍정적인 데이터가 있었습니다. 그 부분은 결국 더 자세히 말씀드리게 될 것 같아서 지금은 많이 말씀드리진 않겠지만, 2028년에는 피하 제형(sub-Q)에서 저희에게 새로운 제품 라인으로 이어지기를 기대하고 있습니다. 오늘 저희는 MG 환자 소규모 코호트와 함께, MG에서 2상(잠재적으로 허가 등록을 목표로 하는) 연구를 시작한다는 소식을 발표했습니다. 저희 계획을 계속 실행해 ENHANCE의 2027년 라벨 업데이트를 추진하고, 2028년에는 피하 제형(sub-Q)으로 나아가면서 MG 연구도 이어 가는 한편, 물론 제가 말씀드린 대로 상업화 실행으로 다시 집중해 나가겠다는 의미입니다.
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