Imunon, Inc. Common Stock Life Sciences Virtual Investor Forum
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- Imunon is developing an innovative IL-12 immunotherapy as a first-line treatment for ovarian cancer and is currently conducting a Phase 3 registration trial.
- This therapy has the potential to revolutionize a standard of care for ovarian cancer that has not changed in 30 years, and unlike existing immunotherapies it has shown superior safety and efficacy results.
- In the Phase 2 trial, it demonstrated very strong clinical efficacy, including more than 15 months extension in survival compared with the standard treatment arm.
- Imunon is working closely with the FDA and has received Fast Track and Orphan Drug designations.
- The company owns its own GMP manufacturing facility, enabling efficient management of production costs, and has a platform technology that can be applied to multiple tumor types in the future.
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Transcript
Preview the first five paragraphs, organized by speaker.
안녕하세요, 라이프 사이언스 투자자 포럼에 오신 것을 환영합니다. OTC 마켓과 공동 주최자인 Zacks 스몰캡 리서치를 대표하여 여러분이 함께해 주셔서 매우 기쁩니다. 다음 발표는 이뮤논(Imunon)에서 진행됩니다. 이번 세션은 Zacks 스몰캡 리서치의 수석 주식 애널리스트인 데이비드 가이레오가 진행할 예정입니다. 발표자에게 질문은 언제든지 제출하실 수 있음을 알려드립니다. 또한 '미팅 예약'을 클릭하시면 회사와 일대일 미팅 가능 여부를 확인하실 수 있습니다. 이제 NASDAQ에서 티커 심볼 IMNN으로 거래되는 이뮤논의 사장 겸 최고경영자이자 이사회 이사인 스테이시 린드보그님을 모시게 되어 매우 기쁩니다.
환영합니다, 스테이시. 감사합니다, 여러분과 함께하게 되어 기쁩니다.
소개해 주신 Zacks에 감사드리며, 현재 진행 중인 우리의 흥미로운 연구에 대해 이야기할 수 있는 기회를 주셔서 감사합니다. 그럼 바로 본론으로 들어가겠습니다. 발표 자료에는 당사의 공시 및 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 투자 논리 관점에서 기회를 되돌아볼 때, 저는 매우 강력한 투자 논리를 가지고 있다고 말씀드리고 싶습니다. 이를 설명하고 배경을 소개하며, 궁극적으로 이러한 점들에 대해 확고한 신뢰를 부여하는 근거를 말씀드리겠습니다. 현재 우리는 난소암으로 새롭게 진단받은 여성들을 대상으로 하는 1차 치료 등록 임상시험을 진행 중이며, 이번 자금 조달은 이 임상시험의 전액 자금 지원을 위한 것입니다.
이 제품의 맥락을 생각해 보면, 3상 시험에서 성공할 경우 난소암에서 최초의 면역치료제가 될 것입니다. 지금까지 성공한 면역치료제가 없으며, 그 이유와 저희가 최초로 승인을 받을 수 있는 근거에 대해 조금 말씀드리겠습니다. 또한 이뮤논은 최초의 IL-12 면역치료제가 될 것이며, 이는 이후 슬라이드에서 자세히 다룰 중요한 주제입니다. 기본적으로 표준 치료법에는 변화가 없었습니다. 제품의 작용 기전에 관심이 있든 없든, 1차 난소암 치료 분야에서 표준 치료법은 거의 30년 동안 변하지 않았습니다.
우리는 난소암 여성들의 삶을 변화시키는 것을 목표로 하며, 매우 크고 잘 통제된 2상 임상시험에서 생성된 설득력 있는 데이터를 보유하고 있습니다. 이 시험은 환자들을 무작위로 배정하여 표준 치료인 수술 전후 항암화학요법을 받도록 했으며, 수술은 두 화학요법 사이에 암을 제거하는 역할을 합니다. 환자 절반은 해당 표준 치료군에 배정되었고, 나머지 절반은 표준 치료에 이뮤논을 추가로 투여받는 군에 배정되었습니다. 치료군을 비교할 때, 이 새로운 실험적 치료법으로 인해 치료군 간에 무엇이 다른지 진정으로 이해하고 평가할 수 있다는 것을 알고 있습니다. 이 데이터가 매우 강력하고 전례가 없다는 것도 알고 있습니다. 또한, 이것이 수십억 달러 규모의 충족되지 않은 의료 수요를 나타낸다는 점도 알고 있습니다.
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