AbCellera Biologics Inc. Common SharesABCL
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AbCellera Biologics Inc. Common Shares Jefferies Global Healthcare Conference 2026

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Andrew BoothCFO

네, 참석해 주셔서 대단히 감사합니다. 제 이름은 앤드루 부스입니다. 저는 앱셀레라의 CFO이며, 오늘 회사 소개와 함께 저희 파이프라인의 현재 진행 상황을 업데이트드리게 되어 기쁩니다. 참고로, 제가 일부 미래예측진술을 드릴 예정이니, 관련 리스크에 대해서는 당사 SEC 공시 자료를 확인해 주시기 바랍니다. 앱셀레라를 간단히 요약드리면, 저희는 캐나다 밴쿠버에 본사를 두고 있으며, 캐나다 몬트리올과 호주 시드니에도 사무소가 있습니다. 2012년에 브리티시컬럼비아대학교(UBC) 칼 한센 창업자 겸 CEO의 연구실에서 출범했습니다. 저희는 기술에 집중해 신약 발견의 전단(프런트엔드)을 재구축한다는 미션을 추진해 왔고, 특히 치료용 항체에 집중해 왔습니다.

Andrew BoothCFO

초기에는 파트너십 모델로 이 사업 계획을 시장에 내놓았고, 파트너사들을 위해 100개가 넘는 치료용 항체 프로그램을 수행하면서 약 10년 정도에 걸쳐 해당 분자들에 대한 로열티 포트폴리오를 축적했습니다. 또한 저희는 코로나19 기간에 수행한 작업으로도 잘 알려져 있습니다. 저희는 일라이 릴리의 코로나19 항체 개발에서 발견(디스커버리) 엔진 역할을 했고 해당 분자들에 대한 로열티를 보유했는데, 이를 통해 플랫폼에 대한 투자를 지속하기 위한 비희석성 자금으로 약 10억 달러에 가까운 자금을 확보했습니다. 또한 그 기간 동안 캐나다 정부와도 협력해 약 4억 캐나다달러(CAD) 규모의 추가 자금을 유치했으며, 이를 통해 인프라와 역량 확충을 지속하는 한편, 자체 파이프라인의 프로그램 포트폴리오를 전임상 전반을 거쳐 1상까지 진전시키는 데 활용했습니다.

Andrew BoothCFO

최근에는 이것이 회사의 핵심적인 집중 영역이었습니다. 2023년 이후 저희는 파트너십 모델에서 벗어나 자체 독점 파이프라인에 더 집중하도록 포지셔닝을 전환했으며, 현재 임상 단계에 있는 분자가 2개, 그리고 가까운 시일 내 임상으로 진입할 것으로 예상되는 IND 제출 준비(IND-enabling) 단계의 분자가 2개 있습니다. 이 부분은 뒤에서 설명드리겠습니다. 중요하게도, 저희는 현재 총 유동성 약 6억 5,500만 캐나다달러(CAD)로 매우 견조한 유동성 포지션을 유지하고 있으며, 이를 파이프라인 진전에 사용하고 있습니다. 이 유동성은 최소 향후 3년간의 파이프라인 및 투자 집행을 감당하기에 충분하고, 또한 향후 자체 독점 임상 프로그램의 원천이 될 초기 디스커버리 프로그램 포트폴리오도 계속 진행할 수 있는 수준입니다.

Andrew BoothCFO

말씀드린 것처럼 약 10년가량 다양한 기업들과 파트너십을 통해 협업하면서 저희의 디스커버리 역량을 실질적으로 검증해 왔습니다. 이는 저희가 회사 내 역량을 구축하는 데 있어 매우 자본 효율적인 모델이었고, 앞서 말씀드렸듯 로열티 포트폴리오도 보유하고 있습니다. 돌이켜보면, 이 파트너십 모델이 회사에 가져다준 가장 큰 가치는 업계 최고 수준의 기업들이 저희에게 의뢰한 가장 어려운 문제들을 함께 해결해 왔다는 점일 것입니다. 이를 통해 저희는 역량을 집중적으로 구축할 수 있었고, 난이도 높은 타깃에서 항체를 발굴하는 데 경쟁우위가 있다고 믿는 영역에 더욱 집중할 수 있었습니다. 저희는 이를 복잡한 막단백질 타깃이라고 부르며, 구체적으로 이온 채널과 GPCR 타깃을 의미합니다. 또한 멀티스페시픽과 저희가 차세대 ADC라고 부르는 것들을 포함한 새로운 모달리티에서도 작업하고 있습니다.

Andrew BoothCFO

중요하게도, 이러한 역량을 어디에 적용할지, 즉 이 역량의 방향성을 어떻게 설정할지 판단하기 위해 저희는 다양한 치료 영역 전반의 적응증들을 살펴봅니다. 저희가 말씀드리듯이, 이미 이처럼 난이도 높은 타깃들, 즉 이온 채널과 GPCR, 또는 저희의 경쟁우위가 치료용 항체를 독자적으로 발굴할 수 있는 특별한 역량을 제공하는 영역에 집중하고 있다면, 특정 치료 영역으로 범위를 더 좁히는 것은 타당하지 않습니다. 현재로서는, 특히 전임상 단계와 초기 임상 단계에서는 적응증에 구애받지 않고 접근하고 있습니다. 현재 파이프라인의 현 위치를 보면, 저희의 리드 물질은 ABCL635입니다. 이는 뉴로키닌 3 수용체인 NK3R에 대한 항체 길항제입니다.

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