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Gilead Sciences Inc 2026 Q1 Earnings Call

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PeriodQ1 2026Duration1 hr 5 minParticipants19

Transcript

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Operator

여러분, 안녕하십니까. 길리어드의 2026년 1분기 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 저는 레베카이며, 오늘 진행을 맡겠습니다. 잠시 후 사전 준비된 말씀을 드린 뒤, 이어서 질의응답 시간을 갖겠습니다. 이번 분기부터 질문 대기 등록 절차가 변경되었음을 안내드립니다. 질문을 하시려면 별표 1번을 누르시고, 질문을 취소하시려면 다시 별표 1번을 눌러 주십시오. 이제 통화를 수석부사장 겸 재무담당(트레저러) 및 IR 총괄인 재키 로스에게 넘기겠습니다.

Jacquie RossSVP, Treasurer, and Head of Investor Relations

감사합니다, 레베카. 오늘 장 마감 직후 2026년 1분기 실적 결과를 담은 보도자료를 배포했습니다. 보도자료, 슬라이드 및 보충 자료는 gilead.com 웹사이트의 투자자(Investors) 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 통화의 발표자는 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)인 다니엘 오데이, 최고 상업 및 대외협력 책임자(CCCAO)인 조애나 메르시에, 최고 의학책임자(CMO)인 디트마르 베르거, 그리고 최고재무책임자(CFO)인 앤드루 디킨슨입니다. 그 후 질의응답을 진행하며, 이 자리에는 카이트(Kite)의 수석부사장(EVP)인 신디 페레티도 함께할 예정입니다. 아울러, 오늘은 미래예측진술을 포함하고 있음을 다시 한번 말씀드립니다. 실제 결과가 중대하게 달라질 수 있는 미래예측진술 관련 위험 및 불확실성에 대해서는 슬라이드 2를 참조해 주시기 바랍니다. 그럼 이제 통화를 댄에게 넘기겠습니다.

Daniel O'DayChairman and CEO

감사합니다, 재키. 여러분, 안녕하십니까. 상업, 임상, 재무 실행 전반에서 일관된 실적을 이어간 길리어드의 1분기 주요 내용을 말씀드리게 되어 기쁩니다. 견조한 재무 성과와 매출 가이던스 상향은 당사 포트폴리오의 폭과 질, 진행 중인 다수의 출시, 그리고 재무 규율에 대한 지속적인 집중을 반영합니다. 당사 역사상 가장 강력한 파이프라인을 실행해 나가는 동시에, 길리어드는 미래를 위해 회사의 입지를 한층 더 강화하기 위한 조치도 취하고 있습니다. 향후 분기에는 아셀렉스(Arcellx), 우로(Ouro), 투불리스(Tubulis)에 대해서도 더 많은 내용을 공유드릴 수 있기를 기대합니다. 당사의 HIV 사업은 전년 대비 10% 성장했으며, 이는 빅타비(BIKTARVY) 7% 성장과 미국 PrEP 사업의 인상적인 87% 성장을 반영합니다. 예즈투고(Yeztugo) 출시의 지속적인 성공이 HIV 예방 분야 성장의 핵심 동력으로 작용하고 있으며, 1분기 매출은 전 분기 대비 72% 증가했습니다.

Daniel O'DayChairman and CEO

앞으로를 내다보면, 2036년까지 주요 특허만료(LOE)가 없는 만큼 길리어드의 HIV 사업은 2033년까지 최대 7개의 잠재적 신규 HIV 제품 출시로 뒷받침되며 강하고 지속적인 성장이 기대됩니다. 이들 잠재적 출시 중 첫 번째는 비크테그라비르와 레나카파비르 병용으로, 바이러스가 억제된 HIV 감염인을 위한 개발 단계의 1일 1회 경구 요법입니다. 현재 우선심사 대상으로 지정되어 있으며, 8월에 FDA의 결정을 예상합니다. 그 밖의 예정된 HIV 주요 이정표로는, 바이러스가 억제된 HIV 감염인을 대상으로 잠재적 ‘최초의 주 1회 경구’ 요법을 평가하는 ISLEND-1 및 ISLEND-2 연구의 3상 업데이트를 이번 분기 말에 공유하는 것이 포함됩니다. 저희는 2월 CROI에서 지속형 인테그레이스 억제제 GS-3242의 고무적인 1상 데이터를 공유했습니다. 올해 말에는 GS-3242를 레나카파비르와 병용해 잠재적 ‘연 2회’ 주사 치료 요법으로 뒷받침할 수 있는 추가 데이터를 공유할 계획입니다.

Daniel O'DayChairman and CEO

잠재적 출시 시점은 2031년부터 2033년 사이입니다. 종양학 부문에서는 1분기 트로델비(Trodelvy) 매출이 전년 대비 37% 증가했으며, 이는 트로델비에 대한 수요 확대를 반영합니다. 올해 하반기에는 전이성 삼중음성 유방암 1차 치료로의 적응증 확대에 대한 규제 당국의 결정을 예상하고 있습니다. 이러한 결정에 앞서, 트로델비는 이미 1차 치료 전반에서 NCCN 카테고리 1 권고를 받았으며, 2차 전이성 TNBC 치료에서 선도적인 ADC입니다. 또한 올해 하반기에는 전이성 비소세포폐암 1차 치료의 EVOKE-03 시험과, 2차 이상 전이성 자궁내막암의 ASCENT-GYN 시험에서 3상 업데이트가 나올 것으로 예상합니다. 투불리스(Tubulis) 인수의 진행은 길리어드의 종양학 프랜차이즈를 구축하는 데 있어 또 하나의 중요한 이정표입니다.

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