Tempus AI, Inc. Class A Common Stock 2026 Q2 Earnings Call
Review the key takeaways and the transcript of this earnings call.
- Tempus AI reported Q2 2026 revenues of $382.5 million, up 22% year over year, with diagnostics revenue at $289.3 million, a 20% increase.
- Hereditary cancer testing revenue grew 5% to $107.4 million, while data and apps revenues rose 28% to $93.2 million, with data licensing and modeling business insights growing 36%.
- The company received FDA approval for tumor only Xkcd, enabling unified adult pricing with an estimated $200 uplift in ASP, equating to approximately $85 million annual revenue starting in 2027.
- Liquid biopsy XRF is currently under FDA review, expected to be approved in the latter half of 2027, with an incremental ASP lift of $550 combined with Xkcd approvals, anticipating $400 million revenue uplift in 2028.
- Tempus introduced the first version of its foundation model to AstraZeneca, used to predict patient responses in clinical trials, and signed multi-year data licensing agreements with BioNTech, Daiichi Sankyo, Levelset Bio, and Insight Pharmaceuticals, contributing to about $200 million in total bookings this quarter.
- The company completed a $460 million offering of 0.0% convertible senior notes due 2032, repaid an outstanding loan, and expects to save over $30 million annually in interest expenses, aiming for positive free cash flow by year-end.
- GAAP net income was $5.6 million and adjusted EBITDA was $8 million, a $13.6 million year-over-year improvement.
- Cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $820.7 million, up from $643.8 million last quarter, with operating cash flow improving to negative $7.5 million.
- Tempus announced an agreement to acquire Personalis, a leader in minimal residual disease (MRD) testing, a $20 billion plus market, in a 100% stock transaction with an option for up to 50% cash payment, intending to finance a large portion with debt to minimize dilution.
- MRD testing volumes grew 38% quarter over quarter to approximately 9,000 tests in Q2, with reimbursement in place for several indications and more expected.
- Management raised 2026 revenue guidance to $1.595 to $1.605 billion, about 25% growth, and adjusted EBITDA guidance to approximately $65 million, a $72 million improvement over 2025.
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Transcript
Preview the first five paragraphs, organized by speaker.
신사숙녀 여러분, 잠시 대기해 주셔서 감사합니다. 저는 앤젤라이고, 오늘 컨퍼런스 콜 진행을 맡겠습니다. 지금부터 템퍼스 AI의 2026년 2분기 실적 발표 컨퍼런스 콜에 여러분을 환영합니다. 본 통화는 녹음되고 있으며, 배경 소음을 방지하기 위해 모든 회선은 음소거 상태로 설정되어 있음을 다시 한번 안내드립니다. 발표자 발언 이후에는 질의응답 시간이 마련되어 있습니다. 이 시간에 질문을 하시려면, 전화 키패드에서 별표(*)를 누르신 다음 1번을 눌러 손을 들고 대기열에 등록해 주시면 됩니다. 질문을 철회하시려면 별표(*) 1번을 다시 눌러 주십시오. 감사합니다. 이제 투자자관계(IR) 부사장인 엘리자베스 크루토호로우에게 통화를 넘기겠습니다. 말씀해 주시죠. 감사합니다.
안녕하세요, 템퍼스의 2026년 2분기 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 오늘 오후 템퍼스는 2026년 6월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했습니다. 보도자료, 분기 개요, 그리고 최신 프레젠테이션은 IR 웹사이트 investors.tempus.com에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 템퍼스에서는 창립자 겸 최고경영자(CEO)인 에릭 레프코프스키와 CFO인 짐 로저스가 함께하고 있습니다. 시작하기에 앞서, 오늘 통화에서 경영진이 전망진술을 할 예정이며, 이는 위험과 불확실성의 영향을 받아 실제 결과가 실질적으로 달라질 수 있음을 다시 한번 말씀드립니다. 이러한 위험에 대한 논의는 당사의 10-K 및 이후 SEC 제출 서류를 참고해 주시기 바랍니다. 또한 오늘 통화에서는 일반적으로 인정되는 회계원칙(GAAP)에 따라 작성되지 않은 비GAAP 재무지표에 대해 논의할 예정입니다.
이러한 비GAAP 재무지표의 정의와, 가장 직접적으로 비교 가능한 GAAP 재무지표로의 조정 내역은 당사 IR 페이지에서 확인 가능한 실적 보도자료에 포함되어 있습니다. 이제 에릭에게 통화를 넘기겠습니다.
감사합니다. 여러분, 안녕하세요. 2분기는 템퍼스에 있어 매우 뛰어난 분기였습니다. 전반적으로 당사 매출은 22% 증가한 3억 8,250만 달러를 기록했으며, 이번 분기는 앰브리가 당사 실적에 완전히 통합된 상태에서 전년 동기를 비교(랩)하는 첫 분기였습니다. 진단 사업 매출은 2억 8,930만 달러로 전년 대비 20% 증가했으며, 유전성 암 검사 성장 둔화는 사업 가속화에 따른 CGP 검사 성장 확대가 상쇄했습니다. 모멘텀이 이어지고 있으며, 6월에는 포트폴리오 전반에서 지금까지 중 가장 강한 성장 중 일부가 나타났습니다. 분기 유전성(검사) 매출은 5% 증가한 1억 740만 달러였는데, 2025년 2분기는 비정상적으로 높은 성장률을 보였던 기간으로, 현재 그 기저효과 구간에 진입했기 때문입니다. 데이터 및 앱 매출은 9,320만 달러로 전년 대비 28% 증가했으며, 데이터 라이선싱 및 모델링 사업인 인사이트(Insights)는 분기 중 36% 성장했습니다.
이번 분기에는 주목할 만한 하이라이트도 여러 가지가 있었습니다. 종양 단독(tumor-only) xT CDx에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이번 승인을 통해 당사의 전체 고형암 DNA 포트폴리오를 통합 ADLT 가격 체계로 전환할 수 있게 됩니다. ASP가 약 200달러 상승할 것으로 예상하며, 이는 2027년부터 연간 기준 약 8,500만 달러에 해당합니다. 또한 당사의 액체생검 xF가 현재 FDA에 제출되어 심사 중이라는 점도 중요합니다. 해당 제품이 승인되어 시장에 출시되면(2027년 하반기로 예상), ASP의 추가적인 증분 상승 폭은 550달러가 될 것으로 예상합니다. xT CDx와 xF 승인에 따라 2028년에는 매출이 약 4억 달러 증가할 것으로 전망합니다. 아스트라제네카에 당사의 파운데이션 모델 초기 결과를 소개했으며, 첫 번째 버전의 모델을 성공적으로 제공했습니다. 해당 모델은 여러 공개 및 블라인드 임상시험에서 어떤 환자가 반응했는지 예측하는 데 사용되었습니다.
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