21.ª Conferencia Anual de Atención Médica de Wells Fargo de Merck

Gracias. Gracias por invitarnos.

Gracias a todos por estar aquí hoy, y gracias por su interés y apoyo a Merck. Desde que estuvimos aquí hace un año, hemos logrado enormes avances, todos orientados a impulsar nuestra ambición de crecimiento a largo plazo. Por estas fechas el año pasado, hablábamos de unos 20 productos de salud humana con potencial para generar un impacto en los pacientes y más de $50 mil millones en ingresos sin ajustar por riesgo para mediados de la década de 2030. A principios de este año, anunciamos en la conferencia de JP Morgan que vemos más de $70 mil millones en ingresos sin ajustar por riesgo de este conjunto de productos de salud humana. La transformación de la cartera de Merck está en marcha. Hemos lanzado varios productos nuevos. Hemos visto avances en toda nuestra cartera clínica, en oncología, cardiometabolismo, oftalmología, inmunología y VIH.

Además, seguimos fortaleciendo nuestra cartera de desarrollo con actividades de desarrollo de negocio centradas en la ciencia y creadoras de valor. Eso incluye las adquisiciones de Caraway y Tilos durante el último año. Tenemos un negocio de salud animal que sigue mostrando un sólido crecimiento. Estamos entusiasmados y confiamos en nuestro futuro, e invertiremos plenamente en las oportunidades que tenemos con nuestra amplia cartera de desarrollo y nuestros lanzamientos para impulsar el crecimiento futuro. Se acercan muchos resultados clínicos, y estoy segura de que hablaremos mucho de eso. Pero, en general, confiamos en la ejecución de nuestra estrategia y en nuestro futuro. Ahora esperamos sus preguntas.

Sí. Se podría decir que sac-TMT es el tercer ADC dirigido a TROP-2.

Claro. Cuando se presenta un tercer ADC dirigido a TROP-2, apenas lo mencionas, la gente dice: «¿Por qué hacen eso?».

Claro. Para nosotros, la idea es que ya habíamos visto algunos datos preclínicos que nos hicieron pensar que este ADC, con su enlazador y carga útil, iba a ser un pilar fundamental y tendría una relación beneficio-riesgo distinta, especialmente en combinaciones.

Otro aspecto muy importante es que tenemos una relación estrecha con Kelun-Biotech, así que confiamos plenamente en ellos en cuanto a cómo realizan sus ensayos en China. Eso es importante porque prácticamente lo usamos como una fuerza de reconocimiento.

Para determinar en qué áreas deberíamos competir. Al principio, cuando analizamos los ADC dirigidos a TROP-2 de los demás, nos sorprendió mucho lo enfocados que estaban en cáncer de mama y de pulmón, y lo poco que se enfocaban en otras indicaciones.

Claro. Iniciamos 17 ensayos, y 13 de ellos no eran en cáncer de mama ni de pulmón.

Dijimos que, en cáncer de mama y de pulmón, actuaríamos con prudencia y entraríamos cuando fuera el momento adecuado.

Lo que han visto durante el último año es cómo se está materializando esa estrategia. Es probable que nuestro programa en cáncer de endometrio sea el primero con un ADC dirigido a TROP-2, y esos 13 ensayos están avanzando. Los datos de pulmón y mama están llegando. Vieron datos muy convincentes de Kelun-Biotech en China, en fase III, frente al estándar PD-1. Creo que eso nos da mucha confianza para avanzar con sac-TMT en cáncer de pulmón y adoptar una postura más agresiva. Probablemente verán datos sobre cáncer de mama que permitirán hacer una comparación.