LD Micro 20th Annual Main Event Conference de OmniAb, Inc. Common Stock

Demos la bienvenida al escenario al director financiero de OmniAb, Kurt Gustafson. Perdón, Kurt Gustafson. Muchas gracias. Supongo que aquí haré un anuncio de Coca-Cola. Ustedes, yo, todos nosotros en esta sala, tenemos un sistema inmunitario. Nuestros sistemas inmunitarios han evolucionado durante cientos de millones de años y están diseñados para protegernos de elementos extraños que ingresan a nuestro cuerpo. Piensen en un virus, una célula cancerosa o incluso un grano de polen. Algún tipo de sustancia extraña que ingresa a su cuerpo. Nuestros sistemas inmunitarios están diseñados para combatir esa sustancia extraña, matarla o deshacerse de ella y eliminarla del cuerpo. En OmniAb, hemos diseñado animales transgénicos a los que les hemos sustituido los genes, de modo que nuestros animales tienen, en realidad, un sistema inmunitario humano.

En respuesta a algún tipo de amenaza externa, ya sea esa célula cancerosa, un virus o lo que sea, nuestros animales producirán anticuerpos para combatirla. Pero los anticuerpos que producen no son de ratón ni de rata; en realidad, son anticuerpos completamente humanos debido a la forma en que modificamos los genes de estos animales. Grandes empresas de biotecnología y farmacéuticas acuden a nosotros para acceder a nuestra tecnología y descubrir medicamentos. Nuestro modelo de negocio consiste en permitirles usar nuestra tecnología y recibir una parte de los beneficios. Nos otorgan una licencia para acceder a nuestra tecnología y, a cambio, nos pagan hitos y regalías en la medida en que identifican algo que deciden desarrollar. Esa es la esencia de OmniAb; ahora permítanme entrar en algunos detalles.

Antes de comenzar, solo un recordatorio: haré ciertas declaraciones prospectivas. Estas se describen en nuestros documentos presentados ante la SEC. Como mencioné, tenemos estos animales transgénicos que producen anticuerpos completamente humanos. A esto lo complementamos con tecnología novedosa de selección, porque una vez que estos animales producen los anticuerpos, tenemos que seleccionarlos. Tenemos algo que llamamos el poder de BI y AI. BI es la inteligencia biológica integrada en nuestros animales. Los sistemas inmunitarios de estos animales pueden identificar qué es extraño y desarrollar anticuerpos para crearlos; esa es la inteligencia biológica de nuestro motor. Luego, lo complementamos con tecnología de selección patentada que utiliza inteligencia artificial para encontrar los anticuerpos que producen esos animales y que atacan los anticuerpos de interés.

Creemos que tenemos lo mejor de ambos mundos: el poder de BI y AI juntos. Tenemos 110 socios que utilizan esta tecnología. Trabajamos con algunas de las principales empresas farmacéuticas del mundo. Esas empresas han desarrollado 425 programas diferentes que actualmente están en desarrollo activo. Esa es una cifra neta, sobre la que hablaremos un poco más. Si suman todos los pagos por hitos de esos 425 programas, el total supera los $3 mil millones, con una tasa promedio de regalías de 3.4%. Hablaré un poco más sobre xPloration. xPloration es un instrumento que diseñamos para seleccionar todos estos anticuerpos, y recientemente algunos socios se han acercado a nosotros y nos han dicho: «Oigan, quizá nos interese comprar uno de esos». Esa es una nueva oportunidad de negocio que acabamos de lanzar.

En definitiva, este es un modelo de licencias. No desarrollamos medicamentos. Ayudamos a nuestros socios a encontrar medicamentos. Acuden a nosotros para obtener una licencia de nuestra tecnología. A cambio, recibiremos un pago inicial. Es posible que nos contraten para realizar trabajos de investigación. Pero la parte más importante de la economía del modelo se da cuando toman una molécula y la llevan a la etapa clínica: nos pagan por hitos y, ojalá, eventualmente regalías si ese medicamento se comercializa. Aquí tienen una especie de instantánea de la tecnología que tenemos. Aquí, en el extremo izquierdo, tenemos una especie de creación del anticuerpo. Aquí están todos nuestros diferentes animales transgénicos. Tenemos ratones, ratas y gallinas, que pueden ver en la parte superior, que producen anticuerpos completamente humanos.

De hecho, tenemos animales que pueden producir anticuerpos biespecíficos, es decir, anticuerpos que pueden conectarse con dos elementos distintos. Esos son OmniClic y OmniFlic. Esto puede sonar un poco a ciencia ficción, pero de hecho hemos desarrollado animales que pueden producir anticuerpos con formas muy particulares. OmniDab y OmniUltra son algunos ejemplos. Solo como ejemplo, OmniDab proviene de una llama, ya que las llamas producen anticuerpos realmente particulares. Son anticuerpos de dominio único, de ahí el nombre dAb, pero son mucho más pequeños que los anticuerpos normales. De hecho, diseñamos una gallina que producirá un anticuerpo similar al de una llama, con una secuencia completamente humana. En nuestra empresa contamos con un gran equipo de genetistas excepcionales que diseñó todos estos animales, y estos anticuerpos se utilizan por razones muy específicas.

Por ejemplo, dado que el dAb de OmniDab es mucho más pequeño que un anticuerpo normal, piensen en enfermedades que se encuentran en el cerebro, donde un anticuerpo normal no podría atravesar la barrera hematoencefálica. Gracias a su pequeño tamaño, estos dAb de OmniDab pueden atravesar la barrera hematoencefálica. Tras lanzar esta tecnología, varios actores del sector de la neurociencia han renovado su interés en la plataforma tecnológica. Pensé que sería útil preparar este diagrama para mostrar, a grandes rasgos, cómo funciona esta tecnología desde el punto de vista del flujo de trabajo.

Supongamos que son una empresa farmacéutica interesada en tratar el cáncer de próstata y que su idea es: si puedo atacar esta célula de cáncer de próstata de esta manera específica, este receptor específico, pero no esta parte, sino más bien un poco por aquí, trabajaremos con ustedes para diseñar un antígeno, es decir, aquello que administraremos a nuestro animal, que imite de alguna manera el objetivo que buscan. Por lo general, es una cadena de ARN o una proteína, y se la administraremos a uno de nuestros animales. Nuestros animales producirán millones y millones y millones de anticuerpos, ¿verdad? Algunos estarán dirigidos contra el objetivo que ustedes buscan, pero el animal producirá millones de anticuerpos contra todo tipo de elementos.

Luego usamos nuestra tecnología patentada de selección, que es esta máquina xPloration que ven en la parte inferior derecha. Este instrumento puede analizar millones de células en el transcurso de una tarde y determinar cuáles de esos anticuerpos están dirigidos contra el objetivo que buscan, mediante varios de nuestros algoritmos de inteligencia artificial. Al final, obtienen todos estos anticuerpos dirigidos contra su objetivo específico. Con el tiempo, más o menos decidirán cuál de esos anticuerpos será el que quiero llevar a la clínica y que, con suerte, se convierta en un medicamento. Ese es, más o menos, el flujo de trabajo que tenemos. Como mencioné, llevamos un tiempo haciendo esto, así que tenemos 110 socios que usan esta tecnología. Estas cifras siguen creciendo. Estas cifras también son netas de las bajas.

A veces estas empresas fracasan o sucede algo por el estilo, por lo que estas cifras pueden subir y bajar un poco. Estamos trabajando con ocho de las 10 principales empresas farmacéuticas, y aquí ven la lista de nombres: algunas de las empresas más destacadas de las grandes farmacéuticas y la biotecnología. Tenemos 425 programas activos. Una vez más, esta es una cifra neta, ¿verdad? Este es un negocio en el que la mayoría de las iniciativas fracasan, así que constantemente agregamos nuevos programas. Algunos proyectos fracasan y se retiran, por lo que siempre hacemos un seguimiento de las cifras netas de lo que se está desarrollando actualmente; esa cifra era de 425 al 30 de junio. La otra métrica que seguimos es el número de programas en desarrollo clínico.

Esta es una métrica importante para nosotros porque, como mencioné, en nuestro modelo de licencias empezamos a obtener mayores beneficios económicos cuando los proyectos pasan a la etapa clínica, ¿verdad? Entonces empiezan a generar pagos por hitos. Actualmente tenemos 34 medicamentos en la etapa clínica. Si sumaran los pagos por hitos o los pagos por hitos pendientes asociados a esos 34 medicamentos, el total sería de aproximadamente $340 millones. Así que hay mucho dinero en esta etapa más avanzada del desarrollo. Aquí tienen una instantánea de nuestra cartera de desarrollo, o debería decir, de la cartera de desarrollo de nuestros socios. Quiero destacar quizá solo un par de medicamentos de esta lista que me parecen prometedores y que claramente entusiasman a nuestros socios. El primero está más o menos allí, en color morado, y se llama IMVT-1402. Este es un activo que está desarrollando Immunovant.

Es un FcRn y están apuntando a cinco o seis indicaciones diferentes. Este año obtuvieron buenos datos en artritis reumatoide (AR) difícil de tratar. El próximo año tendrán los resultados de sus estudios fundamentales en miastenia gravis y enfermedad de Graves. Si esos estudios son exitosos, se espera que presenten la solicitud el próximo año. La mayoría de los analistas prevén que este medicamento se lance en 2028. Si consultara los informes de los analistas sobre Immunovant y revisara el estimado de consenso de ingresos, la perspectiva de consenso sería que este medicamento genere $3 billion en ventas máximas. Así que se trata de un medicamento importante que apunta a un mercado grande, y los datos fundamentales no están muy lejos. Así que veremos esos datos en algún momento del próximo año. El otro que destacaré, porque este año han obtenido datos realmente muy buenos, es TEV-408, que está en fase II y es el de arriba.

Están apuntando a la enfermedad celíaca y al vitiligo. A principios de este año presentaron datos de ambas indicaciones, y este medicamento parece increíble. Es un IL-15. Los resultados iniciales parecen increíbles. Teva dijo que cree que este medicamento puede generar $2.5 billion. El próximo año veremos más datos de estos programas. Sobre la base de los resultados que observaron en estas dos primeras indicaciones, ahora también van a apuntar a ciertos tipos de dermatitis y a la alopecia. Así que, en ese caso, hay prácticamente una cartera de desarrollo y un producto. Obviamente, hay muchos otros medicamentos. Tuvimos algunos de estos este año. El ramantamig de J&J pasó directamente de fase I a fase III este año. Hemos visto avances muy positivos de nuestros socios en los últimos meses.

Tenemos muchos más datos por presentar. Estos son los datos clínicos que se darán a conocer durante los próximos 15 meses de los distintos programas de nuestros socios. Habrá un flujo constante de datos clínicos que se darán a conocer durante los próximos meses sobre productos que forman parte de esta cartera. Mencioné brevemente xPloration, nuestra plataforma de selección, que puede analizar millones y millones de células en muy poco tiempo. La usamos en nuestro propio proceso de trabajo para analizar los anticuerpos que producen nuestros animales. Algunos de nuestros socios se acercaron y nos dijeron: «Oigan, ¿podríamos tener uno de esos?». Hicimos algunos desarrollos adicionales en el instrumento y el año pasado empezamos a ponerlo a disposición de nuestros socios.