Llamada de resultados del T2 2026 de Merck & Co., Inc.

Señor, puede comenzar. Gracias, Shirley, y buenos días a todos.

Bienvenidos a la conferencia telefónica del segundo trimestre de 2026 de Merck & Co., Inc., Rahway, Nueva Jersey, EE. UU. En la llamada de hoy participarán Rob Davis, presidente y director ejecutivo; Caroline Litchfield, directora financiera; y el Dr. Dean Li, presidente de Research Labs. Antes de comenzar, quisiera señalar que nuestros resultados conforme a los GAAP incluyen partidas, como cargos relacionados con adquisiciones, costos de reestructuración y ciertos otros elementos, que excluimos de nuestros resultados no conforme a los GAAP. En nuestro comunicado de prensa se incluye una conciliación. También les recuerdo que algunas de las declaraciones que hagamos hoy podrían considerarse declaraciones prospectivas en el sentido de la disposición de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de EE. UU. de 1995.

Estas declaraciones se basan en las creencias actuales de la administración de nuestra compañía y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativos. Si nuestros supuestos subyacentes resultan inexactos o se materializan las incertidumbres, los resultados reales podrían diferir sustancialmente de los expresados en las declaraciones prospectivas. Nuestros documentos regulatorios presentados ante la SEC, incluido el apartado 1A del Informe anual (10-K) de 2025, identifican ciertos factores de riesgo y declaraciones de advertencia que podrían hacer que los resultados reales de la compañía difieran sustancialmente de los proyectados en cualquiera de nuestras declaraciones prospectivas de esta mañana. Merck & Co., Inc., Rahway, Nueva Jersey, EE. UU., no asume obligación alguna de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva. Durante la llamada de hoy, los comentarios preparados de nuestros oradores estarán acompañados de una presentación de diapositivas. Estas diapositivas, junto con el comunicado de resultados, los comentarios preparados de hoy y nuestros documentos regulatorios presentados ante la SEC, están publicados en la sección de Relaciones con Inversionistas del sitio web de nuestra compañía. Dicho esto, quisiera ceder la palabra a Rob.

Gracias, Peter. Buenos días y gracias por participar en la llamada de hoy. Sigo muy satisfecho con los importantes avances que estamos logrando en toda nuestra empresa, impulsados por una ejecución sólida, mayores contribuciones de los nuevos lanzamientos de productos y el avance continuo de la próxima ola de innovación de nuestra cartera. A principios de este año, presentamos una oportunidad comercial superior a $70 mil millones derivada de más de 20 nuevos productos que esperamos transformen nuestra cartera y, en muchos casos, la práctica de la medicina, además de impulsar el crecimiento hasta bien entrada la próxima década. También describimos una serie de hitos clínicos que representan eventos clave para reducir sustancialmente el riesgo de esta oportunidad. Desde entonces, hemos logrado avances importantes hacia ese objetivo, incluidos varios puntos de validación relevantes que se produjeron antes de lo previsto.

Estos avances refuerzan aún más mi gran confianza en el futuro de nuestra compañía y en nuestra capacidad para crear valor a largo plazo para los pacientes y los accionistas. En cuanto a nuestros resultados del segundo trimestre, registramos Ingresos de $16.6 mil millones, lo que refleja la fortaleza continua en oncología y salud animal, así como mayores contribuciones de nuestros lanzamientos recientes. Es importante destacar que, mientras atendemos a los pacientes hoy, también estamos realizando inversiones sustanciales en la próxima generación de medicamentos y vacunas innovadores. Mantenemos la confianza en nuestras perspectivas para el resto del año, que Caroline detallará dentro de un momento. También alcanzamos varios hitos clínicos y regulatorios importantes. En el área cardiometabólica, la FDA aprobó LIPFENDRA, el primer y único inhibidor oral de PCSK9 para ayudar a reducir el colesterol LDL en adultos con hipercolesterolemia, junto con dieta y ejercicio.

Nos complace haber trabajado con la FDA mediante el proceso de vales de prioridad nacional del comisionado para poner esta importante nueva opción de tratamiento a disposición de los pacientes de forma acelerada. Esperamos brindar amplio acceso a los pacientes para ayudar a abordar los niveles elevados de LDL-C, un importante factor de riesgo modificable de enfermedad cardiovascular. En oncología, recibimos varias aprobaciones que destacan el impacto continuo de KEYTRUDA y la fortaleza duradera de nuestra cartera de oncología. En ASCO, presentamos datos alentadores que demuestran aún más la durabilidad de KEYTRUDA. En nuestro evento para inversionistas, destacamos los avances de varios candidatos prometedores de nuestra cartera. Esto incluyó los primeros resultados positivos principales de nuestro amplio programa global de desarrollo clínico de fase III para sac-TMT, nuestro conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a Trop-2, en ciertos pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente.

En inmunología, anunciamos resultados principales positivos de inducción de fase III para tulisokibart en ciertos pacientes con colitis ulcerosa y estamos comenzando a recibir los primeros resultados de numerosos ensayos adicionales, lo que refuerza nuestra confianza en el potencial de este programa. En el Congreso AIDS 2026 de la semana pasada, compartimos datos convincentes de nuestra amplia cartera de VIH, incluidos los de islatravir en combinación con lenacapavir, que podría convertirse en el primer tratamiento oral semanal contra el VIH para adultos con supresión virológica. Nos entusiasma regresar al campo del VIH con una variedad de terapias importantes, incluido el reciente lanzamiento de Envizo. Antes del congreso, también anunciamos planes iniciales de acceso para alimatravir, nuestro candidato oral en investigación para PrEP contra el VIH de administración mensual, que ahora se encuentra en estudios de fase III, lo que subraya nuestro compromiso de facilitar un acceso amplio y sostenible a este candidato si llega a aprobarse.

También seguimos ampliando nuestra cartera mediante un desarrollo de negocios disciplinado. Durante el trimestre, completamos la adquisición de Terns Pharmaceuticals, con la que incorporamos MK-4208, una terapia novedosa con potencial para ser la mejor de su clase para ciertos pacientes con leucemia mieloide crónica. Esta transacción fortalece nuestra cartera de hematología, incorpora otra prometedora oportunidad de crecimiento en etapa avanzada y refleja nuestro enfoque continuo en buscar operaciones de desarrollo de negocios impulsadas por la ciencia que puedan beneficiar a los pacientes y aumentar el valor para los accionistas a largo plazo. Este trimestre marca mi quinto año como director ejecutivo y, al reflexionar sobre los compromisos que nuestro equipo de liderazgo asumió en 2021, nuestra estrategia era clara: maximizar el potencial transformador de KEYTRUDA, ampliar, profundizar y extender nuestro liderazgo en oncología, impulsar nuevos motores de crecimiento en áreas terapéuticas adicionales y avanzar la misión de Merck de aprovechar el poder de la ciencia de vanguardia para salvar y mejorar vidas en todo el mundo. Hoy me enorgullece que estemos ejecutando esa estrategia con éxito.

Cada año logramos avances importantes para construir una base más sólida para nuestro futuro. Estamos ampliando y diversificando nuestra cartera, impulsando varias oportunidades potenciales de éxito comercial y alcanzando hitos clínicos, regulatorios y comerciales que beneficiarán a los pacientes y fortalecerán nuestra trayectoria de crecimiento a largo plazo. Creo que Merck es considerablemente más sólida, está más diversificada y está mejor posicionada para un crecimiento sostenible que hace apenas cinco años. Aunque aún queda trabajo por hacer, tengo cada vez más confianza en el futuro de Merck, particularmente con el rápido ritmo de los acontecimientos clínicos y regulatorios que se están produciendo. Esta confianza se basa en la solidez de nuestra ciencia, nuestro enfoque disciplinado de asignación de capital, incluido el desarrollo de negocios, y la dedicación de nuestros colegas de todo el mundo, que trabajan cada día para atender a los pacientes.

Quiero expresar un agradecimiento especial a nuestro equipo global por estos avances sustanciales y por su compromiso y ejecución en beneficio de los pacientes, los accionistas y todos nuestros grupos de interés. Cedo la palabra a Caroline.

Gracias, Rob. Buenos días. Logramos crecimiento en el trimestre, impulsado por la fortaleza continua en oncología y salud animal, junto con mayores contribuciones de nuestros nuevos productos diversos y atractivos en una variedad de áreas terapéuticas. Nuestra sólida ejecución comercial y operativa sigue impulsando los resultados a corto plazo, mientras invertimos en nuestra destacada cartera para crear valor a largo plazo para los pacientes, los clientes y los accionistas. Pasemos a nuestros resultados del segundo trimestre. Los Ingresos totales de la compañía fueron de $16.6 mil millones, un aumento de 5%, o de 4% excluyendo el impacto cambiario. Los siguientes comentarios sobre Ingresos se presentarán excluyendo el efecto cambiario. En oncología, las ventas de la familia de productos KEYTRUDA, que incluye KEYTRUDA y KEYTRUDA QLEX, aumentaron 4% a $8.4 mil millones, con un crecimiento global impulsado por una fuerte adopción en cánceres en etapas más tempranas y una demanda sólida y continua en indicaciones metastásicas.

La fuerte utilización en tumores que afectan principalmente a las mujeres, incluidos los cánceres de mama y de cuello uterino, y el mayor uso de KEYTRUDA en combinación con PADCEV para el cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico fueron factores clave del crecimiento. Las ventas de KEYTRUDA QLEX fueron de $463 millones. Hemos visto un aumento en la adopción por parte de médicos y pacientes desde que se estableció el código J permanente en abril. Como se esperaba, el uso inicial se ha concentrado principalmente en pacientes que reciben monoterapia o una combinación con un agente oral. Mantenemos la confianza en la trayectoria de adopción de KEYTRUDA QLEX. Nuestra cartera más amplia de oncología registró otro trimestre de sólido crecimiento. Las ventas de WELIREG aumentaron 67% a $271 millones, impulsadas por la continua adopción tras los lanzamientos internacionales y por un mayor uso en ciertos pacientes de EE. UU. con carcinoma avanzado de células renales previamente tratado.

Nos entusiasma que ciertos pacientes con carcinoma de células renales en etapas más tempranas puedan beneficiarse del tratamiento adyuvante con WELIREG tras la reciente aprobación de LITESPARK-022 por parte de la FDA. En vacunas y enfermedades infecciosas, las ventas de GARDASIL fueron de $1.2 mil millones, un aumento de 3%. Las ventas en los mercados internacionales crecieron 6%, mientras que en EE. UU. se mantuvieron prácticamente sin cambios, ya que el menor nivel de demanda y el momento de las compras de los CDC se compensaron en gran medida con el precio. En el área de neumococo, las ventas de CAPVAXIVE fueron de $184 millones, un aumento de 40%. El crecimiento se debió principalmente a la adopción tras los lanzamientos en curso en ciertos mercados internacionales, así como a una mayor demanda en EE. UU. En el área del VIH, nos complace haber lanzado Edvinzo, nuestro régimen oral de dos fármacos en una sola tableta, de administración diaria, con doravirina e islatravir, para ciertos adultos con supresión virológica. Hemos observado avances iniciales alentadores en materia de acceso y reembolso, y esperamos ampliar el acceso con el tiempo.