Llamada de resultados del T3 2026 de Johnson & Johnson

Puede comenzar. Hola a todos.

Soy Ryan Koors, vicepresidente de Relaciones con Inversionistas de Johnson & Johnson. Bienvenidos a la revisión de los resultados del negocio de nuestra compañía para el tercer trimestre de 2026 y de nuestras perspectivas financieras para todo el año. Primero, algunos detalles logísticos. Como recordatorio, la presentación de hoy y los calendarios relacionados están disponibles en la sección de Relaciones con Inversionistas del sitio web de Johnson & Johnson, en investor.jnj.com. Tengan en cuenta que esta presentación contiene declaraciones prospectivas sobre, entre otras cosas, el desempeño operativo y financiero futuro de la compañía, su posición en el mercado y su estrategia de negocio. Se les advierte que no deben confiar en estas declaraciones prospectivas, que se basan en las expectativas actuales sobre acontecimientos futuros y en la información disponible a la fecha de esta grabación. Están sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales de la compañía difieran sustancialmente de los proyectados.

La descripción de estos riesgos, incertidumbres y otros factores se encuentra en nuestros documentos regulatorios presentados ante la SEC, incluido nuestro Form 10-K de 2025, disponible en investor.jnj.com y en el sitio web de la SEC. Además, varios de los productos y compuestos que se analizarán hoy se están desarrollando en colaboración con socios estratégicos o se han licenciado de otras compañías. Esta diapositiva reconoce esas relaciones. Pasando a la agenda de hoy. Joaquin Duato, nuestro presidente y director ejecutivo, hablará sobre el desempeño de nuestro negocio y sus impulsores de crecimiento. Luego revisaré las ventas y los resultados del estado de resultados del tercer trimestre. Después, Joe Wolk, nuestro director financiero, concluirá con un panorama general de nuestras prioridades de asignación de capital y la guía actualizada para 2026. Tom Cavanagh, vicepresidente ejecutivo y presidente mundial de Innovative Medicine; John Reed, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Innovative Medicine; y Tim Schmid, vicepresidente ejecutivo y presidente mundial de MedTech, nos acompañarán para la sesión de preguntas y respuestas.

Para asegurarnos de tener tiempo suficiente para responder sus preguntas, prevemos que la transmisión por internet durará aproximadamente 60 minutos. Dicho esto, ahora cederé la palabra a Joaquin.

Gracias, Ryan, y buenos días a todos. Nuestro sólido desempeño en el tercer trimestre refuerza nuestra confianza en que 2026 será un año de crecimiento e impacto acelerados para Johnson & Johnson. En T3, informamos un crecimiento operativo de las ventas de 6%, por encima del consenso de los analistas, y un aumento del crecimiento secuencial frente al segundo trimestre. Con seis áreas estratégicas de enfoque —oncología, inmunología, neurociencia, cirugía cardiovascular y visión— lideramos en áreas de alta necesidad médica, donde la innovación puede marcar la mayor diferencia para los pacientes. Nuestra poderosa combinación de experiencia en medicina innovadora y MedTech fortalece nuestra competitividad. Actualmente, 29 de nuestros productos y plataformas generan al menos $1 billion en ventas anuales. Nuestro portafolio comercializado siguió teniendo un buen desempeño. Nuestros lanzamientos están ganando una tracción significativa y estamos avanzando en nuestra cartera de nuevos productos, que sostendrá nuestro crecimiento durante la próxima década.

Con ventas trimestrales superiores a $25 billion, estamos encaminados para cumplir nuestra guía y superar los $100 billion en ingresos anuales por primera vez en los 140 años de historia de nuestra compañía. Al avanzar con nuestro portafolio y nuestra cartera diferenciados, tenemos una ruta clara hacia un crecimiento de dos dígitos para fines de la década. En Innovative Medicine, logramos un crecimiento operativo de las ventas de 7.9%, con ocho marcas que crecieron a tasas de dos dígitos. Comencemos con oncología. Estamos avanzando para redefinir la atención del cáncer, desde el tratamiento hasta la cura. En el tercer trimestre, nuestro negocio de oncología creció aproximadamente 17%. Nuestro portafolio y nuestra cartera de mieloma múltiple están bien posicionados: 80% de los pacientes reciben una terapia de Johnson & Johnson como parte de su tratamiento. Seguimos fortaleciendo la evidencia que respalda nuestras terapias para el mieloma múltiple y los esquemas de combinación lanzados recientemente.

Los nuevos resultados de fase III anunciados en julio demostraron que la combinación de TECVAYLI más TALVEY redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en 89%, desde la segunda línea de tratamiento. En tumores sólidos, las ventas de RYBREVANT aumentaron 64%, lo que refleja su fortaleza en cáncer de pulmón. Para fines de año, esperamos recibir la aprobación de EE. UU. de la FDA para RYBREVANT FASPRO en cáncer avanzado de cabeza y cuello, una enfermedad con importantes necesidades médicas no satisfechas. En cáncer de vejiga, INLEXZO se ha convertido rápidamente en líder del mercado en participación de pacientes nuevos, apenas un año después de su lanzamiento. Casi uno de cada tres pacientes elegibles inició un esquema con INLEXZO en el tercer trimestre, lo que demuestra su creciente papel en la transformación de la atención de la enfermedad de alto riesgo no invasiva del músculo. Durante el trimestre, también invertimos para fortalecer nuestra cartera de oncología.

Completamos la adquisición de Firefly Bio, que añadió una prometedora plataforma de conjugados de anticuerpos degradadores dirigida a factores impulsores de cánceres difíciles de tratar, incluido KRAS. Nuestra ambición es convertirnos en la compañía de oncología número uno para 2030, con ventas proyectadas superiores a $50 billion. Pasando a inmunología, aprovechamos nuestros 25 años de trayectoria para impulsar una innovación líder en la industria para los pacientes. TREMFYA logró un crecimiento excepcional de las ventas de 68% en el trimestre, lo que refleja un fuerte impulso en sus indicaciones. En EE. UU., ahora es el inhibidor de IL-23 número uno en participación de nuevas marcas en enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y artritis psoriásica. Seguimos generando evidencia que refuerza la diferenciación clínica de TREMFYA. Con base en el estudio histórico STAR, TREMFYA es el primer y único inhibidor de IL-23 que ha demostrado resultados positivos en ensayos clínicos de enfermedad axial, incluida una mejora significativa del dolor, la rigidez y la inflamación de la columna vertebral en pacientes con artritis psoriásica.

Este impulso refuerza nuestra convicción de que TREMFYA es un medicamento fundamental para las enfermedades inflamatorias intestinales y psoriásicas, y nuestra creencia de que puede convertirse en una franquicia de más de $10 billion. Icotyde, nuestro péptido oral dirigido de primera clase para la psoriasis en placas, sigue superando los lanzamientos recientes de la competencia. Más de 20,000 pacientes han iniciado el tratamiento por medio de casi 9,000 prescriptores desde el lanzamiento de Icotyde en EE. UU. Seguimos logrando avances sólidos en el acceso comercial, y ahora Icotyde tiene una amplia cobertura en todos los planes nacionales. También este trimestre, IMAAVY fue aprobado como el primer tratamiento avanzado específicamente para la anemia hemolítica autoinmune caliente, una enfermedad rara y potencialmente mortal que causa anemia grave y fatiga. Esta nueva indicación se suma al impulso de IMAAVY en la miastenia gravis generalizada y refleja su amplio potencial en enfermedades mediadas por autoanticuerpos. Seguimos desarrollando terapias de próxima generación.

En julio, anunciamos una colaboración con Sail Biomedicines para avanzar en enfoques CAR-T in vivo para enfermedades mediadas por el sistema inmunitario. A continuación, en neurociencia, buscamos transformar el futuro de la salud cerebral al abordar trastornos complejos del sistema nervioso. Hoy somos el líder indiscutible en neuropsiquiatría. CAPLYTA alcanzó $1 billion en ventas acumuladas en lo que va del año, convirtiéndose en nuestra plataforma número 29 de mil millones de dólares. Impulsado por una sólida adopción como tratamiento complementario para el trastorno depresivo mayor, CAPLYTA es ahora la terapia oral de marca de más rápido crecimiento en este ámbito. El mes pasado presentamos datos fundamentales de fase III que muestran que CAPLYTA mejora de forma significativa y rápida los síntomas de la manía bipolar. SPRAVATO también registró un impresionante crecimiento de 36% este trimestre, lo que refleja una fuerte demanda para la depresión resistente al tratamiento. Ahora pasemos a MedTech, donde logramos un crecimiento operativo de las ventas de 2.5% en T3. Aunque el segmento quedó por debajo de nuestras expectativas, nuestra convicción sobre el rumbo futuro no ha cambiado.

Comenzando con cardiovascular, seguimos invirtiendo en recuperación cardíaca, restauración circulatoria y trastornos del ritmo cardíaco para abordar la principal causa de muerte a nivel mundial. Este fue otro trimestre sólido para Shockwave, nuestro negocio de restauración circulatoria, que creció 17%. El lanzamiento mundial en curso de Shockwave C2 Aero sigue ampliando el alcance de nuestras plataformas de litotricia intravascular. VARIPULSE, nuestra plataforma de ablación por campo pulsado, alcanzó un hito importante este trimestre: más de 100,000 pacientes con fibrilación auricular tratados en todo el mundo. VARIPULSE Pro, que ofrece una velocidad de ablación cinco veces mayor, ha tenido una excelente recepción en Europa, donde impulsa un crecimiento de dos dígitos. La semana pasada recibimos la aprobación de VARIPULSE Pro en Japón. Con la creciente experiencia clínica, estamos observando beneficios diferenciados de VARIPULSE. En un análisis retrospectivo reciente, VARIPULSE demostró un riesgo 68% menor de eventos cardíacos adversos en comparación con una plataforma competidora de ablación por campo pulsado.

En recuperación cardíaca, aunque la selectividad de los médicos siguió afectando el desempeño de Abiomed, mantenemos la confianza en la tecnología y estamos enfocados en apoyar la selección adecuada de pacientes. En cirugía, estamos preparados para dar forma a la próxima era de atención mediante robótica, innovación digital e instrumentación avanzada. En julio, la FDA de EE. UU. otorgó la autorización De Novo a OTTAVA, el primer sistema robótico de tejidos blandos integrado en la mesa quirúrgica del mundo. Esta es una de las innovaciones más significativas de MedTech que llevaremos al mercado durante esta década. La arquitectura única de OTTAVA, sus funciones automatizadas y sus instrumentos robóticos de próxima generación ayudan a responder a las necesidades de los cirujanos en cuanto al espacio del quirófano y a mejores flujos de trabajo quirúrgicos. Su conexión con nuestro ecosistema digital abierto, Polyphonic, convierte los datos de los procedimientos en información práctica para los profesionales clínicos. Ya firmamos con nuestro primer cliente comercial para OTTAVA y seguimos avanzando en nuestro programa de desarrollo.

Nuestro ensayo con exención para dispositivo en investigación ya está en marcha en la reparación de hernias inguinales, con planes futuros para ampliar las indicaciones a urología y ginecología. Por último, en visión, avanzamos en la salud ocular de por vida para brindar una mejor visión a más de 40 millones de personas cada año. El reciente lanzamiento de TECNIS PureSee en EE. UU. fortaleció aún más nuestro portafolio de lentes intraoculares. Durante el trimestre, TECNIS PureSee y TECNIS Odyssey superaron 1 millón de implantes en todo el mundo, lo que refleja la continua adopción por parte de los cirujanos y nuestro liderazgo en soluciones de visión personalizadas. También recibimos el marcado CE para los lentes reutilizables ACUVUE OASYS MAX de 2 semanas, ampliando nuestro portafolio ACUVUE en Europa. En general, los sólidos resultados de este trimestre demuestran el impacto de las decisiones que hemos tomado para construir una base de crecimiento duradero. Perfeccionamos nuestro portafolio para enfocarnos en la innovación con mayor potencial para cambiar vidas. Demostramos nuestra capacidad de crecer a pesar de una pérdida significativa de exclusividad.