Bernstein Insights: Líderes y disruptores de la atención médica – 3.er Foro Anual de Atención Médica de Regeneron Pharmaceuticals Inc

Así es, Jeffrey. Muchas gracias por invitarnos. Leeré brevemente una declaración prospectiva: recordamos que las observaciones realizadas hoy pueden incluir declaraciones prospectivas sobre Regeneron, y cada una de ellas está sujeta a riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados y eventos reales difieran sustancialmente de los proyectados en dichas declaraciones. En los documentos regulatorios de Regeneron ante la SEC se encuentra una descripción de los riesgos e incertidumbres materiales. Regeneron no asume obligación alguna de actualizar ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o por cualquier otro motivo. Dicho esto, Jeffrey, ¿por qué no pasamos a tus preguntas?

Gracias de nuevo, Jeffrey. Gracias por invitarnos. Creo que, como mencionaste, en general tuvimos un desempeño financiero muy sólido. Dejando EYLEA de lado por un momento, tanto los Ingresos como la Utilidad neta registraron un crecimiento de dos dígitos interanual. En cuanto al desempeño de nuestros tres principales motores de crecimiento, EYLEA HD, DUPIXENT y LIBTAYO, cada uno de esos tres productos alcanzó ventas netas trimestrales récord. Además, liquidamos el saldo de desarrollo con Sanofi en el segundo trimestre, que históricamente había afectado nuestra participación en las ganancias de la colaboración con Sanofi. A partir del tercer trimestre y en adelante, esto impulsará nuestras ganancias, en particular las relacionadas con las ganancias de la colaboración con Sanofi. En cuanto a EYLEA HD, tienes razón. El desempeño de EYLEA HD fue muy, muy sólido.

Nuestro equipo ejecutó muy bien la estrategia comercial. Como recordarán, en el cuarto trimestre de 2025 se aprobaron básicamente mejoras al etiquetado que permitían la dosificación cada cuatro semanas. También se añadió una indicación para RVO. La dosificación cada cuatro semanas era algo que buscaba la comunidad médica, porque les daba confianza respecto del reembolso. Para ellos era muy importante saber que, si necesitaban la flexibilidad de reducir el intervalo hasta posiblemente cada cuatro semanas, recibirían el reembolso. La combinación de la dosificación cada cuatro semanas y la incorporación de la indicación para RVO dio lugar al muy buen desempeño que vimos en el primer semestre de 2026.

En cuanto a la proporción de las ventas, en el segundo trimestre EYLEA HD representó aproximadamente 60% de las ventas netas de la franquicia EYLEA, lo cual es claramente muy alentador. En términos de participación de mercado, fuimos la única marca innovadora que realmente ganó participación en el segundo trimestre, y estamos muy orgullosos de ello. Otro aspecto que observamos en EYLEA HD es la experiencia en el mundo real.

Sí. Desde hace bastante tiempo, los médicos han podido usar el producto con sus pacientes y están observando que la duración del efecto aumenta.

Creo que, en promedio, cuando los pacientes cambian de otro producto a EYLEA HD, observan que se prolonga el tratamiento, aproximadamente en unas cuatro semanas.

Eso es excelente en cuanto a lo que está ocurriendo en el mercado. De nuevo, nos alienta mucho el desempeño de EYLEA HD.

En nuestra llamada del segundo trimestre dijimos que esperamos un crecimiento secuencial de la demanda en el tercer y cuarto trimestre, en el rango de los diez bajos a los diez medios. Esto refleja, obviamente, algunas de las cosas que acabo de mencionar sobre lo que ocurre en el mercado. Nos alienta mucho y tenemos una perspectiva constructiva sobre la posibilidad de que la marca siga creciendo. Nuestro equipo tiene mucho trabajo por delante para seguir ejecutando. Están ingresando biosimilares adicionales al segmento de 2-milligram, y hay desafíos para seguir convenciendo a los proveedores y a otros participantes del mercado de que EYLEA HD debe ser la marca innovadora que elijan.

Jeffrey, en mi opinión, es un producto al que no se le presta suficiente atención, así que gracias por preguntar por LIBTAYO. El último trimestre crecimos más de 30% interanual. En EE. UU., los Ingresos de las indicaciones de carcinoma cutáneo de células escamosas y carcinoma de células basales representan alrededor de 60% de las ventas, mientras que el cáncer de pulmón de células no pequeñas representa aproximadamente 40%. Estamos viendo una contribución bastante significativa del segmento de cáncer de pulmón. Ahora ocupamos el segundo lugar en participación de nuevas marcas y en participación total en el cáncer de pulmón en EE. UU. En participación de nuevas marcas, ahora superamos a OPDIVO, IMFINZI y TECENTRIQ en conjunto. Seguimos avanzando en el segmento de cáncer de pulmón, lo cual es muy emocionante. Por supuesto, hace aproximadamente un año añadimos al etiquetado la indicación adyuvante para CSCC.

Ahora somos la única inmunoterapia aprobada para ese contexto específico, y creemos que alrededor de 10,000 pacientes en EE. UU. pueden beneficiarse de LIBTAYO para esa enfermedad. Nos entusiasma mucho el futuro de LIBTAYO en los segmentos de cáncer de piel no melanoma y cáncer de pulmón, y sin duda esperamos que el crecimiento continúe allí.