Llamada de resultados del T2 2026 de Eli Lilly & Co.
Revisa los puntos clave y la transcripción de esta llamada de resultados.
- Eli Lilly informó que sus ingresos crecieron 48% en T2 2026 frente a T2 2025, impulsados por el sólido desempeño de sus principales áreas terapéuticas (oncología, inmunología, neurociencia y medicamentos para la salud cardiometabólica).
- Los medicamentos de oncología, inmunología y neurociencia crecieron en conjunto 121% interanual (a/a) en T2 2026.
- Mounjaro y Zepbound registraron ingresos combinados de $14.9 mil millones en T2 2026, lo que contribuyó a un crecimiento de $6.3 mil millones frente a T2 2025.
- El margen bruto de T2 2026 fue de 86.3%, un aumento de 1.3 puntos porcentuales interanual.
- El EPS (utilidad por acción) no GAAP de T2 2026 fue de $8.38, frente a $6.31 en T2 2025.
- El lanzamiento de Foundation for obesity en Estados Unidos está cobrando impulso gracias a un amplio acceso comercial y al marketing directo al consumidor iniciado en junio de 2026.
- Foundation for obesity se lanzó en UAE y recibió aprobación para las indicaciones de obesidad y diabetes tipo 2 en Saudi Arabia y Mexico.
- El programa puente GLP-1 de Medicare comenzó el 1 de julio de 2026 y amplía la cobertura de medicamentos GLP-1 contra la obesidad para 20 millones de estadounidenses elegibles, con un copago mensual de $50.
- Eli Lilly elevó su guía de ingresos para todo 2026 a $85 mil millones~$87 mil millones, aumentó su guía de margen de desempeño no GAAP a 49%~50.5% y elevó su guía de EPS no GAAP a $35.50~$36.50.
- Entre los principales hitos de la cartera se incluyen la aprobación de la FDA de Ebglyss para la dosis de mantenimiento de dermatitis atópica, la aprobación de Jaypirca en la UE para CLL, la opinión positiva del CHMP para insulina efsitora alfa (Incivek) en diabetes tipo 2 y resultados positivos de fase 3 de Retatrutide para la obesidad.
- Eli Lilly adquirió varias empresas, entre ellas Caribou, Lymphatic Biologics, Vaccine Company y Atai Beckley, para ampliar su presencia en áreas terapéuticas emergentes, como enfermedades infecciosas y depresión resistente al tratamiento.
- La expansión de la manufactura incluyó la apertura de una instalación dedicada a medicamentos genéticos en Lebanon, Indiana, y el inicio de la producción de material comercial en una nueva planta en Limerick, Ireland.
ANÁLISIS DE STOCKNOW
Continúa con las perspectivas y la guía.
Inicia sesión para ver los comentarios de la dirección y las preguntas y respuestas clave.
Inicia sesión para ver el resumen completoStockNow usa IA para traducir y resumir las llamadas de resultados. No se garantiza su exactitud ni su integridad.
Transcripción
Mira una vista previa de los primeros quince párrafos, organizados por participante.
Buenos días. Gracias por acompañarnos en la llamada de resultados del T2 de 2026 de Eli Lilly and Company. Soy Mike Czapar, vicepresidente sénior de Relaciones con Inversionistas. En la llamada de hoy me acompañan Dave Ricks, presidente y director ejecutivo de Lilly; Lucas Montarce, director financiero; Dan Skovronsky, director científico y de producto; Adrienne Brown, presidenta de Lilly Immunology; Carole Ho, presidenta de Lilly Neuroscience; Ilya Yuffa, presidente de Lilly USA y Capacidades Globales para Clientes; Jacob Van Naarden, presidente de Lilly Oncology y director de Desarrollo de Negocios; Patrik Jonsson, presidente de Lilly International; y Ken Custer, presidente de Lilly Cardiometabolic Health. Durante esta llamada, prevemos hacer proyecciones y declaraciones prospectivas basadas en nuestras expectativas actuales. Nuestros resultados reales podrían diferir sustancialmente debido a diversos factores, incluidos los que se enumeran en la diapositiva cuatro.
La información adicional sobre los factores que podrían hacer que los resultados reales difieran sustancialmente se encuentra en nuestro Formulario 10-K más reciente y en la presentación posterior ante la SEC. La información que proporcionamos sobre nuestros productos y cartera de desarrollo es para beneficio de la comunidad de inversionistas. No tiene por objeto ser promocional ni influir de otro modo en las decisiones de prescripción. Nuestros comentarios de hoy se centrarán en nuestras medidas financieras no GAAP. Le paso la llamada a Dave.
Gracias, Mike. El T2 mantuvo el sólido impulso de Lilly. Generamos Ingresos sólidos en todos nuestros productos clave y las principales geografías. Aumentamos nuestra Guía anual para todo el año. Avanzamos nuestra cartera de desarrollo en cada una de nuestras áreas terapéuticas y la ampliamos mediante el desarrollo de negocios. En la diapositiva cinco, enumeramos las métricas financieras clave del T2 y destacamos los avances relacionados con nuestros objetivos estratégicos. Los Ingresos crecieron 48% frente al T2 de 2025. Nuestros productos clave aumentaron en casi $6.8 mil millones. Dentro de los productos clave, nuestros medicamentos de oncología, inmunología y neurociencia crecieron en conjunto 121% frente al mismo trimestre del año pasado, mientras seguimos ampliando nuestra presencia en toda la cartera. Aumentó el número de personas que toman incretinas, y la cartera de medicamentos de Lilly amplió su posición de liderazgo. El lanzamiento de Foundayo en EE. UU. siguió ganando impulso.
Después de informar a los médicos y asegurar el acceso comercial con los tres principales PBM en junio, comenzamos una amplia campaña de marketing directo al consumidor para aumentar el conocimiento entre los consumidores. Completamos la presentación de Foundayo en EE. UU. para la diabetes tipo 2 y esperamos una decisión regulatoria más adelante este año. Lanzamos Foundayo para la obesidad en los EAU. Recientemente recibimos la aprobación en Arabia Saudita para la obesidad y en México para la obesidad y la diabetes tipo 2. La adopción inicial en los EAU ha sido alentadora y demuestra la demanda acumulada de Foundayo para tratar la obesidad fuera de EE. UU. Foundayo está bajo revisión regulatoria en más de 40 países adicionales. Esperamos recibir aprobaciones adicionales más adelante este año.
También alcanzamos varios hitos clave de la cartera de desarrollo y regulatorios desde nuestra última llamada, incluida la aprobación de la FDA de EE. UU. para Ebglyss con un régimen de mantenimiento de una dosis cada ocho semanas para la dermatitis atópica; la aprobación de la UE de Jaypirca para la LLC en todas las líneas de tratamiento; una opinión positiva del CHMP en la UE para insulina efsitora alfa para la diabetes tipo 2, con el nombre comercial Onswik; y resultados positivos de primera línea en tres ensayos de fase III de retatrutide para la obesidad. Ampliamos nuestra sólida cartera de desarrollo interna mediante el desarrollo de negocios y anunciamos acuerdos para adquirir varias compañías, con el fin de ampliar nuestra presencia en áreas terapéuticas emergentes, incluidas Curevo, LimmaTech Biologics y The Vaccine Company, y crear una plataforma de posibles nuevos medicamentos para prevenir enfermedades infecciosas y sus complicaciones posteriores. Adquirimos AtaiBeckley, una compañía que desarrolla tratamientos novedosos para la depresión resistente al tratamiento y otras afecciones mentales.
Seguimos ampliando nuestra capacidad de manufactura y abrimos nuestra primera planta dedicada a la manufactura de medicamentos genéticos en Lebanon, Indiana. También produjimos el primer lote de material comercial en nuestra nueva planta de manufactura en Limerick, Irlanda. Distribuimos $1.5 mil millones en dividendos en el segundo trimestre y ejecutamos recompras de acciones por $1.6 mil millones. Por último, en colaboración con el gobierno de EE. UU., alcanzamos un hito importante para mejorar el acceso a los medicamentos contra la obesidad a través de Medicare. Como se muestra en la diapositiva seis, el Programa Medicare GLP-1 Bridge se puso en marcha el 1 de julio y otorgó cobertura de seguro para GLP-1 contra la obesidad a 20 millones de estadounidenses elegibles, con un bajo costo de bolsillo de $50 al mes. Con esta ampliación, ahora 35% más personas tienen cobertura para nuestros medicamentos contra la obesidad en Estados Unidos. Aunque todavía es pronto, los comentarios de pacientes y médicos han sido bastante positivos.
Pronto publicaremos nuestro informe anual de sostenibilidad en sustainability.lilly.com, donde mostraremos los avances que logramos en 2025 en nuestras prioridades de sostenibilidad. Cabe destacar que llegamos a aproximadamente 40 millones de personas en entornos con recursos limitados, superando nuestro objetivo original de llegar a 30 millones para 2030. Ahora estamos desarrollando un nuevo compromiso para abordar la creciente carga de la diabetes y la obesidad en entornos con recursos limitados de todo el mundo, y compartiremos más detalles sobre este plan más adelante este año. Le paso la llamada a Lucas para que revise nuestros resultados del T2.
Gracias, Dave. Como se muestra en la diapositiva siete, el T2 fue otro trimestre de sólidos resultados financieros. Los Ingresos crecieron 48% frente al T2 de 2025, impulsados por Zepbound y Mounjaro, con un fuerte impulso en todas las áreas terapéuticas y geografías. El Margen bruto como porcentaje de los Ingresos fue de 86.3% en el T2, un aumento de aproximadamente 1.3 puntos porcentuales frente al mismo trimestre del año pasado. El cambio se debió principalmente a una mezcla de productos favorable y a una mejora del costo de producción. Los gastos de marketing, ventas y administración aumentaron 25%, ya que invertimos en actividades promocionales para apoyar los lanzamientos de productos actuales y previstos. Los gastos de I+D aumentaron 14%, impulsados por la inversión continua en nuestra cartera de desarrollo, que incluye más de 40 programas activos de fase III. Nuestro margen de desempeño no GAAP fue de 54.8%, un aumento de nueve puntos porcentuales frente al T2 de 2025, impulsado por el crecimiento de los Ingresos. El EPS (utilidad por acción) no GAAP fue de $8.38, incluidos cargos de I+D en proceso adquirida de $3.03.
Esto se compara con un EPS (utilidad por acción) de $6.31 en el T2 de 2025, que incluía $0.14 de cargos de I+D en proceso adquirida. En la diapositiva ocho, cuantificamos el efecto del precio, la tasa y el volumen en el crecimiento de los Ingresos. Los Ingresos en EE. UU. aumentaron 33% en el T2, impulsados principalmente por el crecimiento del volumen de Zepbound y Mounjaro, así como por las contribuciones de nuestras carteras de Lilly Immunology, Lilly Oncology y Lilly Neuroscience. El precio en EE. UU. bajó 3%, impulsado por Zepbound y Mounjaro. En el T2, el precio en EE. UU. se benefició de un cambio en los estimados de reembolsos y descuentos. Sin estos ajustes, el precio en EE. UU. bajó 9%. Los Ingresos en Europa crecieron 55% en moneda constante, impulsados por el crecimiento sostenido y sólido del volumen de Mounjaro. Los Ingresos en Europa también se beneficiaron de un pago por hito de $250 millones de Jardiance. En Japón, los Ingresos crecieron 30% en moneda constante, impulsados por Mounjaro y Kisunla. En China, los Ingresos crecieron 93% en moneda constante, impulsados por la adopción de Mounjaro.
En el resto del mundo, los Ingresos crecieron 136% en moneda constante, impulsados por Mounjaro, principalmente en América Latina y Asia. En la diapositiva nueve, presentamos una actualización sobre el desempeño de nuestros productos clave. En Lilly Immunology, las ventas mundiales de Ebglyss más que se duplicaron frente al T2 de 2025. En EE. UU., Ebglyss siguió ganando participación en las nuevas recetas, con un aumento de aproximadamente cuatro puntos porcentuales en el mercado de dermatología especializada desde el año pasado. En Lilly Oncology, Jaypirca tuvo otro trimestre de fuerte crecimiento, y las ventas mundiales aumentaron 56% frente al T2 de 2025. A medida que seguimos generando datos positivos de ensayos clínicos y ampliamos la indicación, creemos que Jaypirca podría convertirse en una terapia fundamental en múltiples contextos y esquemas de tratamiento de la LLC. Inluriyo siguió registrando una sólida adopción en el mercado de SERD orales para el cáncer de mama metastásico.
Después de solo dos trimestres completos, Inluriyo ocupa el primer lugar en nuevas recetas en EE. UU., con una participación superior a 50%. Esperamos los resultados de EMBER-4 en el contexto adyuvante para ver si Inluriyo puede ayudar a aún más personas con cáncer de mama. En Lilly Neuroscience, Kisunla registró un sólido crecimiento de Ingresos y amplió su posición de liderazgo en el mercado estadounidense de terapias dirigidas contra el amiloide. También siguió cobrando impulso el diagnóstico, y el número de análisis de sangre de p-tau217 más que se duplicó frente al T2 de 2025. Esto se está traduciendo en más personas diagnosticadas con la enfermedad de Alzheimer que acceden al tratamiento. Fuera de EE. UU., el sólido desempeño en China y Japón también contribuyó al crecimiento. Por último, en Lilly Cardiometabolic Health, Mounjaro y Zepbound tuvieron otro trimestre sólido, con Ingresos combinados de $14.9 mil millones y una contribución al crecimiento de $6.3 mil millones frente al T2 de 2025.
Como se muestra en la diapositiva 10, las recetas totales en el mercado de análogos de incretina en EE. UU. crecieron 31% frente al T2 de 2025. La adopción inicial de los GLP-1 orales ha sido alentadora y ha ampliado el mercado de personas que reciben terapia con incretinas. Además, las incretinas inyectables siguen siendo un importante motor de crecimiento y representan tres de cada cuatro inicios de tratamiento de pacientes nuevos. En el mercado estadounidense de análogos de incretina para la obesidad, las recetas totales crecieron 78% en el T2, y la cartera de Lilly contra la obesidad sigue liderando. En el T2, aproximadamente seis de cada 10 recetas totales y aproximadamente siete de cada 10 recetas inyectables fueron de un medicamento de Lilly. El pago de bolsillo siguió siendo un segmento importante en el mercado de la obesidad y representó aproximadamente 45% de las recetas totales de Zepbound en el T2 y aproximadamente 55% de las nuevas recetas.
En el mercado estadounidense de análogos de incretina para la diabetes tipo 2, las recetas totales crecieron 9% frente al T2 de 2025, lo que refleja un mercado más maduro que el de la obesidad. La cartera de Lilly también sigue liderando en este mercado, ya que más de seis de cada 10 recetas de una incretina fueron de un medicamento de Lilly. Fuera de EE. UU., la cartera de Lilly también tiene un buen desempeño en el mercado de análogos de incretina. La diapositiva 11 muestra las tendencias agregadas del mercado internacional de análogos de incretina, que ha aumentado 74% desde el mismo periodo del año pasado, según las ventas brutas de IQVIA. Lilly es líder mundial del mercado y fortalecimos esa posición, al ganar casi dos puntos porcentuales de participación frente al T1 de 2026 y alcanzar aproximadamente 55%. El crecimiento de los Ingresos de Mounjaro en el T2 fue sólido, impulsado por China, Corea, Alemania, el Reino Unido y México.
Esperamos que el sólido desempeño fuera de EE. UU. continúe. Con el liderazgo de participación de mercado ya establecido, la expansión del mercado será clave para impulsar un crecimiento sostenible. También logramos avances adicionales para asegurar el acceso con reembolso, ya que Mounjaro ahora tiene reembolso en Francia tanto para la diabetes tipo 2 como para la obesidad. La diapositiva 12 presenta una actualización sobre el lanzamiento de Foundayo y el calendario de los próximos catalizadores previstos. El lanzamiento en EE. UU. avanza bien. Las recetas totales y la participación entre los pacientes nuevos siguen creciendo mientras aumentamos nuestra inversión para impulsar el conocimiento de la marca entre médicos y consumidores. El reciente lanzamiento del programa Medicare GLP-1 Bridge representa una oportunidad para ampliar el mercado oral y facilitar el acceso a las personas mayores elegibles con un bajo costo de bolsillo. Nos complace haber recibido la primera aprobación internacional para la obesidad en los EAU y Arabia Saudita, y en México para la obesidad y la diabetes tipo 2.
Esperamos posibles aprobaciones en mercados adicionales este año. Con más de 40 mercados actualmente bajo revisión regulatoria, esperamos un lanzamiento mundial en todos los mercados principales en 2027. También esperamos resultados de muchos ensayos clínicos adicionales. Los primeros resultados en apnea obstructiva del sueño se conocerán más adelante este año, y tenemos otros cinco programas en curso de fase III que estudian Foundayo. Como molécula pequeña que puede producirse a escala, Foundayo tiene el potencial de ayudar a millones de personas a mejorar su salud cardiometabólica. Pasando a la diapositiva 14, presentamos una Guía financiera actualizada para 2026. Aumentamos en $3 mil millones el límite inferior de nuestro rango de Ingresos y en $2 mil millones el límite superior, lo que refleja el sólido desempeño subyacente de nuestros productos clave en la primera mitad de 2026. Ahora esperamos Ingresos anuales de entre $85 mil millones y $87 mil millones.
TRANSCRIPCIÓN COMPLETA
Lee la transcripción traducida completa en StockNow.
Inicia sesión para desbloquear todas las intervenciones, el original en inglés y el historial de cada participante.
Inicia sesión para ver la transcripción completaLa traducción con IA puede contener algunas imprecisiones.
Participantes de la llamada
Participantes en esta llamada: 21 — aquí solo puedes ver 2.
LISTA DE PARTICIPANTES
Consulta el detalle de los participantes en StockNow.
Inicia sesión para ver al equipo directivo y a analistas, con sus cargos y el historial completo de sus intervenciones.
Inicia sesión para ver la lista completa de participantesSigue explorando
