メルク（MRK）、WELIREGとレンバチニブの併用療法が、ccRCC治療において、試験の2つの主要評価項目の1つである無増悪生存期間を統計学的に有意かつ臨床的に意義のある形で改善したと発表
ORIGINAL · NewsquawkMerck (MRK) says WELIREG in combination with lenvatinib demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival, one of the study's dual primary endpoints, for treatment of ccRCC原文を見る原文を閉じる
Merck & Co said WELIREG in combination with lenvatinib demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival, one of the study's dual primary endpoints, reducing the risk of disease progression or death by 26% in patients with advanced ccRCC whose disease progressed on or after treatment with a PD-1 or PD-L1 inhibitor compared to cabozantinib. At the final analysis, overall survival, the study's other dual primary endpoint, did not meet statistical significance for patients who received WELIREG in combination with lenvatinib compared to cabozantinib.
最終解析では、併用療法により無増悪生存期間は改善したが、全生存期間は統計学的有意差に達しなかった。
速報の内容
Merck & Coは、WELIREGとレンバチニブの併用療法が、試験の2つの主要評価項目の1つである無増悪生存期間を統計学的に有意かつ臨床的に意義のある形で改善し、PD-1またはPD-L1阻害剤による治療中または治療後に病勢が進行した進行ccRCC患者における病勢進行または死亡のリスクを、カボザンチニブと比較して26％低下させたと発表した。 最終解析では、もう1つの主要評価項目である全生存期間について、WELIREGとレンバチニブの併用療法を受けた患者では、カボザンチニブと比較して統計学的有意差は認められなかった。
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