Kairos Pharma, Ltd. LD Micro 20th Annual Main Event Conference
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映画やテレビの前にある最初のボタンは、ポッドキャストです。トラフィックは驚異的ですよね？そして、Huluとディズニーが参入したのを見たばかりですよね？今、驚くべきことに、HBO Maxがハワード・スターンの世界に参入したのをご覧になったでしょう。いいですか。今や誰もが参入してきています。彼らはそれを借りています。戦略的パートナーとして参入するか、あらゆるものを買い始めるかのどちらかです。彼らはネットワークを買い始めると思います。大手企業が売上高の7倍を実現しようとするなら、1億ドルを超える規模でなければなりません。しかし、売上高の3.7倍という水準はあります。前回の電話会議でお話しし、前回のプレスリリースで公表したのは、寄せられた問い合わせを踏まえ、Aとして、株主を守るために投資銀行を起用したということです。
受託者として、入札額がいくらであっても対応しなければなりません。選択の余地はないのです。株主にとって何が公正かという観点から検討しなければなりませんよね？私がi1.comを立ち上げたとき、入札額は2億ドル、次に4億ドル、そして6億ドルとなり、バリー・ディラーが入札額をどんどん引き上げ、最終的に8億6,000万ドルで売却しました。私は売却を考えていたわけではありませんし、今も売却を考えてはいません。しかし、適正な価格が提示されれば、選択の余地はありません。私たちはそういう状況にあります。もう一つお伝えしたのは、株主価値を高めるため、あらゆる選択肢を検討するということです。私たちはPodcastOneをスピンオフし、世界で唯一、株式を公開しているポッドキャスト・ネットワークとしました。そこには確かな存在意義があると思います。しかし、株価が1.70ドルで取引されている現状では、そうではありません。そこには価値がありませんよね？
ロールアップ戦略は実行できません。私たちはそれを検討しており、間接的に自社株を買い進めるにつれて、保有株数を増やしています。事業は実際にはすべて一体となっています。それらは単に別々の2社です。実質的には、ほぼトラッキング・ストックのようなものです。経営陣は別々ですが、当社のポッドキャストはすべて、LiveOne事業にも含まれています。小売業者やAT&Tと契約する場合、LiveOneのアプリを利用すれば、Spotifyと同じように、音声、ポッドキャスト、ペイ・パー・ビュー、ライブ配信、当社のイベントなど、アプリ内のすべてを利用できます。
御社が制作しているポッドキャストを、ほかの配信事業者に再ライセンスすることもありますか？
いいえ、再ライセンスはしていません。そのプラットフォームに掲載しているだけです。SpotifyやAppleと提携しています。トラフィックの大部分が集まる場所では、収益はすべて私たちが得ています。これは取引です。次に起こるのは、彼らがお金を払うようになることです。
そうですね。ESPNと、ESPNやケーブルテレビ、衛星放送との間で起きた一連の争いを考えてみてください。
今、統合が進んでおり、最終的にはケーブルテレビ、衛星放送、テレビ局が残るかもしれません。今回は7社になるかもしれません。パートナーが7社ほどになり、コンテンツをめぐって競争することになるでしょう。ハワード・スターンが報酬を得たのは、まさにそのためです。明日、誰かから電話があり、アダム・カローラを自社のプラットフォームに出演させるために、年間$5 millionを提示されるかもしれません。トラフィックの数字を知っているので、驚いています。素晴らしいことですが、そうした動きは近づいており、急速に進んでいます。
どうもありがとうございました。ほかにご質問があれば、会場の外でお受けします。
本日はご参加いただき、誠にありがとうございました。カイロス・ファーマの会長兼CEO、ジョン・ユーをご紹介できることをうれしく思います。
ありがとうございます。本日は午後の時間にご参加いただき、ありがとうございます。こちらは将来予想に関する記述ですが、文字が小さくて読めません。カイロス・ファーマの使命は、がんの薬剤耐性と免疫抑制という重要な課題を克服する治療法を開発することです。問題は、前立腺がんに対する抗アンドロゲン療法や、非小細胞肺がんに対するタグリッソのような大ヒット薬でさえ、耐性が生じることです。解決策は、がん細胞が耐性を獲得するにつれてCD105が上昇し、当社の抗体ENV-105がこの耐性を逆転させることです。前立腺がん、非小細胞肺がん、その他の腫瘍に大きな機会があります。当社では3つの臨床プログラムが進行中です。当社の主力薬ENV-105は、第II相試験で、NIHの助成金を活用して前立腺がんを対象に評価されています。ENV-105は、非希薄化型の寄付金による資金調達で、非小細胞肺がんを対象とする第I相試験も実施中です。
シーダーズ・サイナイには経験豊富なチームがおり、登録促進と助成金の獲得を通じて、株式の希薄化を伴わない価値の創出を目指します。前立腺がんの試験は、80人の患者を対象とする無作為化第II相試験です。肺がんの試験は60人を対象とする試験で、膠芽腫の試験もドナーからの資金提供を受けて開始に向けて進んでいます。当社では、助成金を活用してKROS-101による固形腫瘍の治療も行います。タグリッソのようなチロシンキナーゼ阻害薬、放射線療法、免疫療法、ホルモン療法など、さまざまな種類の治療に対して耐性が生じます。前立腺がんと肺がんの試験では、治療中にCD105が上昇するというメカニズムを通じて、腫瘍が耐性を獲得します。CD105はBMP4という分子を標的とします。BMP4は、がん細胞をより幹細胞に近い性質にすることに関与しています。
つまり、各臓器のすべての細胞を生み出す正常な幹細胞と並行して、がん幹細胞ががん細胞をより幹細胞に近い性質へと導くということです。つまり、幹細胞は臓器を構成するすべての細胞を生み出す重要な細胞です。幹細胞は、あらゆる細胞に分化します。同様に、がん幹細胞はがんを促進・始動させ、そのがんを構成するすべての腫瘍細胞を生み出します。CD105はBMP4をシグナル伝達することで細胞をより幹細胞に近い性質にします。また、幹細胞は環境中のさまざまな毒素に対して抵抗性を持つことが知られています。
臓器を構成するすべての細胞を再び生み出せるよう、正常細胞が放射線や環境中の毒素に対する抵抗性を必要とするのと同様に、がん幹細胞は放射線や治療に用いられる薬剤に対して抵抗性を持ちます。CD105によってBMP4シグナル伝達が起こると、がん細胞はよりがん幹細胞に近い性質を持つようになり、薬剤に対する抵抗性も高まります。ここでは、肺がん患者において、CD105の発現が全生存期間と直接関係していることが分かります。こちらは、CD105の発現が高い患者と低い患者の生存期間を示しています。CD105の発現が低い患者では、生存期間が有意に長くなっています。EGFRを原因とする非小細胞肺がんの患者は45,000人おり、タグリッソはこれらの患者に対する標準治療です。
動物モデルを用いた試験では、タグリッソ、すなわちオシメルチニブによる治療と比較して、ENV-105（別名カロツキシマブ）を追加すると、これらの腫瘍の増殖が有意に抑制されることを示しました。これらのデータやその他のデータに基づき、当社の薬剤によって患者さんがタグリッソをより長期間使用できるようになるかを検証するため、タグリッソとの第I相試験を開始しました。こちらは第I相試験です。タグリッソに対する耐性を示す患者20人と、タグリッソによる治療が不十分な患者20人を対象としており、現在、後者の患者を積極的に登録しています。最近、安全性の結果を報告しました。これまでにENV-105の投与を受けた11人の患者において、グレード3以上の毒性は認められませんでした。有効性に関する中間解析結果は、2026年の今四半期に報告する予定です。ENV-105は、このヒト腫瘍においてホルモン療法への感受性を回復させます。
ここでは、第一選択の抗アンドロゲン薬であるエンザルタミドを使用しているにもかかわらず、腫瘍が増殖する様子が分かります。これにENV-105を追加すると腫瘍細胞が消失し、血管と線維芽細胞だけが残ります。これらのモデルでも、治療にENV-105を追加すると腫瘍体積が有意に減少します。これは主に、腫瘍細胞がよりがん幹細胞に近い性質を持つようになることによるものです。そうすることで、最も一般的なAR-V7をはじめとするこれらの囮受容体の産生が減少します。囮受容体は、エンザルタミドなど、治療に用いる薬剤を吸収してしまいます。カロツキシマブまたはENV-105を使用すると、こうしたアンドロゲン受容体の囮受容体が産生されなくなり、細胞が治療に感受性を示すようになります。
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