ジョンソン・アンド・ジョンソン 2026年 第3四半期 決算説明会

ジョンソン・エンド・ジョンソンで投資家向け広報担当副社長を務めるライアン・クアーズです。当社の2026年第3四半期の業績と通期の財務見通しについてご説明します。まず、事務的なご案内をいくつか申し上げます。本日のプレゼンテーションおよび関連資料は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのウェブサイトの投資家向け情報ページ（investor.jnj.com）でご覧いただけます。本プレゼンテーションには、当社の将来の営業・財務実績、市場での地位、事業戦略などに関する将来予想に関する記述が含まれていますので、ご留意ください。これらの将来予想に関する記述は、録音日時点で入手可能な情報に基づく将来の事象に関する現在の予想に基づいていますが、これらに依拠しないようご注意ください。これらの記述には一定のリスクと不確実性が伴い、実際の業績が予測と大きく異なる可能性があります。

これらのリスク、不確実性およびその他の要因については、2025年のForm 10-Kを含む当社のSEC提出書類に記載されています。これらの書類はinvestor.jnj.comおよびSECのウェブサイトでご覧いただけます。また、本日ご説明する製品や化合物の一部は、戦略的パートナーとの共同開発、または他社からのライセンス供与を受けています。このスライドでは、そうした提携関係を示しています。本日の議題に移ります。会長兼CEOのホアキン・ドゥアトが、当社の業績と成長要因について説明します。続いて、第3四半期の売上高と損益についてご説明します。最後に、CFOのジョー・ウォークが、資本配分の優先事項の概要と2026年のガイダンスの更新について説明します。質疑応答には、イノベーティブ・メディスン担当ワールドワイド・チェアマン兼エグゼクティブ・バイス・プレジデントのトム・キャバナー、イノベーティブ・メディスン研究開発担当エグゼクティブ・バイス・プレジデントのジョン・リード、メドテック担当ワールドワイド・チェアマン兼エグゼクティブ・バイス・プレジデントのティム・シュミットが参加します。

皆様からのご質問に十分な時間を確保するため、ウェブキャストは約60分を予定しています。それでは、ジョアキンに引き継ぎます。

ありがとうございます、ライアン。皆様、おはようございます。第3四半期の好調な業績は、2026年がジョンソン・エンド・ジョンソンにとって成長とインパクトが加速する年になるという、当社の確信を強めるものです。第3四半期の売上高は、為替変動の影響を除いたベースで6%増となり、アナリスト予想を上回りました。また、第2四半期と比べて前四半期比の成長率も上昇しました。当社は、オンコロジー、免疫、神経科学、心臓血管外科、眼科という6つの戦略的重点領域に注力しています。イノベーションが患者さんに最大の違いをもたらす、高い医療ニーズがある領域で当社は主導的な地位を築いています。革新的医薬品とメドテックの専門性を兼ね備えた当社の強みは、競争力を高めています。現在、年間売上高が少なくとも$1 billionに達する製品・プラットフォームは29に上ります。販売中の製品ポートフォリオは、引き続き好調に推移しました。上市した製品は大きな支持を集めており、次の10年間にわたる成長を支える新製品パイプラインの開発も進んでいます。

当四半期の売上高は$25 billionを超え、ガイダンスの達成に向けて順調に進んでいます。また、当社の140年の歴史で初めて、年間売上高が$100 billionを超える見通しです。差別化されたポートフォリオとパイプラインを拡充する中、今世紀末までに2桁成長を達成する明確な道筋が見えています。イノベーティブ・メディスンの売上高は、為替変動の影響を除いたベースで7.9%増となり、8つのブランドが2桁成長を達成しました。まずはオンコロジーからご説明します。当社は、治療から治癒まで、がん医療のあり方を変える取り組みを進めています。第3四半期のオンコロジー事業は約17%成長しました。多発性骨髄腫の製品ポートフォリオとパイプラインは非常に充実しており、患者さんの80%が治療過程の中でジョンソン・エンド・ジョンソンの治療を受けています。最近上市した多発性骨髄腫治療薬および併用療法を裏付けるエビデンスの蓄積を、引き続き進めています。

7月に発表した新たな第III相試験の結果では、TECVAYLIとTALVEYの併用により、2次治療の段階で、病勢進行または死亡のリスクが89%低下することが示されました。固形がん領域では、肺がん治療薬としての強みを反映し、RYBREVANTの売上高が64%増加しました。年末までに、米国の FDAから、医療ニーズが大きく満たされていない進行頭頸部がんを対象とするRYBREVANT FASPROの承認を取得する見込みです。膀胱がん領域では、INLEXZOは発売からわずか1年で、新規患者シェアにおいて市場をリードする製品へと急速に成長しました。第3四半期には、対象となる患者のほぼ3人に1人がINLEXZOを含む治療を開始しており、高リスクの筋層非浸潤性疾患の治療を変革するうえで、その役割が拡大していることを示しています。当四半期には、オンコロジーのパイプライン強化にも投資しました。

ファイアフライ・バイオの買収を完了し、KRASを含む、治療が困難ながんのドライバーを標的とする、有望な新しい分解誘導抗体薬物複合体プラットフォームを獲得しました。当社は、2030年までに売上高が$50 billionを超える、世界ナンバーワンのオンコロジー企業となることを目指しています。次に免疫領域ですが、患者さんのために業界をリードするイノベーションを推進すべく、25年にわたる実績をさらに発展させています。TREMFYAの当四半期の売上高は68%増と大幅に伸び、適応症全般にわたる力強い勢いを反映しました。米国では、クローン病、潰瘍性大腸炎、乾癬性関節炎における新規ブランドシェアで、現在、IL-23阻害薬のナンバーワンとなっています。TREMFYAの臨床的な差別化を裏付けるエビデンスの創出を続けています。画期的なSTAR試験に基づき、TREMFYAは臨床試験で軸性疾患における良好な結果を示した初かつ唯一のIL-23阻害薬です。乾癬性関節炎患者において、脊椎の痛み、こわばり、炎症が有意に改善しました。

こうした勢いは、炎症性腸疾患および乾癬性疾患における基盤治療薬としてのTREMFYAへの確信を強めるものであり、売上高が$10 billionを超えるフランチャイズへ成長するという当社の見方を裏付けています。尋常性乾癬を対象とするファーストインクラスの標的経口ペプチド薬、アイコタイドは、最近発売された競合製品を上回るペースで成長を続けています。米国での発売以降、約9,000人の処方医を通じて、20,000人を超える患者さんがアイコタイドによる治療を開始しました。商業的なアクセスの拡大も順調に進んでおり、アイコタイドは現在、全国の保険プランで広くカバーされています。また当四半期には、重度の貧血や疲労を引き起こす、まれで生命を脅かす疾患である温式自己免疫性溶血性貧血に対する、初の先進的治療薬としてIMAAVYが承認されました。この新たな適応症は、全身型重症筋無力症におけるIMAAVYの勢いをさらに高めるものであり、自己抗体関連疾患全般にわたる幅広い可能性を示しています。次世代の治療法の開発も進めています。

7月には、免疫介在性疾患を対象とするin vivo CAR-Tアプローチの開発を進めるため、セイル・バイオメディシンズとの提携を発表しました。次に神経科学ですが、複雑な神経系疾患に取り組むことで、脳の健康の未来を変革することを目指しています。現在、当社は神経精神医学分野において、他の追随を許さないリーダーです。CAPLYTAの年初来売上高は$1 billionに達し、当社にとって29番目の10億ドル規模のプラットフォームとなりました。大うつ病性障害の補助療法として強い採用が進んだことを背景に、CAPLYTAはこの領域で最も急成長している経口ブランド治療薬となっています。先月、CAPLYTAが双極性障害の躁状態の症状を有意かつ迅速に改善することを示す、重要な第III相試験データを発表しました。SPRAVATOも今四半期、36%という目覚ましい成長を遂げました。治療抵抗性うつ病に対する強い需要を反映しています。次に、メドテック事業に移ります。第3四半期の実質ベースの売上高成長率は2.5%でした。このセグメントの業績は期待に届きませんでしたが、今後の方向性に対する確信に変わりはありません。

心血管領域では、世界で最も多い死因に対応するため、心機能の回復、循環機能の再建、心調律障害の分野への投資を続けています。循環機能の再建を担う当社のショックウェーブ事業にとって、今四半期も好調な四半期となり、17%の成長を達成しました。ショックウェーブ C2 Aeroの世界各国での発売が進み、血管内砕石術プラットフォームの適用範囲が引き続き広がっています。パルスフィールドアブレーションプラットフォームであるVARIPULSEは、今四半期、世界で10万人を超える心房細動患者の治療を達成し、大きな節目を迎えました。アブレーション速度が5倍速いVARIPULSE Proは、欧州で非常に好評を得ており、2桁成長を牽引しています。先週、VARIPULSE Proについて日本で承認を取得しました。臨床経験の蓄積に伴い、VARIPULSEの差別化された利点が明らかになっています。最近の後ろ向き解析では、VARIPULSEは競合するパルスフィールドアブレーションプラットフォームと比較して、有害な心イベントのリスクを68%低減することが示されました。

心機能の回復分野では、医師による選択性が引き続きAbiomedの業績に影響していますが、当社は技術に自信を持ち、適切な患者選択を支援することに注力しています。外科領域では、ロボティクス、デジタルイノベーション、高度な手術器具を通じて、医療の次の時代を切り拓く態勢が整っています。7月、米国FDAは、世界初の手術台一体型軟部組織ロボットシステムであるOTTAVAにDe Novo承認を付与しました。これは、今後10年間に市場投入するメドテック分野のイノベーションの中でも、特に重要なものの一つです。OTTAVA独自のアーキテクチャ、自動化機能、次世代ロボット器具は、手術室のスペース確保と、より効率的な手術ワークフローという外科医のニーズに応えます。オープンなデジタルエコシステムであるポリフォニックとの連携により、手技データを臨床医が活用できる知見へと変換します。OTTAVAについては、すでに初の商業顧客と契約を締結しており、開発プログラムも進展しています。

鼠径ヘルニア修復術を対象とする治験機器免除（IDE）試験はすでに開始しており、今後は泌尿器科および婦人科へ適応を拡大する計画です。最後にビジョン分野では、生涯にわたる目の健康を前進させ、毎年4,000万人を超える人々の視力向上を目指しています。米国で最近発売したTECNIS PureSeeにより、眼内レンズのポートフォリオがさらに強化されました。当四半期に、TECNIS PureSeeとTECNIS Odysseyの世界累計インプラント数が100万件を超えました。これは、外科医による採用が引き続き進んでいることと、個々に合わせた視力ソリューションにおける当社のリーダーシップを示しています。また、2週間交換タイプのACUVUE OASYS MAXについてCEマークを取得し、欧州でACUVUEのポートフォリオを拡充しました。総じて、今四半期の堅調な業績は、持続的な成長基盤を築くために当社が行ってきた選択の成果を示しています。人々の生活を変える可能性が最も高いイノベーションに注力するため、ポートフォリオを絞り込みました。独占販売権の喪失という大きな逆風の中でも成長できることを実証しました。

高成長分野への戦略的投資が成果を上げています。当社のイノベーション創出力は、引き続き患者さんに画期的な成果をもたらしています。だからこそ、2026年を力強く締めくくり、2027年はジョンソン・エンド・ジョンソンにとってさらに良い年になると、自信を持って申し上げられます。それでは、ライアンに電話をお返しします。