머크(MRK), 렌바티닙과 병용한 WELIREG가 ccRCC 치료에서 연구의 공동 1차 평가변수 중 하나인 무진행 생존기간을 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있게 개선했다고 밝혀
ORIGINAL · NewsquawkMerck (MRK) says WELIREG in combination with lenvatinib demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival, one of the study's dual primary endpoints, for treatment of ccRCC원문 내용 보기원문 닫기
Merck & Co said WELIREG in combination with lenvatinib demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival, one of the study's dual primary endpoints, reducing the risk of disease progression or death by 26% in patients with advanced ccRCC whose disease progressed on or after treatment with a PD-1 or PD-L1 inhibitor compared to cabozantinib. At the final analysis, overall survival, the study's other dual primary endpoint, did not meet statistical significance for patients who received WELIREG in combination with lenvatinib compared to cabozantinib.
최종 분석에서 병용요법은 무진행 생존기간을 개선했지만, 전체 생존기간은 통계적 유의성을 충족하지 못했습니다.
속보 내용
머크 앤드 컴퍼니는 렌바티닙과 병용한 WELIREG가 연구의 공동 1차 평가변수 중 하나인 무진행 생존기간을 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있게 개선했으며, PD-1 또는 PD-L1 억제제 치료 중 또는 치료 후 질병이 진행된 진행성 ccRCC 환자에서 카보잔티닙과 비교해 질병 진행 또는 사망 위험을 26% 낮췄다고 밝혔다. 최종 분석에서 연구의 다른 공동 1차 평가변수인 전체 생존기간은 렌바티닙과 병용한 WELIREG를 투여받은 환자군에서 카보잔티닙 투여군과 비교해 통계적 유의성에 도달하지 못했다.
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