미국 증시
Bristol-Myers-Squibb(BMY), 미국 FDA가 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자에서 mezigdomide와 카르필조밉, 덱사메타손 병용요법에 대한 신약허가신청서(NDA)를 수락했다고 발표
StockNow 속보 AI 분석
BMY의 메지그도마이드 NDA 수락은 CELMoD 플랫폼의 중요한 진전입니다. 임상 3상 SUCCESSOR-2 데이터는 RRMM 진행 위험을 52% 감소시켜 메지그도마이드를 잠재적인 새로운 경구용 표준 치료제로 자리매김하게 합니다.
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