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머크(MRK), 미국 FDA가 LIPFENDRA 정 20mg을 성인 고콜레스테롤혈증 환자의 LDL-C 감소 보조요법(식이 및 운동 병행)으로 승인했다고 발표, HeFH 포함; 3상 임상시험서 LDL-C 56~59% 감소
StockNow 속보 AI 분석
머크는 임상 3상 시험에서 56-59%의 LDL-C 감소 효과가 입증된 후 고콜레스테롤혈증 치료제인 LIPFENDRA에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
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