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로슈(ROP SW), ZIIHERA 투여 대상 HER2 양성 진행성 위식도 선암 환자 선별 동반진단 테스트 미국 FDA 승인 획득
StockNow 속보 AI 분석
FDA는 HER2 양성 전이성 GEA에서 ZIIHERA에 대한 동반 진단 검사를 승인했으며, 이 임상지요법은 26.4개월의 연장된 전체 생존 기간 중앙값을 보여주었고 약물의 잠재 시장을 크게 확대했습니다.
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