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미국 FDA, 시스플라틴 적합성과 관계없이 근치적 방광암의 네오애주번트 및 애주번트 치료제로 PADCEV와 Keytruda 병용 요법 승인
StockNow 속보 AI 분석
FDA는 모든 MIBC 환자를 대상으로 PADCEV와 Keytruda 병용 요법을 승인했으며, 이는 생존율과 병리학적 반응률을 크게 개선하여 화이자, 머크, 아스텔라스의 새로운 표준 치료법으로 자리 잡을 가능성이 높습니다.
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