아티비언 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Artivion Inc는 2026년 1분기에 매출총이익 12% 성장과 조정 EBITDA 26% 성장을 기록했다.
- 성장은 주로 Onyx 및 스텐트 그라프트 제품군, 특히 AMD 제품에 의해 견인되었으며, 조직 보존 서비스도 2024년 사이버 보안 사건 이후 정상화되면서 성장했다.
- 회사는 FDA PMA 승인을 받은 Nexus 대동맥궁 스텐트 그라프트 시스템을 보유한 Niaspan 인수 옵션을 행사했으며, 이는 2027년 1월 미국에서 상업 출시될 예정이다.
- 1분기 스텐트 그라프트 매출은 미국 내 AMD 세트 판매 부진과 중동 지역을 중심으로 한 국제 시장의 부진으로 기대에 미치지 못했다.
- Onyx 제품은 17% 성장했고, 조직 처리 매출은 23% 증가했으며, Bioglue 매출은 전년 대비 거의 변동이 없었다.
- 임상시험 진행 중인 LSA 제품은 2029년 FDA 승인을 목표로 하고 있으며, 이는 연간 8천만 달러의 미국 시장 기회를 창출할 전망이다.
- 재무적으로 1분기 매출은 1억 1,630만 달러, 조정 EBITDA는 2,210만 달러로, 매출총이익률은 64.9%로 개선되었다.
- 일반관리 및 마케팅 비용은 증가했으나 매출 대비 비율은 개선되었고, 연구개발비는 증가했다.
- 자유현금흐름은 계절적 요인으로 마이너스였으나 전년 대비 개선되었다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요. 아티비온의 2025년 4분기 및 연말 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드로 설정되어 있습니다. 정식 발표가 끝난 후 질의응답 시간이 있을 예정입니다. 컨퍼런스 도중 운영자 지원이 필요하신 분은 전화 키패드에서 별표 0번을 눌러주시기 바랍니다. 이제 컨퍼런스를 진행할 진행자, 길마틴 그룹의 브라이언 존스턴 씨에게 마이크를 넘기겠습니다. 감사합니다. 시작해 주십시오.
감사합니다. 안녕하세요, 오늘 컨퍼런스 콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 아티비온 경영진 중 CEO 팻 매킨과 COO 겸 CFO 랜스 베리가 함께하고 있습니다. 시작에 앞서, 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 안전항 규정을 준수하기 위해 다음과 같은 고지를 드리고자 합니다. 이번 콜에서 미래를 전망하는 발언들은 1995년 사모 증권 소송 개혁법에 따른 위험과 불확실성을 포함하는 미래예측 진술입니다. 미래예측 진술에는 회사 또는 경영진의 의도, 희망, 신념, 기대 또는 미래 예측에 관한 발언이 포함됩니다. 이러한 미래예측 진술은 실제 결과가 상당히 다를 수 있는 여러 위험, 불확실성, 추정 및 가정에 영향을 받습니다.
이러한 미래예측 진술에 영향을 미칠 수 있는 특정 위험과 불확실성에 관한 추가 정보는 회사의 SEC 제출 서류와 오늘 발표된 보도자료에 수시로 포함되어 있습니다. 오늘 콜에서 강조된 세부사항을 담은 간략한 발표 자료는 아티비온 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서도 확인하실 수 있습니다. 마지막으로, 비-GAAP 실적과 해당 실적을 GAAP 실적과 조정한 내용에 관한 정보는 오늘 발표된 보도자료를 참고해 주시기 바랍니다. 별도 언급이 없는 한, 오늘 모든 발언은 비-GAAP 실적을 기준으로 합니다. 논의되는 모든 백분율 변동은 전년 동기 대비 기준입니다. 매출 성장률은 조정된 환율 고정 기준이며, 매출 대비 비용 비율은 조정된 매출을 기준으로 합니다. 이제 아티비온 CEO 팻 매킨에게 마이크를 넘기겠습니다.
감사합니다, 브라이언 존스턴 씨. 안녕하세요, 여러분. 2026년 1분기까지 저희는 확장되고 임상적으로 차별화된 제품 포트폴리오를 통해 장기적인 수익성 있는 성장을 추진하기 위해 설계된 전략을 계속 실행해왔습니다. 이번 분기에는 전년 동기 대비 환율 고정 기준 매출이 12%, 조정 EBITDA는 26% 성장했습니다. 매출 성장은 주로 On-X와 AMDS를 포함한 스텐트 그라프트에서 주도되었습니다. 또한 2024년 사이버 보안 사건 이후 조직 가공 물량이 정상화되면서 보존 서비스 부문에서도 성장을 경험했습니다. 제품 라인 실적에 대해 더 자세히 설명하기 전에, 오늘 발표된 Endospan 인수 옵션 행사에 관한 흥미로운 소식을 잠시 말씀드리고자 합니다. 이는 4월 초에 만성 대동맥 박리용 NEXUS 대동맥궁 스텐트 그라프트 시스템에 대한 PMA 승인을 받은 데 따른 것입니다.
NEXUS 시스템은 대동맥궁 질환의 최소 침습 치료를 위해 특별히 설계된 분지형 혈관 내 스텐트 그라프트 시스템으로, 환자들이 종종 개심 수술 외에는 선택지가 없는 경우에 사용됩니다. 임상 데이터가 매우 설득력 있습니다. TRIOMPHE 시험의 만성 대동맥궁 박리 환자군 데이터에 따르면, 병변 관련 사망률 생존율은 93%, 장애성 뇌졸중 발생률은 90%로 1년 치료 후 95%는 1년 시점에서 2형 내누출을 제외한 내누출로 인한 재수술이 없었으며, 이는 매우 고위험군 환자들입니다. 참고로, 두 환자군을 포함한 미국 내 전체 연간 시장 기회는 약 1억 5천만 달러로 추산되며, 이 중 박리가 약 1억 달러를 차지합니다. 인수 후 신속하게 공식 규제 절차를 통해 대동맥류를 포함하도록 라벨 보완을 추진할 계획입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 12명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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